Цардимак

Цардимак је лек који има антихипоксичне и антиангиналне ефекте. Његова употреба доводи до стабилизације ћелијских процеса размене енергије (док лек такође активно утиче на ћелије које су погођене исхемијом или хипоксијом).

Захваљујући употреби терапијског средства, вероватноћа аритмија се смањује, повећава се физичка издржљивост пацијента и повећава се ниво коронарне резерве. [1]

Индикације Цардимак

Користи се за лечење исхемијске болести срца . Такође се прописује за спречавање развоја напада ангине - у монотерапији или као део свеобухватног лечења.

Могуће је користити лек у лечењу кохлео-вестибуларних поремећаја са исхемијском етиологијом, укључујући оштећење слуха и буку уха, као и хориоретиналне васкуларне лезије са исхемијским елементом.

Образац за издавање

Ослобађање терапијског елемента врши се у таблетама - 10 комада унутар посебне траке. Унутар паковања - 3 или 10 трака.

Фармакодинамика

Лек спречава смањење унутарћелијских залиха АТП -а унутар кардиомиоцита, а истовремено чува ниво АЦЕ и АТП унутар можданих ћелија. Цардимак показује мембрански заштитни ефекат и помаже пуној активности мембранских јонских канала.

Лек селективно потискује митохондријски ензим, услед чега се активира метаболизам фосфолипида, смањује се ацидоза и долази до накупљања слободних радикала. Лек утиче на промену метаболичких процеса унутар исхемијског миокарда - оксидује се глукоза, а не масне киселине, што спречава интрацелуларну ацидозу. [2]

Лек смањује учесталост напада ангине, док не мења откуцаје срца. Због тога, током његове употребе, можете смањити удео нитроглицерина. [3]

Фармакокинетика

Лек се апсорбује великом брзином (вредност Тмак је 1,8 ± 0,7 сати); синтеза протеина - око 16%; индикатори запремине дистрибуције - 4,2 л / кг.

Отприлике 80% администрираног дела се излучује путем бубрега; 62% супстанце се излучује непромењено. Полувреме је приближно 6 сати.

Интраренални показатељи клиренса триметазидина имају директну корелацију са нивоом ЦЦ. Интрахепатични клиренс се смањује са годинама, због чега се полувреме елиминације може повећати до 12 сати код особа старијих од 65 година.

Продужена примена лека (у периоду дужем од 15 дана, 20 мг, 2 пута дневно) не мења његову фармакокинетику. Конзумирање хране не утиче на апсорпцију лека.

Дозирање и администрација

Лек се узима у дози од 20 мг (1 таблета), 2-3 пута дневно. Пријем се врши храном. Дозвољено је максимално 60 мг терапијског средства дневно.

Лек се може користити за дуготрајну терапију, али лекар мора изабрати трајање циклуса лечења, лично за сваког пацијента.

• Апликација за децу

Забрањено је користити лекове за особе млађе од 14 година.

Користите Цардимак током трудноће

Не можете прописати Цардимак током трудноће.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• изражена осетљивост на елементе лека;
• период дојења.

Људи са тешком бубрежном инсуфицијенцијом (са нивоом ЦЦ испод 30 мл у минути) морају да користе лек веома пажљиво.

Особе са недовољном функцијом јетре и старије особе треба да смање дневну дозу лека или продуже интервал између употреба - због чињенице да ове групе продужавају полуживот лека.

Последице Цардимак

Међу споредним знацима:

• диспептични симптоми, мучнина и бол у епигастричној зони;
• манифестације алергија;
• поремећаји спавања, попут несанице.

Интеракције са другим лековима

Увођење Цардимака у комбинацији са теофилином, нитратима, дигоксином, а поред тога са антагонистима Ца, супстанцама дигиталиса, β-блокаторима, средствима за снижавање липида и хепарином не доводи до интеракција са лековима.

Услови складиштења

Чувајте Цардимак на сувом и тамном месту, ван домашаја деце. Температурни ниво је у распону од 10-25оЦ.

Рок трајања

Цардимак је дозвољено користити у року од 36 месеци од датума продаје терапијског производа.

Аналоги

Аналози лека су супстанце Цардуктал, Нормек и Цардитал са Триметом, а поред тога Метазидин и Трицард са Цардазин-Хеалтх, Кратал и Предуцтал са Хиперзаром. На листи су и Енерготон са Тридуктаном и Адвоцаардом.