^

Здравље

Болести деце (педијатрија)

Брахиметакарпија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Брахиметаркапија је урођени дефект узрокован кршењем диференцијације остеоартикуларног апарата руке и изражен је у скраћивању метакарпалних костију.

Брахиорадијална и радиоулнарна синостоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хумерорадиал синостосис (Кеутел синдром ет ал, 1970). - конгенитална квар изазван кршењем диференцијације коштано-зглобни апарата руке и одликује израженом скраћењем горњих екстремитета, спајањем раме и закривљену радијалне костију (мањак лакта), хипоплазија или одсуство улне, аплазије један до четири греде пере велики мишића хипоплазије.

Аплазија руке

Четка Апласиа - потпуно одсуство ручних жарки са присуством на оштећеном делу само костију зглоба. Са оваквим развојним недостацима могуће је само протетика.

Брахидактилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Брахидактилија - конгенитална девелопмент дефект четка у којима, у зависности од озбиљности посматраног хипоплазијом или одсуства средњих фаланге, средње и проксималне фаланге и секундарних основне фаланге и метацарпал костима.

Конгенитални контракт руке првог прста руке: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгенитални контрактура првог прста руке у највећем броју случајева налази се код пацијената са конгениталним вишеструким или дисталним типом артхрогрипосис. У овом клинички посматраном флексионом контрактуре у метацарпопхалангеал зглобу палца и прва која би сноп на длан, дефицит меко ткиво у палмарно површини шаке у пројекцији првих између прстију и мезхпиастного празнина.

Урођена хипоплазија првог зрака шаке: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгениталне хипоплазија првог зрака руке - што је малформације карактерише хипоплазијом прста тетива мишића, костију и артицулар апарати различитим степенима тежине са прогресијом дефекта броја вице тератолошког из проксимално од дисталног краја зрака.

Урођени трифалангизам 1. Прста шаке: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгенитални трефалангеизам првог прста руке је развојни дефект, у којем палац (као остатак прстију руке) има три фаланга. Главне карактеристике које омогућавају диференцирање различитих облика овог дефекта: уздужне димензије прве метакарпалне кости и локација његове епифизне зоне раста; величина и облик екстра фаланге: уздужне димензије првог четкицом снопа: Вредност првог периода мезхпиастного: држава тхенар мишића, функција руку.

Конгенитална полидактилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Цонгенитал полидактилија - малформације, карактерише квантитативним порастом појединим сегментима прстију или читавог снопа (беам - све фаланге и одговарајућег метакарпалној кости). У зависности од нивоа удвостручавања, ова аномалија је подељена на полифаланге, полидацтили и удвостручење зрака. Локализовани радијални (или прексијални), централни и улнарни (или постоксијални) полидактички.

Четкица од огледала, или улнарна димелија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

"Мирроред брусх" или улнар ДИЕМЕЛ - ретка конгенитална аномалија која се карактерише удвостручавање улна, радијус и недостаје ми предати тхумб прстом вишак, обично симетричан око средње линије. Обично визуализирати ограничење покрета у зглобу лакта, ротационе четке покрети, као код ових пацијената, уместо радијална глава у лакта делу другог проксималног лакатне кости.

Конгенитална палица: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгенитално косење је комбиновани дефект изазван неразвијеношћу ткива дуж радијалне или улнарне стране горњег удова. Када се рука преусмери на радијалну страну, направи се дијагноза радијалне оклопа (танус валга), са одступањем на супротној страни - лактом (манус вара).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.