Цаитлин

Кавинтон је представник групе лекова, од чега се сматра да главни терапеутски ефекат утиче на нервни систем. Главни активни састојак лека је винпоцетин.

Према коду аутоматске телефонске централе, Цавинтон се односи на психостимуланте који свој утицај врше на когнитивне функције мозга. Поред тога, лек се сматра ноктропним леком, због чега се широко користи за кршења рада менталне сфере, смањујући пажњу и памћење, као иу присуству хиперактивности.

Због специфичне структуре лека, активира се циркулација крви у исхемијским подручјима мозга, због чега се њихова функционалност нормализује. Поред тога, обновљено је довољно снабдијевања крви, што доприноси побољшању општег стања и стимулацији когнитивних функција.

[1], [2]

Индикације Цаитлин

Лек се показао ефикасним у различитим патолошким условима у офталмологији, неурологији, неурохирургији и многим другим медицинским пољима. Цереброваскуларна патологија се сматра главним индикацијом за лечење у неурологији.

Цавинтон се користи да обнови снабдевање крви у свим дијеловима мозга који не добијају довољно кисеоника и хранљивих материја као резултат можданог удара.

Индикације Цавинтона укључује деменцију васкуларног порекла, вертебробасилар инсуфицијенција, губитка атеросклеротским плакова и церебралне васкуларне енцефалопатија, која се заснива на развоју упорног повећања притиска или повреде.

Уз помоћ Цавинтона, смањен је интензитет неуролошких и психијатријских симптома, чији је узрок церебрална васкуларна патологија.

Поремећаји снабдевања крви на васкуларну генезу у ретини и хороиди - индикације за употребу Цавинтон у офталмологији.

У ЕНТ-пракси, медицински производ се користи са медицинском нуждом за губитак слуха перцептивног облика старосне генезе ради обнављања локалног циркулације. Поред тога, Цавинтон успешно уклања клиничке манифестације Менијеве болести, као и тинитуса.

[3], [4]

Образац за издавање

Дозирање форма Цавинтон је таблета и решење за инфузију. Главне физичко-хемијске карактеристике лека су бела (скоро бела) боја и округли облик таблета. Његов пречник је око 9 мм. На површини са једне стране налази се натпис "ЦАВИНТОН".

Цавинтон садржи 5 мг винпоцетина, који се сматра главном активном компонентом лека. Таблете су пакиране у блистере, по 25 комада. Један пакет лекова садржи 2 блистера.

Следећи облик ослобађања је решење за интравенозну употребу. 1 мл концентрата Цавинтона садржи 5 мг винпоцетина. Важне физичке и хемијске карактеристике лека је безбојна течност, понекад са зеленкастим нијансама и одсуство суспензије, што осигурава транспарентност концентрата.

Овај облик ослобађања лека чува се у ампуле од 2 мл. Сваки картон садржи 10 ампула. Цавинтон у облику раствора се користи у акутном периоду патолошког стања, јер има брз приступ крвотоку тела.

На крају акутне фазе, препоручује се коришћење препарата за таблету, што је погодније за пријем код куће.

[5], [6], [7]

Фармакодинамика

Због основних карактеристика винпоцетина, Цавинтон има комплексан механизам деловања. Састоји се од утицаја на метаболичке процесе у мозгу и активирање локалног циркулације, побољшавајући реолошке параметре крви.

Фармакодинамика Цавинтон обавља заштитну функцију за нервно ткиво, смањујући негативни утицај цитотоксичних процеса услед стимулације са амино киселинама.

Лекови блокирају рецепторе и потенцијално зависне канале за калцијум и натријум. Поред тога, лек стимулише заштитни ефекат на неуроне аденозина.

Винпоцетин стимулише метаболичке процесе у можданим ћелијама помоћу активираног хватања и испоруке глукозе и кисеоника. Лек повећава отпорност ткива до недовољног уноса кисеоника, убрзава транспорт глукозе, што је један од важних енергетских процеса.

Цавинтонум повећава количину АТП, активира циркулише норепинефрина и серотонина у можданим ћелијама и стимулише патх систем узлазну норепинефрина који обезбеђује церебропротецтиве ефекат.

Пхармацодинамицс Цавинтон даје микроваскулатури активацију са блокирањем "лепљење" тромбоцита, смањују крвну вискозност, повећану способност да мења облик еритроцита и инхибиције аденозина увлачење. Поред тога, у ћелијама мозга је убрзано кружење кисеоника.

Лек селективно стимулише циркулацију крви у ткивима, повећава церебрални систолни волумен срца и смањује периферни васкуларни отпор, без утицаја на параметре опште циркулације.

Винпоцетин обезбеђује активацију церебралне циркулације, а не "пљачкање" других ткива и органа. Напротив, што је карактеристично, лек повећава снабдевање крви на оним подручјима гдје нема довољно снабдијевања кисеоником и храњивим материјама.

[8], [9]

Фармакокинетика

Лек се брзо апсорбује преко слузнице дигестивног тракта након оралне примене. Након 1 сата, примећује се максимална концентрација главног активног састојка, винпоцетин у крви. Исто време за акумулацију у крви је неопходно за лек са интравенском администрацијом Цавинтона. Како лек пролази кроз зид црева, метаболички процеси са својим учешћем су одсутни.

Фармакокинетика Цавинтон за 2-4 сата одређује највећу акумулацију лека у јетри. Међутим, вреди напоменути да је запремина винпоцетина у ткивима мозга знатно нижа од концентрације у крви.

Само 66% лека циркулише у крви са везаном државом са протеинима. Због изразитог тропизма у ткиву, винпоцетин даје максималан терапеутски ефекат у оним областима где је ово најважније.

Полу-живот је између 3,5 сата и 6 сати, на основу узете дозе. Излучивање винпоцетина врши црева (40%) и бубрези (60%), са само 3-5% излучених непромењеним, преосталих 97% се метаболишу.

Фармакокинетика Цавинтон обезбеђује припрему аповинкаминске киселине из винпоцетина, који је његов главни метаболит. Важна карактеристика лека је недостатак захтјева за избор појединачних дозирања код људи са патологијом бубрега и јетре.

Фармакодинамска и фармакокинетичка својства лека се не разликују када се користи у старости или у присуству истовремених болести.

[10], [11], [12], [13], [14]

Дозирање и администрација

На основу тежине патологије, узраста пацијента и истовремене патологије изабран је начин примене и доза Цавинтона.

У акутном периоду болести, препоручује се употреба лека у облику решења за интравенозне инфузије. Увођење се мора спровести споро, тако да број капи не прелази 80 минута.

Забрањено је администрирати винпоцетин интрамускуларно, а такође и интравенски без претходног разблаживања концентрата. Иницијална доза је обично 20 мг лека, разређена у 500 мл раствора. Ова доза се може повећати до 1 мг / кг / дневно 2-3 дана, узимајући у обзир толеранцију лека.

Просјечан терапијски курс је до 2 недеље. Код масе 70 кг, уобичајена доза је 50 мг / дан, разређена у 500 мл раствора.

За разблаживање концентрата винпоцетина користи физиолошки раствор или раствор са глукозом. Треба напоменути да када се лек разблажи, треба га користити у року од 3 сата.

Начин примене и доза након завршетка акутног периода патолошког стања се бирају појединачно, али у већини случајева Цавинтон се користи у облику таблета.

Кавинтон са дозом од 5 мг може се узимати 1 таблета три пута дневно у трајању од неколико недеља до месеци. У старости, као иу присуству дисфункције јетре и бубрега, винпоцетин не захтева корекцију.

Лек се може користити за монотерапију или за сложени третман ради обнављања церебралне циркулације и нормализације когнитивних функција.

[18], [19], [20]

Користите Цаитлин током трудноће

Прије употребе било каквих лекова, морате осигурати да особа нема контраиндикације да би је примила.

Таква контраиндикација је употреба Цавинтона током трудноће. У време када се фетус интензивно развија и развија, не би требало да постоји негативан фактор у трудном или спољном окружењу. Може постати одлучујуће у формирању патологије у фетусу, што се даље манифестује као недовољна функционалност било ког органа или система.

Забрана коришћења винпоцетина је због његове способности да продре у крвоток плода, заобилазећи плацентну баријеру. Количина медицинског производа која улази у крв плода је пуно мање него у трудном систему, али чак и мала концентрација може изазвати развој нежељених реакција од фетуса.

Тератогени и токсични ефекти винпоцетина нису доказани, али упркос томе, забрањена је употреба Цавинтона током трудноће. Због студија на животињама утврђено је да уз коришћење великих доза лека развијају крварење плаценте и након абортуса. Узрок настанка нежељених реакција је прекомерно повећање циркулације локалних крвних судова.

Поред тога, морате престати да користите Цавинтон током дојења. Винпоцетин има високу способност пенетрације у мајчино млеко, што премашује концентрацију крви жене више од 10 пута.

Уз млеко у року од једног сата може издвојити до четвртине укупне дозе лека. Као последица тога, беба може примити велику дозу винпоцетина, што угрожава његово здравље, а можда чак и живот.

Контраиндикације

Да би се избегло негативан утицај лека на тело, неопходно је унапред упознати са могућим контраиндикацијама на његову употребу. Ово ће обезбедити жељени терапеутски ефекат без нежељених реакција.

Контраиндикације Цавинтон укључују акутну фазу хеморагијске мождани удар, тешке срчане инсуфицијенције услед недовољног снабдевања кисеоником и хранљивим материјама у миокарда (исхемија), као и изговарају аритмије срца.

Поред тога, треба запамтити да је лек забрањен за употребу од трудница и жена које су дојиле. Током трудноће, приликом узимања лека, постоји висок ризик од крварења и абортуса.

Контраиндикације на употребу Цавинтона такође забрањују његову употребу у доби до 18 година, пошто не постоје поуздане информације о одсуству нежељених ефеката у овом узрасту.

Лек се не препоручује ако особа има индивидуалну нетрпељивост главне активне компоненте или помоћних компоненти. Поред тога, треба пажљиво користити винпоцетин у присуству алергијских реакција на лекове из групе коју припада Цавинтон.

Посебну пажњу треба посветити узимању винпоцетина заједно са лековима који могу проширити КТ сегмент у ЕКГ, што може ометати рад срца. Такође, међу контраиндикацијама је наглашена нетолеранција лактозе, јер је у присуству овог синдрома употреба Цавинтона ограничена с обзиром на лактозу монохидрат од 83 мг.

[15]

Последице Цаитлин

Најчешће лијек добро толерише особа, али упркос томе, и даље је препоручљиво знати о могућим негативним акцијама које се могу развити након употребе винпоцетина.

Њихов изглед је због индивидуалних карактеристика тела и његовог одговора на одређене компоненте лекова.

Нежељени ефекти Цавинтон се може манифестовати из било ког система тела. Стога, због продужене употребе лекова, могуће су промене у циркулаторном систему. Слика крви у овом случају може одражавати недовољан број бијелих крвних зрнаца, тромбоцита, црвених крвних зрнаца с њиховим могућим лепљењем.

Имуни одговор на употребу Винпоцетине приказано реакције преосетљивости, и метаболичког поремећаја се манифестује повећаним холестеролом и развој дијабетеса и смањен апетит.

Сиде еффецтс Цавинтонум ЦНС представљена несаницу, тремор, главобоља, конвулзије, вртоглавица, промене у осетљивости коже, амнезије, депресивно или еуфорични државе.

Поред тога, у ретким случајевима могуће отицање папиле видног живца, очију коњуктивно хиперемијом, повећана слушни праг и повећати буку у ушима. Употреба лека може изазвати флуктуације крвног притиска. Поред тога, због исхемије миокарда, ризик од развоја срчаног удара се повећава.

Из гастроинтестиналног тракта после употребе Цавинтон може појавити непријатан осећај у пределу стомака, сувоћа у усној дупљи, цревне дисфункција, мучнина, повраћање и рак оралне слузнице.

Догађа се да кожа може бити прекривена осипом, сврабом, еритемом, дерматитисом и хиперхидрозо. Опште стање особе погоршава због слабости, осећаја топлоте и неугодности у грудима.

У лабораторијском и инструменталном прегледу могуће је открити неке абнормалности. Међу њима је вредно обратити пажњу на повећање броја триглицерида, повећање / смањење еозинофила, активацију јетрених ензима и СТ депресију на ЕКГ.

[16], [17]

Прекомерна доза

Приликом коришћења формулара таблете Цавинтон, превелики ризик се ретко примењује него код употребе винпоцетинског концентрата.

Посебна карактеристика решења је обавезно споро увођење и поштовање одређене брзине. Ако доза прелази 1 мг / кг / дан, вероватноћа прекомерног знојења повећава се.

Што се тиче таблета Цавинтон, они имају одређену дозу, која, ако се посматра у учесталости примјене, искључује развој превелике дозе.

Максимална доза дневно за таблете је 60 мг, што не сме бити прекорачено. Обично је прописано 1-2 таблете са дозом од 5 мг три пута дневно.

Уз то, приликом узимања 360 мг Цавинтона, није било нежељених ефеката из срца, васкуларних или дигестивних система.

У случају вишка дозирања, неопходно је извршити испирање желуца у болници како би се спријечило даља апсорпција лијека у крвоток. Ако је винпоцетин примењен интравенозно, онда се препоручује употреба рјешења за детоксикацију и стимулира уринирање помоћу диуретике.

Током смањења концентрације због превеликог зрачења, треба пратити рад срца и респираторног система.

[21], [22], [23], [24]

Интеракције са другим лековима

Винпоцетин се прилично добро користи паралелно са другим лековима. Цавинтон не реагује с њима и не ради на њима.

Упркос томе, и даље је неопходно идентификовати неке групе лекова са којима винпоцетин треба користити опрезно. Интеракција Кавинтона са другим лековима антихипертензивне групе - бета-блокатори не узрокује никакве нежељене ефекте. Између ове групе, клоранолол и пиндололол су тестирани на интеракцију.

Поред тога нема штетних клиничке манифестације су идентификоване паралелно уз примену Винпоцетине клопамид, дигоксин (кардијалне гликозиде), аценокумарол, хидрохлоротиазид (диуретик), или глибенкламид (хипогликемици).

Потребно је контролисати крвни притисак, када се Цавинтон сарађује са другим лековима - алфа-метилдопом, када се повећава вероватноћа повећања његове активности.

Уз опрез треба узимати Цавинтон са лековима који утичу на нервни систем, антиаритмијске лекове и антикоагуланте.

[25], [26], [27]

Услови складиштења

Да би се спречило прерано губитак терапијских својстава лекова, морају се узети у обзир одређене препоруке за његово складиштење.

Услови складиштења Цавинтон-а подразумевају одржавање оптималног режима температуре, влажности и степена осветљења у просторији у којој ће се налазити лек. Дакле, за винпоцетин максимални ниво температуре је 25 степени, при чему вишак структуре лека може бити подложно променама.

Припрема таблете треба чувати у мехурици, а концентрат у неоштећеним ампулама. Осим тога, лек мора бити ускладиштен на мјесту гдје директна сунчева светлост не достиже.

Ако је винпоцетин временом изложен негативном фактору, на пример, сунцу или високој температури, повећава се ризик од промена у фармакокинетичким и фармакодинамичким својствима лека.

Осим тога, Цавинтонов услови складиштења подразумевају да деца немају приступ лековима. Дјеца могу бити повријеђена ампулама ако се наруши интегритет ампула, а ако се концентрат узима орално, могуће је тровање или појављивање нежељених реакција због превеликог зрачења.

Рок трајања

Цавинтон има рок трајања од 5 година. Међутим, треба имати у виду да се у овом временском периоду лековита својства медицинског производа могу очувати ако се поштују сва правила за његово складиштење.

Датум производње и датум последње употребе морају се навести у производњи препарата. Након истека рока, Цавинтон се не може користити у облику таблета иу облику концентрата.

Рок употребе може се прерано завршити ако је производ изложен негативном фактору у облику сунчеве светлости или високе температуре у дужем временском периоду. Поред тога, треба напоменути да када се разблажи винпоцетин концентрат са раствором, остане до 3 сата, након чега се структура лека подвргава променама.