Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Вертебралне малформације и бол у леђима
Последње прегледано: 08.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Симптоми вертебралних малформација могу бити одсутни, а сама малформација може бити случајно откривена током радиолошког прегледа. Термин вертебралне малформације се користи у случајевима када је главни узрок вертебрална аномалија.
Само неколико медицинских установа у свету има довољно велико искуство у лечењу и динамичком посматрању деце са вертебралним аномалијама и конгениталним деформацијама кичме. Искуство Центра за кичмене болести „Twin Cities Spine Center“, Минесота, САД, Новосибирског центра за спиналну патологију и Педијатријске медицинске академије у Санкт Петербургу, одражено у литератури, омогућило је да се фундаментално промени став већине ортопеда према конгениталним деформацијама кичме. На основу обимног клиничког материјала, доказано је да више од половине деце има ове деформације у првој години живота, у 30% случајева већ у овом узрасту достижући III-IV степен. До треће године живота, тешке конгениталне малформације пршљенова се примећују код више од 50% пацијената. Одсуство прогресије конгениталних деформација кичме у динамици примећује се само у 18% случајева. С обзиром да се у укупном броју деформација кичме, удео конгениталних, према различитим ауторима, креће од 2% до 11%, теоретски израчуната учесталост конгениталних деформација кичме може прећи 1 случај на 100 деце. Коначно, конгениталне деформације кичме треба сматрати једним од друштвено најзначајнијих обољења због чињенице да су у високом проценту случајева праћене истовременим дефектима кичмене мождине (мијелодисплазија) и секундарном мијелопатијом.
Већина класификација конгениталних дефеката пршљенова заснива се на рендгенској анатомској слици и укључује различите варијанте три ембриогенетска типа аномалије - поремећаје у формирању, сегментацији и фузији упарених рудимента пршљенских тела.
[