Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Фуцхсов синдром
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ретко се развијају дистрофични процеси у ирису и цилирајућем телу. Једна од ових болести је Фуцхс-ова дистрофија или Фуцхс-ов хетерохромни синдром. Обично се јавља на једном оку и укључује три обавезна симптома - преципитација протеина на рожњачи, промена боје ириса и замагљивање сочива. Како се процес развија, придружују се други симптоми - анизокорија (различите ширине зеница) и секундарни глауком. Пријатељи и рођаци пацијента најпре откривају знакове болести: примећују разлику у боји шаренице десне и леве очи, а затим обраћају пажњу на различиту ширину зеница. Пацијент у доби од 20 до 40 година жали се на смањену оштрину вида када се појаве замућења лећа.
Симптоми Фуксовог синдрома
Сви симптоми Фуцхс-овог синдрома узроковани су прогресивном атрофијом строме ириса и цилијарног тијела. Разређени спољни слој ириса постаје светлији, а празнине су шире него на дуплом оку. Кроз њих почиње сијати пигментни лист ириса. До ове фазе болести, захваћено око постаје тамније од здравог. Дистрофни процес у процесима цилијарног тела доводи до промене у зидовима капилара и квалитету произведене течности. У влажности предње коморе појављује се протеин који се таложи у мале пахуљице на задњој површини рожњаче. Преципитати могу да нестану током одређеног временског периода, а затим се поново појаве. Упркос дуготрајном постојању симптома оборине неколико година, у Фуцхс-овом синдрому се не формирају стражња синехија. Промене у саставу интраокуларне течности доводе до замућења леће. Секундарни глауком се развија.
Раније се Фуцхсов синдром сматрао упалом шаренице и цилијарног тијела због присуства преципитата - једног од главних симптома циклитиса. Међутим, у описаној клиничкој слици болести, четири од пет општих клиничких знакова упале, позната још од времена Целсуса и Галена, су одсутни: хиперемија, едем, бол, грозница, само пети симптом је дисфункција.
Тренутно се Фуцхс-ов синдром сматра као неуровегетативна патологија узрокована кршењем инервације на нивоу кичмене мождине и цервикалног симпатичког живца, који се манифестује као дисфункција цилиарног тијела и ириса.
[3],
Шта треба испитати?
Како испитивати?