Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Аниридиа: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Конгенитална аниридија је одсуство ириса. Уз детаљно испитивање, понекад проналазите мале делове корена, ириса. Ова патологија се може комбиновати са другим малформацијама - микрофалтијом, подубликацијом сочива, нистагмусом. Конглиниталну аниридију прати амблијапија, хиперметропија, а понекад секундарни глауком. Аниридиа се такође може набавити: као резултат снажног ударца, ирис може потпуно да оде у корен.
[Хередитети
- Аутосомална доминантна. Најчешћи облик наслеђивања. Болест је двострана и има различиту експресивност.
- Аутосомална рецесивна. То се дешава мање учестало; улази у симптомски комплекс Гиллеспие синдрома (Гиллеспие).
- Спорадично порекло се јавља у приближно трећини свих случајева аниридије. У неким ситуацијама пронађено је брисање 13п. Аниридиа може пратити Вилмсове туморе, комбинујући се са менталном ретардацијом, патологијом генитоуринарног система и малформацијама. Пацијенти са овом формом аниридије пролазе кроз детаљну студију кариотипа или флуоресцеина ин ситу хибридизације. Показано је да генетско истраживање на молекуларном нивоу открива степен брисања светлости. У свим случајевима спорадичне појаве аниридије, палпација абдоминалне шупљине и ултразвучног прегледа се врши свака три месеца током првих пет година живота како би се искључио Вилмсов тумор. Постоје изоловани извештаји о развоју породице овог тумора.
Како се манифестује аниридија?
Аниридиа је увек праћена смањењем видне оштрине. Пацијенти су присиљени да проучавају око од вишка струје светлости вековима.
Пуна аниридија
- Одређени су остаци корена ириса.
- Истовремена антериорна поларна катаракта.
- Периферна васкуларизована рожнена дистрофија.
- Дислокација објектива.
- Глауком.
- Хипоплазија макуларног подручја.
- Нистагм.
- Хипоплазија оптичког нерва.
- Визуелна оштрица флуктуирају у опсегу од 6 / 36-3 / 60 (0,05-0,16).
Партиал аниридиа
Делимично одсуство ириса. Симптоми су исти као код пуне аниридије, али изражени у лакшем облику. Манифестације се тешко могу разликовати, на примјер, благу хипоплазију строма ириса.
Аниридиа у комбинацији са другом патологијом
- Гиллеспиеов синдром, аниридија у комбинацији са церебеларном атаксијом и менталном ретардацијом.
- Аниридиа у одсуству патела.
- Друге комбинације.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Лечење аниридије
Последњих година, овај дефект је успешно елиминисан уз помоћ вештачког ириса направљеног од обојеног хидрогела, у средини чија је дијагонала пречника 3 мм, која имитира ученика. Уз једнострану аниридију, боја вештачке расе је изабрана према боју здравог ока.
Увођење протезе ириса је операција тешке шупљине. За проширење протезе неопходан је транссклерални хируршки приступ у подручјима удубљених ивица. Ако је аниридија комбинована са катарактом, онда се уклања и замени протеза, која истовремено замењује ирис и сочиво.
Тактике референције
- Рефракција: често изражена аметропија.
- Именовање спектакуларних и, у неким случајевима, корекција контакта.
- Употреба уређаја за особе са оштећеним видом.
- Организација образовног система.
- Откривање глаукома у раним фазама његовог развоја.
- Млађој деци можда треба да се подвргне анестезији.
- Већина облика катаракте повезаних са анидизом немају много функционалног значаја, али с временом очигледна
оштрина може да се смањи услед прогресије катаракте или развоја амблијапије.