Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Дефекти болова у пределу пршљенова и бола у леђима
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Симптоми развојних дефеката на пршљенима могу бити одсутни, а сам порођај се случајно може открити приликом испитивања зрачења. Израз развојни недостаци на пршљенима се користи у оним случајевима када је њихов главни узрок аномалија пршљенова.
Само јединствене здравствене установе у свијету имају довољно искуства у лијечењу и динамичком посматрању дјеце са анатомијама вретенца и урођеним деформитетима кичме. Огледа се у литератури искуству Твин Градови кичме, МН, Сједињене Државе, Новосибирск Центра за кичме патологије, као и Санкт-Петербург Педијатријска Медицал Ацадеми, дозвољено да се фундаментално променити став већине ортопедских урођених деформитета кичме. На великој клиничкој основи доказано је да је више од половине деце дошло до ових деформитета у првој години живота, у 30% случајева већ у овом добу до ИИИ разреда. До три године, веће од 50% пацијената су већ примећене тешке конгениталне малформације на пршљеновима. Недостатак прогресије конгениталних деформитета кичме у динамици примећује се само у 18% случајева. С обзиром да је укупан број урођених деформитета кичме фракције према различитим ауторима је од 2% до 11% теоријски рачунато учесталости урођених малформација кичме може бити већи од 1 у 100 деце. Коначно, треба размотрити конгенитални деформације кичме међу социјално значајне болести због чињенице да су праћене високом проценту случајева повезаних малформације кичмене мождине (миелодиспласиа) и секундарне мијелопатије.
Већина класификација урођених малформација пршљенова на основу рентгеноанатомицхескои слику и укључује различите опције за три врсте аномалија ембриогенетско - поремећаја формација, сегментација и спајање парова картица од тела пршљенова.
[