Диклобене

Диклобен садржи компоненту Диклофенак На, која је НСАИД супстанца са аналгетском активношћу. Лек се користи локално. Његов лековити ефекат је успоравање дејства активног елемента лека на процесе везивања ПГ.

Након локалне употребе, активна компонента лека пролази кроз епидерму, достижући поткожни слој. У овој зони показује антиинфламаторну и аналгетску активност и истовремено смањује отицање ткива.

[1]

Индикације Диклобене

Користи се за локалну елиминацију болова који се развијају у случају акутних лезија трауматске природе (међу њима су спортске повреде, на пример модрице, уганућа или уганућа).

Такође је прописана за симптоматске процедуре са локализованим лезијама у подручју зглобова са меким ткивима реуматске природе.

Образац за издавање

Ослобађање лекова се спроводи у облику трансдермалног фластера - 5 комада унутар запечаћене кесице; паковање садржи 1 или 2 такве вреће.

Фармакодинамика

Након употребе Диклобена код особа са тешким спортским повредама, лек је показао веома ефикасан аналгетски ефекат у поређењу са плацебо групом.

Индекси ткива диклофенака одржавају се на терапеутском нивоу континуираним преласком из медицинског фластера, без обзира на доба дана. Просечне вредности супстанце у плазми су око 3 нг / мл.

[2], [3], [4]

Фармакокинетика

Метаболички процеси и излучивање диклофенака када се користи локално су слични параметрима који су забележени након примене диклофенака На. Термин полуживот износи 1-2 сата.

[5], [6], [7]

Дозирање и администрација

Нанесите малтер на захваћени део тела. Током дана, користите 2 фластера (нанети ујутру, као и увече). Пре наношења фластером уклоните заштитну фолију. Један медицински фластер је дизајниран за непрекидну употребу 12 сати.

Можете користити највише 2 фластера дневно, чак и ако их требате користити у више од једне области. Допуштено је да се обради само једно оштећено подручје.

Ако је потребно, за држање фластера може се користити специјални еластични завој.

Користите Диклобене неопходно за минимално потребан период. Трајање третмана треба да буде максимално 1 недеља. Што се тиче наставка курса, одлуку доноси лични лекар.

Користите Диклобене током трудноће

Нема довољно клиничких информација о локалној употреби диклофенака у првом и другом триместру. Тестирање уз учешће животиња показало је развој репродуктивне токсичности системским давањем лекова.

Пошто није било могуће утврдити последице утицаја на трудноћу процеса успоравања биосинтезе ГХГ, у првом и другом триместру, Диклобен се користи само код лекара, узимајући у обзир већу вероватноћу корисности употребе лека.

У трећем триместру, лек се не може користити, јер супстанце које успоравају везивање ПГ-а могу изазвати такве повреде:

• фетус може развити кардиопулмонарну токсичност (прерано затварање артеријских путева и развој хипертензије плућа);
• такође, фетус може бити ослабљен бубрежна активност, напредује до развоја недостатка, праћен недостатком воде;
• продужено крварење може да се јави код трудница које су повезане са успоравањем агрегације тромбоцита, што се дешава чак и уз употребу екстремно ниских делова лекова;
• код трудница се могу успорити контракције мишића утеруса, због чега је процес рада продужен или одложен.

Мали део диклофенака са својим метаболичким компонентама пролази унутар мајчиног млека. Користити лек за време лактације могуће је само уз дозволу лекара, у ситуацијама где су користи од тога вероватније од могућности компликација. Забрањено је лечење млечних жлезда или обимних делова тела, као и коришћење током дугог временског периода.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• озбиљну нетолеранцију на аспирин, диклофенак, друге НСАИД, као и аналгетике или друге елементе лека;
• присуство астме, акутне прехладе или уртикарије повезане са употребом аспирина или других НСАИЛ (у историји);
• активна фаза улкуса у гастроинтестиналном тракту;
• отворене опекотине или епидермалне лезије;
• екцем или инфекција коже.

[8], [9], [10], [11], [12]

Последице Диклобене

Нежељена дејства повезана са поткожним слојевима и епидермом: свраб, осип, црвенило и пецкање, понекад праћени пликовима или пустулама. Поред тога, могу се јавити локални знаци алергије, укључујући контактни дерматитис код особа које су подвргнуте спољашњем лечењу НСАИЛ и симптомима нетолеранције. Такође постоје знаци као што су анафилактичке манифестације, ангиоедем и фотосензитивност, а осим тога, епидермални осип је генерализоване природе.

Третман екстензивних телесних површина током дужег временског периода може изазвати развој системских негативних манифестација (на пример, гастроинтестиналне болести или бубреге и бронхијалне грчеве), али је вероватноћа њиховог појављивања изузетно ниска у поређењу са диклофенак На.

Услови складиштења

Диклобене треба чувати на тамном мјесту, затвореном од мале дјеце. Температурни индикатори - не више од 25 ° С.

Рок трајања

Диклобен се може користити у периоду од 30 месеци од тренутка производње лека. Неотворена амбалажа има рок употребе од 4 месеца.

Апликација за децу

Нема информација о безбедности и ефикасности лекова када се користе у педијатрији (пре 18. Годишњице).

Аналогс

Аналози лека су супстанце Бутадион, Долгит, Диклофен са Валусалом, Кетопрофен и Ремисид са Вералом, а поред тога Кетопром, Дикломек са Неофен, Дицлосан и Цлафен. Такође навео Дицлофенац, Ревмалин, Нимид са Диметсином и Форт Кетоспреи гела Ибалгин Ултрафастином, Кетум гела и Финалгел, напроксен са Тсинепар средства и Ноби гел Ф-гела Нортафен и Фастум гел Фаниган брзо.

[13], [14], [15], [16], [17],