Азитро сенодоза

Азитро Сандоз је антибиотик из категорије макролида. Његов активни елемент је азалидум азитромицин, који има антимикробни ефекат на већину бактерија.

[1]

Индикације Азитро сенодоза

Користи се за елиминацију болести заразног порекла:

• бронхитис са отитисом, тонзилитис са синуситисом и фарингитисом, а поред тога плућно упале (умерено или благо);
• импетиго, пиодерматоза секундарне природе и ерисипела;
• болести које утичу на генито-уринарни тракт (изазвано деловањем кламидије);
• патологија у подручју коже и меких ткива.

[2]

Образац за издавање

Ослобађање се прави у таблете (одрасле особе), а додатно у облику прашка за суспензије (за дјецу).

Суспензија се налази у стакленим бочицама капацитета 20 мл. Унутар кутије - 1 бочица праха и мјерни шприц.

Таблете су садржане у блистер пакирању. Број таблета је одређен величином њихове дозе: 0,25 г - 6 комада; за 0,5 г - 3 комада. Унутар паковања - 1 блистер плоча.

[3]

Фармакодинамика

Активни елемент лекова успорава процесе везивања бактерија протеином, спречавајући транслокацију пептида, а поред тога синтетизује се са посебном јединицом рибосома - елементом од 50С. Треба напоменути да у овом случају препарат не утиче на везивање полинуклеотида и не поседује бактериостатска својства.

Можда постоји развој отпора против дрога. Доделите и урођене и стечене врсте отпора. Комплетна унакрсна резистенција је примећена између еритромицина и азитромицина. Лекови имају осетљивост у односу на стафилококе стрептокока, аеробе (као Неиссериа са Моракелла) и анаеробни (као што Цлостридиа са фузобактерии), а поред тога Цхламидиа, Легионелла и микоплазме.

Урођена отпор примећено у врстама стафилокока Мрше као МРСА, епидермални и метицилин-резистентни Стапхилоцоццус, а поред тога на Ентероцоццус, Клебсиелла и Есцхерицхиа цоли.

[4], [5], [6]

Фармакокинетика

При коришћењу лека пер ос, ниво биолошке доступности достиже 37%. Након 2-3 сата, примећена је максимална вредност лека. Након ингестије, активни елемент брзо пролази кроз ткива течностима, имају једнаку дистрибуцију. Активна супстанца лекова може проћи у кожу, органе и ткива уринарног тракта, меких ткива и респираторног система.

Постоји кумулација азитромицина унутар ћелија, због чега је њен ниво унутар ткива скоро 50 пута изнад вредности плазме. Ово указује на висок афинитет лека на ткива, а такође показује да антибиотик има лошу синтезу протеина унутар плазме.

Када се користи 0,5 г Азитро Сандоз, индикатор активног елемента унутар плућа, простата, као и оропхаринк и других циљних органа је већи од МИЦ90 за патогену флору. Активна компонента се може акумулирати унутар фагоцита са великим фибробластима. Фагоцити помажу кретању азитромицина у подручје запаљеног фокуса.

Бактерицидни параметри лекова остају на месту упале унутар циљних органа 5-7 дана након последње дозе, што омогућава коришћење азитромицина са кратким курсевима, не више од 3-5 дана.

12% непромењене супстанце излучује се из тела 3 дана - кроз урин и бубреге. Највеће вредности непромењеног азитромицина налазе се унутар жучи. Процеси деметилације, хидроксилације, као и друге метаболичке реакције, чине 10 метаболичких производа који немају антимикробни ефекат.

[7], [8], [9]

Дозирање и администрација

Употреба таблета.

Користите лек перално, једном дневно, перећи пилулу са чистом водом. Препоручује се да се улазу 60 минута пре оброка или 120 минута након - у вези са чињеницом да храна омета пуну апсорпцију активног елемента.

Да елиминишу инфекцију утичу на горњи респираторни систем, кожу, дисајне органе и меких ткива: једну пријем дневно 0,5 г лека током 3 дана. Такође се може користити другу медицинску шему у првог дана, конзумирају 0.5 грама лека, затим (4 дана) пиће лекове у дози од 0,25 г за цео ток уопште потребно да 1,5 грама активног састојка.

Да би се излечила миграторска природа еритема, потребно је 5 дана за 0,5 грама лијекова (или према шеми - првог дана од 1 г, ау сљедећим 4 - 0,5 г).

Када се елиминише хламидија и друге инфекције у урогениталној области: једнократна употреба првог грама.

Код бубрежних болести и проблема са функцијом бубрега (дијагностиковано повећање вредности КЦ изнад 40 мл / мин), промене у режиму лечења нису потребне. Уколико се уочава јетрна инсуфицијенција, употреба лека треба напустити, јер је изложена метаболичким процесима у јетри, а неки од његових метаболичких производа се излучују жучом.

Употреба суспензије.

Потребно је темељно протресити бочицу прашком, затим у њега уложити обичну воду (10 мл), а затим стресати док се прашак не претвори у хомогену смешу. Када додате воду у унутрашњост флаше, користите приложени адаптер. Бушити боцу пре сваке нове употребе. Да бисте добили потребну дозу, млазница дозирног шприца треба поставити унутар адаптера.

Током регрутације суспензије, бочицу окрените наопако, а затим затворите поклопац чврсто. Пијте лек са једноставном водом или соком. Дозвољено је користити суспензију без оријентације на унос хране. Режим лечења је сличан Азитро сандоза таблети: узимање 0.5 г у трајању од 3 дана.

Уз уретритис или цервицитис (некомпликовани проток): узимајте једнократно 1 г лекова. Ако постоје компликације болести, потребно је узети 1 г лекова у 1., 7. И 14. Дану трајања. Укупна количина антибиотика за курс износи 3 г.

Лек у облицима 100 и 200 се користи за лечење деце. Дневни део треба израчунати у омјеру од 10 мг / кг. Трајање овог курса је 3 дана.

Постоји и други режим лечења: употреба првог дана дозирања, која се одређује из израчунавања од 10 мг / кг, а затим, током наредних 4 дана, примењује доза, одређена из израчунавања од 5 мг / кг.

Током елиминације фарингитиса, који се развија услед деловања пиогеног стрептококса, потребно је одабрати регију лечења појединачно.

[12], [13], [14]

Користите Азитро сенодоза током трудноће

Азитро Сандоз нема тератогене и ембриотоксичне ефекте, али активни елемент лека може продрети у плаценту, што може утицати на фетус.

Током трајања терапије, морате прекинути дојење.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• поремећај равнотеже електролита;
• присуство нетолеранције у односу на лек;
• хипокалемија или хипомагнеземија;
• преосјетљивост на макролиде;
• хепатичну патологију у изузетном степену;
• срчана инсуфицијенција у тешкој мери;
• брадикардија или аритмија;
• беба мање од пола године.

[10],

Последице Азитро сенодоза

Употреба лека може узроковати развој следећих нежељених ефеката:

• имунске манифестације, лезије крвотока и лимфе: развој анафилаксије, хемолитички облик анемије, а поред тога тромбоцитопенија;
• поремећаји дигестивне функције: појављивање синдрома дијареје, грчеви, надимање, бол у епигастрију. Развој интрахепатичне холестазе, констипација, хепатична некроза (повремено), повраћање, хепатитис и колитис псеудомембраноус. Такође постоји повећање билирубина, диспепсије и промене у сенци зуба уз језик;
• лезије Народне скупштине: појава осећаја поспаности, интензивне агитације, агресије и нервоза, а поред тога главобоље, депресивног расположења, парестезије, хиперактивности. Такође, развој делирија или несвестица, а поред тога поремећај укуса;
• поремећаји функције ЦЦЦ: вентрикуларна тахикардија, повећана срчана фреквенција и настанак бола иза грудне кости;
• Други симптоми укључују поремећаје слушног активности (понекад развијају глувоћа), појава кошница, свраб или осип, астенија, еритем мултиформе, ангионеуротски едем, бол у зглобовима или тубулоинтерстицијални нефритис.

[11]

Прекомерна доза

Употреба превеликих доза лека може узроковати губитак слуха (ова повреда је реверзибилна). Често се јавља развој повраћања, синдрома дијареје или симптома диспепсије.

Азитро Сандоз нема противотров. Потребно је извршити правовремене поступке лечења: испирање желуца, постављање ентеросорбената, као и спровођење постсиндромске терапије.

[15]

Интеракције са другим лековима

Антациди, етил алкохол и храна ометају апсорпцију азитромицина, због чега је узимање лека 60 минута пре јела или 120 минута после ње.

Линкозамиди слабе озбиљност дејства лека, а супротан ефекат се примећује у случају комбинације са тетрациклином или хлорамфениколом.

Лек може изменити фармакокинетичке параметре аторвастатина, диданозина са теофилин, карбамазепин са силденафил и флуконазол, зидовудин и цетиризину са Рифабутин и индинавир сулфат, а поред мидазоламом и Котримоксазол.

Ефавиренз са флуконазолом има слаб ефекат на фармакокинетичке особине лекова. Потребно је пратити стопе циклоспорина са фенитоином унутар крви, ако желите да их узмете заједно са Азитром Сандозом.

Када се комбинује са лека, примећује се потенцирање токсичних својстава ергот алкалоида (примећује се развој вазоспазма и дисестезије).

Лек може повећати вредности дигоксина у крви, што може довести до развоја нежељених ефеката.

Нелфинавир повећава максималне вредности и АУЦ ниво лека, што може утицати на функцију слушних органа и јетре.

Када се комбинује са варфарином, може доћи до хеморагије, тако да морате пажљиво пратити ПВ вредности.

Лек има некомпатибилност лека са хепарином.

[16], [17]

Услови складиштења

Азитро Сандоз таблете и прах да буду садржане у стандардним условима на температури не вишој од нивоа 25 ^на Ц.

[18], [19],

Рок трајања

Азитро Сандоз се сме користити 2 године од дана пуштања лека. Готова суспензија се може користити 5 дана.

[20], [21]

Коментари

Азитро Сандоз има добру толеранцију. Међу страним симптомима, пацијенти најчешће примећују појаву мучнине, констипације, епигастричне нелагодности и слузнице сувих уста. Да бисте сачували сопствену микрофлору црева, препоручује се комбиновање пребиотика са еубиотиком.

Прегледи показују да лек довољно елиминише синуситис са фарингитисом, као и друге инфекције.