Дакаразин беба

Дакарбазин медак се односи на антитуморне, цитостатичке лекове. Главна акција је усмерена на суспензију или потпуну супресију дељења ћелија услед инхибиције митотске активности.

Сви цитотоксични лекови утичу на интрацелуларни метаболизам и користе се, по правилу, за лечење малигних тумора.

[1], [2],

Индикације Дакаразин беба

Дакарбазин медак је прописан као главни третман метастатског меланома.

Такође, лек се користи као саставни део сложеног третмана саркома меких ткива, Ходгкинове болести (осим мезотелиома, Капосијевог саркома).

[3], [4], [5], [6]

Образац за издавање

Дакарбазин медак је доступан у стакленим флашама са прахом, из којег се припреми раствор за капалице или ињекције.

Фармакодинамика

Дакарбазин медак инхибира раст ћелија, који није повезан са ћелијским циклусом и зауставља процес синтезе ДНК. Лек такође има деструктиван ефекат на ДНК и доводи до смрти ћелије. Опште је мишљење да дакарбазин нема антитуморски ефекат, али се у телу претвара у једињења која имају штетно дејство на патолошке ћелије. 

Фармакокинетика

Дакарбазин медак брзо продире у ткива након примене. Око 5% активне супстанце везује се за протеине крви. Механизам дејства лека у крви је двофазни, почетни полуживот је 20 минута, а коначни полуживот је око 30 минута до 3,5 сата. Дакарбазин није активан у организму, пре процеса метаболизма у јетри са цитокромом П ₄₅₀, што резултира стварањем активних једињења која уништавају тумор.

Око 20 - 50% лека се излучује бубрезима непромењено шест сати због тубуларне секреције.

[7], [8]

Дозирање и администрација

Дакарбазин медак се користи интравенозно. Лијек прописује само лекар који има искуства у онкологији и хематологији.

Када убризгате лек, избегавајте да добијете раствор у ткиво, јер то може довести до оштећења и болних сензација на мјесту убризгавања. Ако постоји раствор испод коже, одмах морате зауставити лек, а остатак решења да уђе у другу вену.

Распоред третмана и дозирање прописује специјалиста.

Када се малигни меланом обично прописује 200-250 мг интравенозно једном дневно. Ток третмана је 5 дана, после три недеље курс се понавља.

Интравенска ињекција лијека је прилично болна, дозвољено је убризгавање Дакарбазин медака са капалицом у року од 15-30 минута.

По пресуди лекара, лек се може прописати у дози од 850 мг једном у три недеље.

Код Ходгкинове болести, лек је прописан 375 мг једном на сваких 15 дана. У овом случају, Дакарбазин је именован као део свеобухватног третмана.

Са саркомом меког ткива, Дакарбазин се такође прописује као саставни део комплексног третмана од 250 мг сваке три недеље.

Трајање терапије са дакарбазином одређује лекар појединачно за сваки случај. Ово узима у обзир многе факторе - болест, његову фазу, комбиновани третман, нежељене ефекте и терапеутске ефекте итд.

[11]

Користите Дакаразин беба током трудноће

Дакарбазин медак је тестиран на животињама, због чега је утврђено да лек доводи до промена у структури гена, нарушава ембрионални развој. Лек се не препоручује за труднице и дојке.

Контраиндикације

Дакарбазин медак је контраиндикована у случајевима повећане подложности одређеним компонентама лека, са тешком хепатичном или бубрежном инсуфицијенцијом.

Такође, леку није дата трудница и дојиље, са ниским нивоом тромбоцита и леукоцита.  

Последице Дакаразин беба

Дакарбазин медак може изазвати смањење хемоглобина, леукоцита, тромбоцита, гранулоцита, смањења састава свих крвних елемената.  

Такође, после употребе лека може се развити анафилактички шок, појавити се главобоља, утрнутост лица лица, конвулзије и оштећење вида.

У неким случајевима развија се губитак апетита, мучнина и узнемиреност столице.

Лек изазива повећање јетрене ензиме, у ретким случајевима може проузроковати повреду јетре операције вена, што може довести до некрозе јетре, инсуфицијенција бубрега, губитак косе, изглед старачке пеге, снажном црвенила коже, осип, упалу на месту ињектирања.

Често након примене лека примећују се промене у тестовима крви (промене у нивоу леукоцита, тромбоцита, итд.), Грозница, бол у мишићима, повећање јетре, бол у стомаку.

У ретким случајевима може доћи до поремећаја бубрега, што ће довести до повећања крви супстанци излучених у урину.  

[9], [10],

Прекомерна доза

Дакарбазин медак у превеликим дозама изазива угњетавање процеса стварања нових крвних зрнаца (око две недеље касније).

Након мјесец дана лечења, повећане дозе Дацарбазина могу довести до смањења нивоа леукоцита и тромбоцита.

[12], [13]

Интеракције са другим лековима

Дакарбазин медак може повећати штетни ефекат на хематопоезу других цитостатских лекова или радиотерапију. 

Приликом прописивања лека, мора се узети у обзир да се Дакарбазин претвара у јетру са П _450, па је неопходно са лековима који се метаболишу овим ензимом прецизно прописати.

Дакарбазин медак истовремено са метоксипсориланом може побољшати ефекат фотосензитизма (осетљивост на ултраљубичасто зрачење).  

[14]

Услови складиштења

Дакарбазин медак треба складиштити у оригиналном паковању, који штити од директног сунчевог зрачења. Температура складиштења не би требало да прелази 25 ⁰ С.

Дакарбазин медак треба заштитити од деце. Разређени раствор за ињекције не сме се складиштити дуже од дана, на температури од 2 до 8 ^° Ц (ако се припрема под асептичким условима). Припремљено решење мора бити ускладиштено на месту заштићено од сунчеве светлости.

[15], [16]

Посебна упутства

Употреба лека може у далекој будућности довести до оштећења развоја мушких и женских полних ћелија, изазвати секундарну леукемију.

Рок трајања

Дакарбазин медак је погодан три године од датума производње, под условом да се одржава интегритет паковања и услова складиштења.

[17], [18], [19], [20]