Азакс

Азак је антибактеријски лек који се примењује орално.

Индикације Азакс

Лијек је прописан да елиминише заразне патологије разноврсне локализације, узроковане патогенским микробима који имају осјетљивост на азитромицин. Међу њима:

• инфективне болести у горњем респираторном тракту, а са њим су дисајни путеви - попут хроничне или акутне облику бронхитиса и фарингитиса поред ларингитис или синуситис, вирусне пнеумоније или упале средњег уха;
• орган инфекција урогениталног система: болести попут простатитис, ендоцервицитис, цолпитис, уретритис бактеријски форми (такође чине гоноррхеал уретритиса);
• инфективни процеси у коже и меких ткива: фурункулоза, тик-борне Лајмска болест (Стаге 1), пиодерма, ерисипелас, а поред рецидив код пацијената који пате од дерматитиса.

[1]

Образац за издавање

Произведено у облику таблета. Један блистер садржи 1 или 3 таблете. Једно паковање садржи 1 блистер плочу.

Фармакодинамика

Активна супстанца лека је азитромицин. Ово је полусинтетички антибиотик који се формира као резултат пенетрације атома азота у 14-члански лактонски прстен, због чега постаје не-лактонски. Ово једињење постаје отпорно на киселину.

Азитромицин је антимикробни лек из подгрупе азалида, који је укључен у категорију макролида. Лек, као и многа друга средства макролида, нема токсични ефекат на тело. Активна супстанца лекова има широк спектар деловања, има углавном бактериостатски ефекат, али у великим дозама може добити бактерицидне особине у односу на поједине врсте.

Ефекат лека је због његове способности да успори синтезу протеина (мења рибосомну 50С супстанцу, што доводи до развоја инхибиције пептидранслоказе). Због успоравања синтезе протеина, бактеријске ћелије изгубе способност касније репродукције и раста. Лијек ефикасно дјелује и против интрацелуларних патогена, а против спољашњих.

Азитромицин је прилично ефикасан против сојева следећих патогених микроба:

Грам-позитивне аеробе, укључујући сојеве који производе п-лактамазу: Стапхилоцоццус ауреус, Стапхилоцоццус епидермидис, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус агалацтиа, Стрептоцоццус пиогених, Стрептоцоццус вириданс, Стрептоцоццус из групе Ц, Стрептоцоццус групе Ф и стрептокока групе Г.

Грам-негативни аеробе: Диукреиа цоли, Хаемопхилус инфлуензае, Хаемопхилус параинфлуензае, еиуни Цампилобацтер, Е. Цоли, Гарднерелла вагиналис, Легионелла пневмофила, великог кашља Бациллус, Бордетелла парапертуссис, Моракелла цатаррхалис, гонококе, Иерсиниа, Схигелла и Салмонелла.

Грам-негативни анаероби: клостридијумска перфрингенција, пептострептококи, као и Бацтероидес бивиус.

Осим тога, лек ефикасно третира инфекција изазване су сојеви Цхламидиа пнеумониае, Цхламидиа трацхоматис, Уреапласма уреалитикум, Мицопласма пнеумониае, Боррелиа Бургдорфера, Трепонема паллидум и Листериа моноцитогенес.

Отпорност на ефекте лекова има сојеве таквих микроба: акитетобактер, псеудомонас и ентеробактерије.

Азитромицин има унакрсну резистенцију на еритромицин.

Поред антимикробног ефекта, активна компонента Азака је изразила антиинфламаторна и имуномодулирајућа својства.

[2], [3], [4]

Фармакокинетика

Након ингестије, лек се брзо апсорбује из дигестивног тракта, његова активна компонента није изложена киселој желуцној средини. Биорасположивост супстанце је око 37%, највиша концентрација плазме у концентрацији достиже 3 сата након употребе лека. Ниво везивања за протеине у плазми је довољно низак. У ткивима, азитромицин се налази у већим концентрацијама него у плазми. Концентрација лекова активне компоненте се примећује унутар доњег, горног респираторног система, меких ткива, простате, коже и зглобова, а поред других ткива са органима.

Полу-живот је 15-20 сати. Након 1 недеље након коначне употребе лекова у ткиву, могуће је одредити концентрације лекова активног састојка.

Излучивање се углавном врши преко јетре. Супстанца се уклања из тела у непромењеном облику. Мали удео лекова се такође може посматрати у урину.

[5], [6], [7]

Дозирање и администрација

Трајање лечења, као и величина дозирања, одређује лекар који лечи - бројке су индивидуалне за све пацијенте. Они зависе од реакције тела пацијента, као и природе патологије.

Лек се обично конзумира пре оброка (60 минута) или после ње (након 120 минута). Таблет треба потпуно гутати, без жвакања, са водом. Ако је потребно, дозвољено је поделити таблет на пола. Препоручује се да пијете лијек у исто вријеме дана.

За лечење заразних патологија у дисајним путевима, као и ЕНТ органима - доза дјеце од 15 година, а такође и одраслих је 500 мг једном дневно. Трајање курса је 3 дана.

За лечење заразних патологија унутар органа генитоуринарног система - доза за дјецу од 15 година, као и одраслих је 1000 мг на 1 пријем.

За лијечење боррелиозе, која се носи са тиктином, Азак се прописује у иницијалној дози од 1000 мг, а затим се доза смањује на 500 мг, што се мора узимати сваких 24 сата. Трајање терапије је 5 дана.

[12], [13]

Користите Азакс током трудноће

Лијек је забрањен примјеном током трудноће. Ако је неопходан термин у току периода лактације, потребно је прекинути дојење током терапије.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама лијека:

• индивидуална преосјетљивост на активне компоненте лекова, као и лекови из категорије макролида;
• забрањено је у доби до 15 година.

Веома пажљиво треба прописати особама са аритмијом или бубрежном / хепатичном инсуфицијенцијом.

[8],

Последице Азакс

Узимање лекова може изазвати следеће нежељене реакције:

• органи централног нервног система и ПНС: главобоља или вртоглавица, осећај поспаности, тешки замор, напади и поред тога тремор удова. Такође, код неких пацијената дошло је до развитка осећаја нервозе или анксиозности, а поред ове безазудне агресије;
• органа кардиоваскуларних и хематопоиетиц системима тромботсито- и леукопенија, развој тахикардија, аритмија или лажне ангине, нижим крвним притиском;
• Гастроинтестинални и јетре органи: заједно са мучнину повраћање, бол у епигастријуму, поремећаји столице, губитак апетита, повећање активности ензима јетре, проблеми са процесом одлива жучи, развој хепатитиса или псеудомембранозни колитис;
• алергије: свраб или осип на кожи, фотосензибилност, развој уртикарије или анафилактоидних реакција, укључујући ангиоедем и анафилаксију;
• друго: поремећај слуха, поред тога, дисфункција укуса, млета, и додатни бол у зглобовима.

[9], [10], [11]

Интеракције са другим лековима

Истовременом прихватном третман со антациди и блокатора рецептора (Х2) Хистамин показатеља промена азитромицина у плазми се посматра, али у случају комбинованих ових лекова и даље препоручује да поштује најмање 2 хцхасовои размак између употребама.

У случају истовременог пријемне Азакса са варфарин, теофилин, карбамазепин и поред, терфенадине, фенитоин и Триазолам ерготамин и појачава ефекат ових лекова. Због тога, када се користе истовремено, дозирање треба прилагодити.

Азитромицин у комбинацији са циклоспорином и дигоксином повећава ефикасност последњег.

Услови складиштења

Лек се мора држати у условима погодним за већину лекова - место које је затворено од продирања влаге и сунчевих зрака. Температура треба држати унутар 15-25 степени.

[14]

Рок трајања

Азак се мора користити 2 године од дана производње лекова.

[15], [16]