Белластезин

Беластесин је комбиновани лек који садржи у свом саставу екстракт белладоне, као и бензокаин.

Индикације Белластезин

Лек се приказује елиминише глатке мишићне грчеве у дигестивном систему органа (нарочито за лечење грчеви ЗхВП) птиалисм (повећан саливације) и додатак за лечење гастритиса хиперацидни.

Образац за издавање

Произведено у облику таблета. Један блистер садржи 10 таблета, пакет садржи 1 блистер плочу.

Фармакодинамика

Својства лека услед деловања њених конститутивних компоненти. Антиспазмодик (смањена тонус глатких мишића органа унутар дигестивног тракта) и антисекретор- акције (успорења панкреаса и желуца, а додавањем пљувачке, бронхија и пот секреције и билијарног излучивања) пружају алкалоида укључени у категорији атропин, од Белладонна екстракта (ово хиосциамин, апоатропин, и скополамин, итд). Аналгетски ефекат на слузокоже желуца и једњака има Бензоцаине (или Бензоцаине).

Дозирање и администрација

Узимати Белластесин треба да буде унутра у дози од 1 таблете три пута дневно. Мора се гутати потпуно, без жвакања, а затим опрати водом.

Лек се примењује краткорочним путем. Ако симптоми не нестану након 3-5 дана лечења, потребно је да се консултујете са доктором да бисте одлучили да ли ћете користити лек у будућности.

Дозирање прописано у упутствима не сме бити прекорачено.

Користите Белластезин током трудноће

Труднице Жене Белластесин прописују само са високом вероватноћом да пружају терапеутске ефекте на тело мајке. У овом случају, ова вероватноћа би требало да премаши могући ризик од развоја негативних ефеката на фетус.

Ако вам је потребан лек током периода лактације, престаните дојити док се лечење одвија.

Контраиндикације

Међу главним контраиндикацијама:

• нетолеранција према леку, као и анестетици амидног типа;
• хронични облик срчане инсуфицијенције;
• атријална фибрилација;
• присуство синдрома хипертермије;
• тахикардија или исхемијска болест срца;
• крварење у акутном облику;
• стеноза митралног вентила;
• повишен крвни притисак (озбиљан);
• опструкција црева;
• мишићна слабост;
• хипертироидизам или глауком;
• задржавање мокраће;
• деца старости.

Последице Белластезин

Као резултат узимања лекова, могуће је развити такве нежељене ефекте:

• погоршање покретљивости црева (може доћи до атоније), слабљење тона ГВП и жучне кесе, запртје, развој дисфагије, као и проблеми са уринирањем;
• суха уста, жеђ, поремећај укуса;
• развој миријазе, јачање ИОП-а;
• главобоље са вртоглавицом, црвенило лица, изглед плимовања, дизартрија, фотофобија, слабе знојење, а поред пареса;
• развој аритмије, исхемијске болести срца и осећај ритма срчаног срца;
• слабљење активности излучивања и бронхијални тонус (као резултат, вискозни, слабо кашаљни облици флегма);
• осип на кожи, сувоће и свраб, а поред острига, анафилаксије и других анафилактичких реакција, као и лиснатог дерматитиса.

Ако пацијент има симптоме нежељених реакција, одмах престати узимати лек и консултовати лекара.

Прекомерна доза

Због превелике количине дроге у пацијента могу да искусе повећан нежељене ефекте, а поред тога да се развије хипертермију или тахикардија, мучнина, повраћање, осећај иритације, узбуђења и поспаности. Такође може смањити крвни притисак, тремор, грчеве, несаницу и халуцинације. Поред тога, могуће је угњетавање респираторних и вазомоторних центара, као и сузбијање централног нервног система.

Резултујући симптоми треба третирати са испирањем желуца, а затим - парентералном примјеном холиномиметика и инхибитора холинестеразе.

Интеракције са другим лековима

Као резултат истовремене употребе Беластесина и глутетимида, антиаритмички холинолитицни лекови, трициклицари, као и амантадин, повећава његов антихолинергијски ефекат.

Комбинација лека са ГЦС смањује ефикасност другог, а поред тога повећава ризик од побољшања ИОП-а.

Симултани пријем Белластезина са лековима попут атропина побољшава антихолинергична својства.

Као резултат истовремене употребе лијека са фуросемидом, повећава се ризик од развоја ортостатичког колапса код пацијента.

За време трајања терапије с Белластесином неопходно је задржати алкохол.

[1]

Услови складиштења

Лек је садржан у стандардним медицинским условима, а такође и недоступан малој деци. Температура у просторији није већа од + 25 ° С.

Рок трајања

Беластесин се може користити 3 године од дана пуштања лијека.