Енелбин 100 ретард

Енелбин 100 ретард је лек са периферним вазодилатационим дејством.

Компонента нафтидрофурил показује спазмолитичко-мишићно-тропно дејство на глатке артеријске мишиће, а истовремено слаби тонус артериола и стабилност периферних крвних судова. Лек помаже у побољшању протока крви унутар периферних ткива, посебно унутар централног нервног система, а такође слаби исхемијски бол.

Лек позитивно утиче на активност мозга – нормализује сан, смањује учесталост главобоља са вртоглавицом и побољшава когнитивне способности.

[ 1 ]

Индикације Енелбин 100 ретард

Користи се за поремећаје периферног протока крви, укључујући трофичне чиреве, интермитентну клаудикацију, Рејноову болест, ангиопатију дијабетичког порекла, парестезију, акроцијанозу, грчеве који погађају мишиће потколенице и бол који се јавља у удовима у мировању.

Прописује се за поремећаје протока крви у мозгу (укључујући инсуфицијенцију и атеросклерозу церебралне природе).

Може се користити код поремећаја у понашању код старијих особа, можданог удара или током опоравка од њега, посткоматозних стања или повреда, поремећаја циркулације у унутрашњем уху, Менијерове болести и оштећења функције ока и мрежњаче исхемијског порекла.

Образац за издавање

Компонента се ослобађа у таблетама - 10 комада у ћелијској плочи; у паковању - 5 таквих плоча.

[ 2 ]

Фармакодинамика

Нафтидрофурил је специфичан блокатор активности S2-завршетака који се налазе унутар тромбоцита и глатких васкуларних мишића (антитромбоцитни ефекат и антисеротонергичка вазодилатација). Заједно са овим, компонента делује као антагонист брадикинина са никотином.

Нафтидрофурил је стимулатор процеса размене енергије унутар неурона и смањује формирање алгогених елемената (млечне киселине). Супстанца активира дејство сукцинил дехидрогеназе унутар ткива, помаже у повећању запремине кисеоника који се испоручује ткивима, а такође помаже у уклањању глукозе и повећава формирање АТП-а.

[ 3 ]

Фармакокинетика

Нафтидрофурил има добру апсорпцију у дигестивном систему. Продужено ослобађање активног елемента омогућава одржавање ефикасних плазматских индикатора најмање 3-5 сати од тренутка примене лека. Компонента се синтетише 80% са интраплазматским протеином.

Излучивање у облику метаболичких елемената се остварује углавном са жучом, а такође и са урином (у мањој мери). Полуживот у плазми је приближно 40-60 минута. Супстанца прелази у мајчино млеко без компликација и превазилази КББ.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Дозирање и администрација

Избор порције се врши појединачно, узимајући у обзир природу болести и њен интензитет.

У случају поремећаја периферног протока крви, обично се користи 0,1-0,2 г лека 2-3 пута дневно. Лек постиже свој максимални ефекат када се примењује у укупној дневној дози од 0,4-0,6 г. Терапија траје најмање 3 месеца.

Код лечења стања узрокованих поремећајима интрацеребралног протока крви, потребно је узимати 0,1 г лека 3 пута дневно.

Код исхемијског можданог удара, користи се 0,2 г супстанце 3 пута дневно, или 0,3-0,4 г 2 пута дневно.

Лечење треба да буде дуготрајно. Таблете се гутају целе, без жвакања, и испирају се обичном водом.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Користите Енелбин 100 ретард током трудноће

Не постоје адекватно потврђене информације о безбедности употребе Енелбина 100 ретард током трудноће и дојења. Стога се током трудноће користи само у ситуацијама када је вероватна корист од њега већа од ризика од негативних последица по фетус.

Не би требало да дојите бебу током терапије.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• тешка нетолеранција изазвана дејством нафтидрофурила или других компоненти лека;
• недавно прележани акутни инфаркт миокарда;
• Тешка срчана инсуфицијенција (NYHA класа 3-4);
• ТИА;
• тешки поремећаји преноса нервних сигнала;
• тешка коронарна инсуфицијенција;
• стања у којима се развија крварење;
• историја васкуларног колапса;
• хипероксалурија;
• значајно смањење вредности крвног притиска;
• поремећаји ортостатских регулаторних процеса;
• рекурентна калцијумова нефролитијаза.

[ 7 ], [ 8 ]

Последице Енелбин 100 ретард

Генерално, лек се подноси без компликација, а понекад се јављају и нежељени ефекти који су краткотрајни и благи. Међу њима:

• поремећаји у функционисању кардиоваскуларног система: ортостатски колапс, смањен крвни притисак и поремећаји срчаног ритма;
• проблеми који утичу на функцију нервног система: анксиозност и слабост, поремећаји спавања (нпр. несаница), повећан умор, вртоглавица и главобоље;
• гастроинтестинални поремећаји: анорексија, желудачне тегобе, мучнина, хепатопатија, бол у епигастичном региону, повраћање, чиреви у једњаку и дијареја;
• поремећаји повезани са епидермом: свраб, осип и знаци алергије;
• симптоми јетре: поремећаји јетре, укључујући отказивање и хепатитис;
• поремећаји уринарног тракта и бубрега: формирање каменаца калцијум-оксалата унутар бубрега.

Прекомерна доза

Манифестације предозирања: обично се развијају грчеви централног порекла, конфузија, поремећај срчане проводљивости, смањен крвни притисак и повећан пренос сигнала унутар миокарда.

Спроводе се симптоматске процедуре, као и процедуре које подржавају виталне функције тела.

[ 12 ]

Интеракције са другим лековима

Комбинација нафтидрофурила и антиаритмичких средстава или β-блокатора доводи до развоја кардиодепресивног ефекта и негативне дромотропне активности, што може довести до развоја АВ блокаде.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Услови складиштења

Енелбин 100 ретард треба чувати на месту ван домашаја деце. Температурни индикатори – не више од 25°С.

Рок трајања

Енелбин 100 ретард се може користити у року од 3 године од датума продаје терапеутске супстанце.

[ 16 ]

Пријава за децу

Лек се не може прописати у педијатрији, јер нема информација о безбедности његове употребе и терапијској ефикасности код ове групе пацијената.

Аналоги

Аналоги лека су Нафтидрофурил и Нафтилукс са Дузодрилом.

[ 17 ]