Анемија код деце

Анемија код деце је патолошко стање које карактерише смањен садржај хемоглобина у крви.

Најчешћи узроци анемије код деце су нутрицијски недостаци у телу и недостатак гвожђа. Нормални показатељи нивоа хемоглобина у крви детета млађих од шест година су 125-135 грама по литру, а последња дозвољена граница је 110 г / л.

Повећан ризик од појаве анемије постоји првенствено за дјецу рођена са претермом или вишеструком трудноћом, као и патњом од било којих истовремених болести црева. Највећа стопа инциденце је примећена код деце млађе од три године, због недовољне зрелости органа система хематопоезе и њихове повећане осетљивости на негативне ефекте на животну средину. Најчешће у раном добу постоји недостатак анемије код гвожђа.

Према Светској здравственој организацији, овај облик анемије се јавља код око 20-25% свих новорођенчади. Међу дјеци млађим од четири године, четрдесет три посто, пет до дванаест-тридесет и седам посто. Такође, стручњаци сматрају да је латентна анемија дефицијенције гвожђа чешћа, а не праћена клиничким манифестацијама. Да би се спријечила анемија, препоручљиво је потпуно и уравнотежено јести, често бити на отвореном, да се активно креће, како би добили потребну количину витамина и елемената у траговима.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Узроци анемије код деце

• Недостатак у телу супстанци одговорних за производњу хемоглобина.
• Различити патолошки процеси повезани са поремећајима цревног тракта, нарочито са кршењем апсорпције хранљивих материја које су потребне за производњу хемоглобина.
• Одступања у функционисању хематопоетског система у коштаној сржи.
• Анатомска и физиолошка незрелост органа хематопоетског система.
• Негативан утицај неповољне екологије.
• Присуство црва.
• Повећана инциденца.
• Узнемиравана и неуравнотежена исхрана и исхрана.
• Недостатак у телу елемената у траговима, посебно гвожђе, бакар, манган, кобалт, никал, као и витамини групе Б и Ц, фолна киселина.
• Ако је дете рођено много раније од очекиваног времена (са превременом трудноћом).

[7], [8], [9], [10], [11],

Симптоми анемије код деце

Симптоми код анемије код деце су класификовани према врсти и тежини болести. Бројни симптоми су уобичајени за све врсте анемије. Истовремено, неки од његових типова могу узроковати разне пратеће симптоме. Диференцирање симптома и дијагностиковање болести може бити само квалификовани специјалиста. Најчешћи симптоми анемије код деце су следећи:

• Бледа кожа.
• Тахикардија.
• Краткоћа даха.
• Осећање буке у ушима, вртоглавица, главобоља.
• Брзи замор.
• Опште стање слабости, летаргија.
• Слаб апетит.
• Поремећаји укуса (на пример, дете може да једе креду).
• Крхљивост косе и ноктију.
• Мишићна слабост.
• Погоршање изгледа коже (на примјер, груба површина коже).
• Жута сенка коже.
• Упијање и повећање јетре и слезине.
• Честе заразне болести.
• Насилно крварење.

Недостатак анемије код деце

Недостатак анемије код деце је резултат недостатка супстанци у организму који доприносе стварању хемоглобина. Они су чешћи код деце испод једне године. Једна од најчешћих анемија дефеката је прехрамбена анемија. Обично се јавља као последица неухрањености повезаног са недовољног уноса супстанци, које су потребне за правилан раст и развој детета, на пример, протеин или недостатак гвожђа. Анемија дефекције може се јавити код болести повезаних са поремећеном апсорпцијом супстанци у цревима, допринос њиховом развоју може такође ослабити имунитет (повећану инциденцију) и прематурност дјетета током трудноће.

[12], [13], [14], [15],

Анемија дефекције желуца код деце

Анемија дефекције желуца код деце подељена је у следеће облике:

Астеновегетативнаиа

Овај облик анемије се јавља као резултат поремећаја функције мозга, манифестованог у виду недовољног развоја психомоторних функција. Дете са астеновегетативном формом анемије, по правилу, је надражујуће, пажња се одвлачи, памћење, ноћна уринарна инконтиненција, бол у мишићима, хипотензија.

[16]

Епитхелиал

Симптоматска болест укључује дистрофију и атрофију мукозних мембрана, кожу, као и нокте и косу. Дете обично слаб апетит јављају горушица, подригивање, мучнина, надутост, гутање поремећај, поремећен процес апсорпције у цревима, са веома ниским нивоом хемоглобина може бити означен бледило коже и коњунктиву.

[17], [18], [19], [20], [21]

Имунодефицијенција

Уз ову болест, честе су акутне респираторне вирусне инфекције, као и интестиналне патологије заразне природе. У већини случајева, деца са овом болести су смањила жељезу у крвној плазми, ослабиле заштитне функције тела.

Кардиоваскуларни

Овај облик се јавља код тешке анемије код недостатка гвожђа. Дијете брзо постаје уморно, његов крвни притисак се снижава, примећује се палпитације, чују се систолни шуми, може се десити вртоглавица.

[22], [23], [24], [25], [26], [27],

Хепатоленал

Најнепријатнији облик анемије, који се обично јавља на позадини рахитиса и тешког недостатка гвожђа.

Б12 анемија код деце

Б12 дефициенци анемија код деце суокарактерисане стварањем у ћелијама костне сржи аномалија облика су врло велике, разарање црвених крвних ћелија у коштаној сржи, ниска тромбоцита, што доводи до повећане крварења и тешкоће у заустављању крварења. Такође, код анемије дефицијенције Б12, може доћи до оштрог смањења крви неутрофила, што је изузетно опасно за живот. У случајевима акутног поремећаја витамина Б12 у слузокожи мембране дигестивног тракта, развијају се нервни поремећаји. Недостатак витамина Б12 често долази са поремећеном производњом гликопротеина, који је одговоран за његову нормалну асимилацију.

Болест се може осетити након преноса ентеритиса или хепатитиса, што је повезано са повредом апсорпције витамина Б12 у танком цреву или са комплетним излучивањем из јетре. Клиничке манифестације анемије код 12 су повреда функција хематопоетског система, као и нервни и дигестивни систем. Са физнагрузком постоји тахикардија, дете се брзо уморава, постаје бескрајно. На делу дигестивног тракта, потискивање гастричне секреције, одсуство хлороводоничне киселине у желуцу. Језик може да осети горење, кожа добије жућкасту боју, слезина (понекад - јетра) је незнатно увећана, ниво билирубина подиже се у крви. За лечење, администрација цијанокобаламина се даје једном дневно за један до један и по месеца. Након појаве побољшања, лек се примењује једном на седам дана у трајању од два до три месеца, а затим два пута месечно током шест месеци. После стабилизације стања у превентивне сврхе, витамин Б12 је прописан за примену једном или двапут годишње (пет до шест ињекција).

[28], [29], [30], [31],

Хипохромна анемија код деце

Хипохромна анемија код деце долази као резултат смањеног нивоа хемоглобина у еритроцитима. Дијагноза болести се врши на основу заједницке анализе крви уз одређивање количине еритроцита и нивоа хемоглобина, као вриједностима карактеристика боја. Код хипохромичне анемије низак ниво хемоглобина у свим случајевима комбинује се са смањењем индекса боје. Величина и изглед црвених крвних зрнаца такође утичу на дијагнозу. Са хипохромном анемијом, црвене крвне ћелије имају заобљен облик, тамне ивице и светло место у средини. Хипохромна анемија је подељена на недостатак гвожђа, засићено гвожђе, редистрибутивно гвожђе и анемија мешовите врсте. Симптоматологију болести зависи од облика и могу укључивати функције као што су општа слабост, вртоглавица, успоравање менталних и физичких функција, тахикардија, бледилом коже, итд Као третман адјуванс у алтернативној медицини коришћењем следећих средстава :. Чашу свежег сока нара микед лимун, јабуке и шаргарепе сок (у пропорцији од сто милилитара) су додати педесет до седамдесет грама природног меда, добро измешати и да две до тин кашика три пута дневно у облику топлоте. Припремљену смешу треба држати у фрижидеру, пре него што узмете потребно је осигурати да нема алергијских реакција и да се консултујете са лекаром.

Апластична анемија код деце

Апластична анемија код деце се односи на тип хипопластичне анемије и најчешћи је облик. Када је захваћена коштана срж, повређене су функције хематопоетског система, ниво леукоцита, тромбоцита и еритроцита се смањује. Етиологија болести је обично повезана са инфективним или токсичним ефектима на коштану срж. Апластична анемија се често развија спонтано и акутна. Кожа постаје бледа, нос крвари, додирује под кожом ствара модрице, може доћи до температуре реакције. Са овим симптомима потребна је хитна медицинска помоћ, јер се ова болест карактерише прилично брзо напредовање. У већини случајева терапија захтева хемијску терапију и трансфузију суспензије црвених крвних зрнаца добијених из целе крви уклањањем плазме ради нормализације функционисања коштане сржи. У одсуству позитивног ефекта, неопходна је трансплантација коштане сржи.

[32], [33], [34], [35]

Хемолитичка анемија код деце

Хемолитичка анемија код деце карактерише прекомерном уништавањем црвених крвних зрнаца и може бити наследне или стечена. Уз наследну анемију, повећано је уништавање црвених крвних зрнаца са ослобађањем хемоглобина од њих. Неисправни еритроцити могу остати одрживи осам до десет дана и уништени су, углавном у слезину. Први знаци болести се могу манифестовати одмах након порођаја или се појавити у било ком другом добу. Хемолитичка анемија, коже постају жуте боје, постати бледа, постоји физичка кашњење и, у неким случајевима, и ментални развој. Слезина и јетра могу се увећати и стиснути. Кризе које настају у овом болести може трајати седам до четрнаест дана, а затим реакционој температури, главобоље, наглог пада снаге, мишићне слабости, смањене моторну активност, итд може извршити Хируршко уклањање слезине да уклони или ублажавање симптома болести.

Анемија код деце млађе од једне године

Анемија код деце испод једне године подељена на неонаталне анемије, анемије прематуритета, хранљиве анемије која се јавља због лоше исхране, пост-инфективне анемије и анемије озбиљне типа Иаксх -Гаиема.

Алиментарну анемију се примећује у доби до шест месеци и последица је недостатка гвожђа, соли, витамина и протеина. У већини случајева то се јавља када нема дојења. Развој анемије манифестује се у облику погоршања апетита, бледине коже, слабости мишића. Масе столице су суве или глина, а јетра може бити мало увећано. Дијете је споро, брзо уморно, може доћи до жутице. У тешким болести нарушена душевно и физичко стање, кожа постаје претерано слаба, дошло је до повећања лимфних чворова, јетре, повишена телесна температура, срце бука је појави диспнеја. Ниво хемоглобина се нагло смањује, док нивои црвених крвних зрнаца могу остати нормални. Код недостатка гвожђа, он мора бити укључен у исхрану. Лечење болести има за циљ исправљање исхране и елиминацију узрока који га узрокују.

[36], [37], [38], [39]

Анемија код презрених дојенчади

Анемија код недоношчади се јавља у око двадесет посто случајева, са много чешћим током детињства. Степен тежине анемије директно је повезан са гестацијске старости детета, што одговара гестацијске старости - мања је, јавља теже болест. У првих неколико месеци након рођења превремено рођених беба тежином мањом од једног и по килограма и гестацијске старости мање од тридесет недеља, око деведесет посто случајева потребна трансфузија суспензије црвених крвних зрнаца. Анемија код превремено рођене деце карактерише прогресивна смањењем хемоглобина (седамдесет и деведесет-г / л или мање), смањеног нивоа ретикулоцитима (еритроцита претходити у процесу хематопоезе) и сузбијање коштане сржи хематопоезе функција. Разлика између ране и касне анемије код недоносних дојенчади. Прва, по правилу, се развија у четвртој десети седмици након рођења. Ниво ретикулоцитног у овом случају мање од једног процента, максимални ниво хемоглобина је седамдесет до осамдесет г / л, хематокрит се своди на двадесет или тридесет процената. Симптоми анемије у превремено рођене деце поклапају са симптомима заједничким анемијом и може манифестовати као бланширање коже, палпитације, ет ал. Развој анемије код превремено рођене деце има вредност недостатка фолне киселине витамина Б6, микроелементи попут цинк, мед, селен, молибден, као и негативан утицај заразних средстава. Касна анемија код недоношчади се дешава приближно у доби од три до четири месеца. Главни симптоми ове болести јесте погоршање апетита, бланширање и коже леан, површинама слузнице, увећаном јетре и слезине, постоји акутни недостатак гвожђа.

[40], [41], [42]

Степен анемије код деце

Степен анемије код деце подељен је на лак, средњи и тешки. У блага дете постаје неактивна, спор, то смањен апетит, пале кожу, значајно је смањен ниво хемоглобина и еритроцита. У анемија умерено активности је значајно смањена, дете не једе, кожа постаје сува и бледо, убрзава рад срца, јетре и слезине су запечаћени и повећану у величини, коса постаје тањи и постају крхки и крти, куцну сицтолицхески бука, ниво хемоглобина и црвених крвних зрнаца је смањена. Када тежак облик болести јавља заостало физразвитии, мишићна слабост, болна мршавост, проблеме са цревима, прекомерне сува и бледо изглед коже, ломљивих ноктију и косе, отицање лица и ногу, проблеми са кардиоваскуларним системом, постоји смањена засићеност црвених крвних зрнаца хемоглобин са индексима боје мање од 0,8.

[43], [44],

Анемија благог степена код деце

Анемија благог степена код деце не може имати изражене клиничке симптоме, док постојећи дефицит гвожђа проузрокује даљи развој и компликацију болести. У таквим случајевима, правовремена дијагноза помаже у спречавању прогресије болести. Међутим, треба напоменути да у неким случајевима клинички симптоми код благе анемије могу бити изражени чак и више него у тешком облику. За дијагнозу је потребно узети у обзир факторе као што су ниво и просечне запремине еритроцита, карактеристике боја садржаја и концентрација хемоглобина у црвеним крвним зрнцима, присуство гвожђа у крвном серуму, итд Постоји једноставна метода за одређивање недостатка гвожђа код куће. Ако након конзумације репе, урин добије ружичасту боју, највероватније је недостатак гвожђа у телу. У том случају обратите се лекару.

[45], [46], [47], [48],

Анемија од 1 степен код деце

Анемија 1 степен код деце карактерише смањење нивоа хемоглобина на сто осамдесет грама по литру крви. У овој фази болести, екстерни знаци анемије могу бити одсутни или се може видети бледило коже и усана. Да би се стање поправило након извршених прегледа, лекар који је присутан предвиђа терапеутску исхрану и препарате гвожђа.

[49], [50], [51], [52], [53]

Анемија 2. Степена код деце

Граде 2 анемија код деце манифестује као пад хемоглобина нивоа испод осамдесет грама по литри. Када је степен болести могу каснити дете у менталном и физичком развоју, и представља кршење дигестивног тракта, кардиоваскуларни систем, постоји кратак дах, рад срца убрзава, не могу бити вртоглавица, дете је често болесно, осетио спор и слаб. У таквим случајевима, лечење се препоручује под строгим медицинским надзором.

[54], [55], [56]

Класификација анемије код деце

Етиопатогенетска класификација анемије код деце обухвата следеће:

И. Анемија са ендогеном етиологијом:

• Бенигни уставни.
• Урођена хемолитичка анемија новорођенчади.
• Урођени фамилијални хемолитик.
  • тип Минскского - Сцхоффара.
  • Цоолијева болест.
  • срп-ћелија.
  • овалне ћелије, макроцитске.
• Анемија преурањених дојенчади.
• Малигни.
• Апластична анемија Ехрлицха.
• Хлорос.

ИИ. Анемија са егзогеном етиологијом:

• Постхеморрхагиц.
• Алиментари.
• Заразне и постинфекције.
• Токиц.
  • паразитска тровања.
  • хронично и акутно.
  • малигне формације.
  • везано за непоштовање хигијенских стандарда.

[57], [58], [59], [60],

Како лијечити анемију код деце?

Да би се правилно одредило како се лијечити анемијом код деце, неопходно је знати тачно узроке и механизме његовог развоја. Са недостатком гвожђа, на примјер, неопходно је узимати препарате гвожђа у комбинацији с потпуном и уравнотеженом исхраном. Узми ове дроге се препоручују између оброка или један сат пре оброка, попије лек треба да буде природни воћни сокови, боље - цитруси, ако не постоји алергијска реакција. Након нормализације количине хемоглобина, третман треба наставити након завршетка пуне течности. Свеобухватно третирање обухвата пуну и правилну исхрану, производи који садрже гвожђе (говедина, рибље уље, млеко, хељда, јаја, месо, пилетину и зец, гриз, говеђи бубрег, орахе, ет ал.). Биљни третман је прописан за поремећаје у дигестивном систему и поремећај апсорпције хранљивих материја. За нормализовање цревну флору и уклањање упалних процеса су приказани за пријем пеперминт и камилице чајевима и чајева на куковима, жалфије, храстове коре, кантариона. Сложени третман такође укључује препарате који садрже витамине и минерале. Када недостаје гвожђе, користи се хемоферон лека. Хемоферон је унет пола сата прије јела. Израчунавање дозирања врши се на основу телесне тежине: три до шест милиграма хемијског гвожђа по килограму телесне тежине. Приближни доза за децу старости до три месеца 2,5 мл, од четири до девет месеци - 5 мл од десет месеци до годину - 7.5 мл, од једне до три године - око 10 мЛ, од четири до шест година - 12,5 мл, од седам до десет година - 15 мл.

Лечење анемије са недостатком гвожђа код деце

Третман анемије за недостатак гвожђа првенствено је усмерен на уклањање узрока болести и допуњавање складишта гвожђа у телу лековима који садрже гвожђе. Главни принципи у лечењу недостатака гвожђа код деце су следећи:

• Надокнада недостатка гвожђа са лековима и медицинском исхраном.
• Наставак терапије након нормализације нивоа хемоглобина.
• Спровођење у случајевима хитне трансфузије крви, само ако постоји претња по живот.

Препарати који се користе у ферротерапији подељени су на јонске једињења (соли и полисахаридне гвожђе) и нејонске (укључене у комплекс хидроксида-полималтоза 3-валентног жељеза). Дневна дневна доза лекова који садрже гвожђе израчунава се узимајући у обзир старостне индикације детета. Препоручена дневна доза сланих препарата који садрже гвожђе у лечењу недостатка гвожђа за децу до три године је 3 мг / кг тјелесне тежине; за децу од три године старости - 45-60 мг елементарног жељеза дневно; за адолесценте - до 120 мг / дан. Када се користе препарати из комплекса 3-валентног жељезног хидроксида-полималтоза, дневна доза за дојенчад је 3-5 мг / кг телесне тежине. Позитивни ефекат са пријемом препарата гвожђа манифестује се постепено. Након нормализације нивоа хемоглобина, побољшано стање мишића, две недеље након почетка лечења, примећује се повећање нивоа ретикулоцита. Нестанак клиничких симптома анемије обично се посматра један до три мјесеца након иницирања терапије и потпуна замена недостатка гвожђа за три до шест мјесеци од почетка терапије. Дневна доза лекова који садрже гвожђе након повећања нивоа хемоглобина је пола терапеутске дозе. Са недовршеним третманом, вероватноћа поновљеног обољења је велика. За интрамускуларну ињекцију гвожђа користи се лијек феррум лек. Максимална дневна доза за интрамускуларне ињекције за децу тежине до пет килограма је 0,5 мл, са тежином од пет до десет килограма - 1 мл. Приближно трајање лечења са благом анемијом је два месеца, са просечном тежином од два и по месеца, са тешком анемијом - три месеца.

Исхрана за анемију код деце

Одговарајућа и адекватна исхрана са анемијом код деце је веома важна. У првим месецима након порођаја, дете треба да прими неопходну количину гвожђа са мајчиним млеком. Уз даље увођење комплементарне хране (око шест до седам мјесеци старости), мајчино млеко побољшава апсорпцију гвожђа из друге хране. Посебно потребна контрола потрошње гвожђа, деца која имају малу тежину, често болесна, рођени су много раније него што је очекивано. У распону од осам месеци у исхрани детета треба да садржи месо, то је комплетан извор гвожђа, хељде и јечма каша. Почевши од једногодишњег доба, у исхрани, поред меса, мора бити и риба. Заједничка употреба меса и производа од рибе у комбинацији са поврћем и плодовима побољшава асимилацију гвожђа од њих. Суплементација витамина Ц такође побољшава апсорпцију гвожђа. Исхрана за анемију код деце може садржати посуђе и храну из дијеталног стола 11. Дијета №11 укључује храну богату калоријама, потребну количину протеина, масти и угљених хидрата, витамина, минерала. Препоручена дијета је пет пута дневно. Састав дијететских стола №11, препоручује за бебе са анемије укључују следеће јела и производе: хлеб, пецива, супе, месо, риба, Грас, сир, сир, путер, јаја, хељда, пахуљице, тестенине, грашак или беан пире, бобице, поврће, воће, природне медене пчеле, чорба дивље руже.

Превенција анемије код деце

Превенција анемије код деце се врши уз помоћ лабораторијских анализа крви како би се благовремено открили и спријечили даљи развој благих облика анемије. Окружни педијатар, на основу општег прегледа и лабораторијских података, прописује неопходне превентивне мјере. Ризична група је деца са наследном предиспозицијом на болест, уколико мајка током трудноће има недостатак гвожђа у телу, касну токсикозу, оток или друге факторе који смањују процес хематопоезе код фетуса. Такође, у ризику су и дјеца са недовољном тежином рођења; деца која остану на вештачком храњењу и не примају довољно хранљивих састојака; деца рођена са превременом трудноћом. Дјеца која су рођена са превременом трудноћом, у превентивне сврхе, прописују се препарати гвожђа од трећег мјесеца након рођења и до двије године. Превенција анемије код деце је такође потпуна и уравнотежена исхрана, која садржи потребну количину протеина, витамина и минерала. Дијете треба да једе месо, јетру, јаја, рибу, сир, скут, поврће и воће, природне сокове. За опште јачање тела, неопходно је водити здрав животни стил, ходати свежим ваздухом, вежбати и постати темперован.