Цефотакиме содиум салт

Натријумова со цефотаксим је антимикробни лек који се примењује парентералном применом и укључен је у категорију цефалоспорина.

Лек има снажно бактерицидно дејство и високу активност релативно широког спектра грам-негативних и позитивних микроба. Такође је отпоран на ефекте β-лактамазе. Принцип активности лека заснива се на његовој способности да уништи процесе везивања главних компоненти ћелијске стијенке микроба.

[1],

Индикације Цефотаксим натријумове соли

Користи се када постоје различите локације инфективних лезија, чији је развој изазван активношћу бактерија изложених цефотаксиму:

• инфекције респираторног тракта: плућни апсцес, пнеумонија и бронхитис у активној или хроничној фази;
• септикемија ;
• лезије уринарног тракта: пиелонефритис, нефрит активне или хроничне природе и циститис;
• инфекције поткожног ткива: перитонитис, еризипеле и дерматитис секундарног степена инфекције;
• болести повезане са зглобовима и костима: остеомијелитис или септички артритис;
• менингитис

Лек се прописује за лечење гонореје, без компликација, и инфекција које су гинеколошке природе.

Уз то, Цефотакиме натријумова со користи се за спречавање појаве компликација инфективног типа приликом извођења операција.

[2]

Образац за издавање

Компонента се производи у облику ињекционог лиофилизата - у бочицама капацитета 1 г. У паковању - 1 или 50 боца.

[3], [4], [5]

Фармакокинетика

Када су ин / м ињекције плазме индикатори Цмак активног елемента посматрани након пола сата.

Приближно 40% лека је укључено у синтезу са интраплазматским протеинима. Без компликација, пролази унутар биолошких флуида (ЦСФ) и ткива. Цефотаксим се излучује у мајчино млеко.

Излучивање се одвија углавном кроз бубреге (непромењено стање и метаболичке компоненте). Термин полуживот је 60-90 минута.

Старији људи, али иу случају проблема са бубрежном функцијом, уочава се продужење термина полуживота. За новорођенчад наведени период је 90 минута, а код превремено рођених беба 6,5 сати.

[6], [7]

Дозирање и администрација

Лек се даје пацијентима интрамускуларном ињекцијом. Пре почетка терапије, мора се обавити интрадермални тест за личну толеранцију лека.

Лиофилизат из боце је разблажен ињекцијом воде или 1% раствора лидокаина (4 мл). Ињекција се врши интрамускуларно, дубоко у подручје вањског горњег квадранта великог мишића стражњице. Трајање терапијског циклуса бира лекар, сваки пацијент појединачно.

За децу која теже више од 50 кг и одрасле особе, у случају умерених инфективних лезија и инфекција уретралних органа, често је потребно применити 1 г лека 2 пута дневно у редовним временским интервалима.

За децу и одрасле особе чија је тежина мања од 50 кг, у тежим фазама инфекције, обично се даје 3-4 г лека 3-4 пута дневно (са једнаким временским интервалима).

За децу и одрасле са тежином од преко 50 кг, да би се спречио развој компликација инфективне природе након операције, 1 г лека се користи 1 пут пре хируршке процедуре. Ако је Цефотакиме потребан, натријумова со се може поново увести након 6-12 сати након процедуре.

Одрасла особа са некомпликованом гонорејом захтева примену 1 г супстанце 1-пута.

Дјеца која теже више од 50 кг и одрасли могу дневно уносити највише 12 г цефотаксима.

За децу чија је тежина мања од 50 кг, дневни део се бира узимајући у обзир интензитет патологије и тежину детета. У основи се користи 50-150 мг / кг дневно; у случају тешких инфекција, дневна доза се повећава на 0,2 г / кг. Дневни део треба поделити на 2-4 ињекције које се обављају у једнаким временским интервалима.

Особе са инсуфицијенцијом јетре у тешком степену и ЦЦ ниво од 750 μмол / Л треба да смање дозу лекова за половину.

Са потребом за употребом лека дуже од 10 дана, потребно је пратити параметре крви.

[12]

Користите Цефотаксим натријумове соли током трудноће

Лијек се не смије користити тијеком трудноће, јер не постоје поуздане информације о сигурности активног елемента за фетус.

Када је потреба за увођењем лекова током ХБ неопходна за период терапије, одустати од дојења.

Контраиндикације

Контраиндикована је за употребу код особа са јаком личном осетљивошћу на елементе лекова или других лекова из категорије карбапенема, цефалоспорина и пеницилина.

Изузетно пажљиво се користи код особа са улцерозним колитисом, који није специфичан.

[8], [9]

Последице Цефотаксим натријумове соли

Међу нежељеним догађајима:

• лезије јетре и гастроинтестиналног тракта: бол у епигастричној зони, поремећај пробаве и столице, мучнина, надутост, повећана активност јетрених ензима и повраћање. Уз то, може доћи до промене цревне микрофлоре или развоја глоситиса, стоматитиса, колитиса псеудомембранске природе;
• поремећаји хематопоетске активности: тромбоцитно-, леуко-, неутро- или гранулоцитопенија, хипокагулација и анемија (такође хемолитички облик);
• проблеми са радом централног нервног система: вртоглавица, умор и главобоља;
• симптоми алергије: бронхијални спазам, пруритус, ТЕН, епидермални осип, ССД, уртикарија, анафилакса и ангиоедем;
• друго: иритација, бол и инфилтрација у подручју ињекције, а поред тога и појава суперинфекције.

Поред тога, појединачни пацијенти су забележили појаву нефротоксичних ефеката лекова.

Употреба лијека може довести до промјена у Цоомбсовом тесту и вриједности шећера у урину.

Ако се појаве негативни знаци, консултујте се са својим лекаром. Када се појави колитис псеудомембранске природе, лијек се поништава и проводе се потребне терапијске процедуре.

[10], [11]

Прекомерна доза

Уношење превеликих порција лека доводи до појаве конвулзија које погађају удове тремора, енцефалопатије и тешке психомоторне раздражљивости.

Не постоји антидот; обављају се неопходне симптоматске процедуре.

Интеракције са другим лековима

Не мешајте лек са другим антимикробним супстанцама унутар једне капаљке или шприца. Такође, лек није компатибилан са етанолом.

Комбинована примена цефотаксим натријумове соли са диуретиком петље, аминогликозидима, као и полимиксин Б доводи до повећања вероватноће нефротоксичне активности.

Комбинација лекова и антитромбоцитних супстанци или НСАИЛ повећава ризик од крварења.

Лекови који слабе секрецију тубула, када се комбинују са лековима, доводе до повећања цефотаксима унутар плазме.

[13], [14], [15]

Услови складиштења

Натријумове соли цефотаксима треба чувати на тамном и сувом месту које није доступно малој деци. Ниво температуре је у опсегу од 15-25 ° Ц.

[16],

Рок трајања

Цефотаксим натријумова со се може користити у периоду од 2 године од дана ослобађања лека.

[17]

Апликација за децу

Цефотакиме натријумова со није намењена деци млађој од 2,5 године.

[18], [19]

Аналогс

Аналози лека су супстанце Цефотакиме, Цлафобрин са Цлафоран и Цефабол.

[20]