Болести јетре и билијарног тракта

Холестаза: дијагноза

Садржај билирубина у крви прогресивно се повећава обично током прве 3 недеље холестазе, углавном због коњуговане фракције. Са смањењем озбиљности холестазе, нивои билирубина у крви почне полако довољно да одустане због чињенице да је током постојања холестазом формирана билиалбумин (билирубина повезан са албумина) у крви.

Холестаза: симптоми

Водећи симптоми холестаза (акутни и хронични) су свраб коже и поремећена апсорпција. Код хроничног холестазом примећено кости болест (хепатиц остеодистропхи), холестерол депозити (ксантелазме, Ксантхеласма) и пигментацију коже због акумулације меланина.

Холестаза: патогенеза

Промене у жучном току се примећују у поразу канала узрокованих упалом, уништавањем епитела, али ове промјене су секундарне, а не примарне. Улога поремећаја регулатора трансмембранске проводљивости дукталних епителних ћелија код цистичне фиброзе захтева даље истраживање.

Холестаза: узроци

Екстрахепатична холестаза се развија уз механичку опструкцију главних екстрахепатских или главних интрахепатичних канала.

Холестаза: класификација

Холестаза је подељена на екстра- и интрахепатичне, као и акутне и хроничне. Екстрахепатична холестаза се јавља механичким ометањем жучних канала, обично изван јетре; у исто време, опструкција холангиокарцинома капи јетре која клијава главне интрахепатичне канале такође се може приписати овој групи.

Производња жучи

У конструкцији микрофиламената укључени су интеракциони полимеризовани (Ф) и слободни (Г) актин. Микрофиламенти, концентришући се око цевасте мембране, одређују контрактилност и покретљивост тубулума. Фалоидин, побољшавајући полимеризацију актина и цитокаласин Б, ослобађајући га, инхибирају покретљивост тубулума и изазивају холестазу.

Цхолестасис

Холестаза - загушења и смање Долазни 12-дуоденума жучи излучивање због своје повреде због патолошког процеса у било ком делу хепатоцита у Ватер брадавице.

Вилсон-Коновалов-ова болест

Вилсонова болест (хепатолентицулар дегенерација) - ретка наследна болест првенствено младост, који је због повреде биосинтезу церулоплазмина и транспорта бакра, што доводи до повећања садржаја бакра у ткивима и органима, пре свега у јетри и мозгу и карактерише цироза јетре, билатералне омекшавање и базална дегенерација мозга језгра, појава зеленкасто-браон пигментација периферије рожњаче (Каисер-Флеисцхер прстен).

Хемохроматоза

Хемохроматоза (пигментна цироза јетре, бронзани дијабетес) је наследна болест коју карактерише повећана апсорпција гвожђа у цревима и таложење у органима и ткивима пигмената који садрже гвожђе (углавном у облику хемосидерина) са развојем фиброзе. Поред наследне (идиопатске, примарне) хемохроматозе, постоји и секундарна, која се развија у позадини одређених болести.

Холангитис

Холангитис - запаљење жучних канала (цхолангиолес - Дефеат малих жучних путева, холангитис или ангиоцхолитис - побједи веће интра- и екстрахепатичном жучних путева, цхоледоцхитис - холедохуса повреде; папиллитис - Ватер теат лезије Област).

Здравље