Енелбин 100 ретард

Енелбин 100 ретард је средство са периферном вазодилатационом активношћу.

Нафтидрофурилна компонента показује антиспазмодични мускулотропни ефекат релативно глатких артеријских мишића, а истовремено слаби тонус артериола и стабилност периферних крвних судова. Лек помаже у побољшању протока крви унутар периферних ткива, посебно унутар централног нервног система, и додатно смањује бол исхемијске природе.

Лијек има позитиван учинак на активност мозга - нормализира сан, смањује учесталост главобоља са вртоглавицом и побољшава когнитивне способности.

[1]

Индикације Енелбин 100 ретарда

Користи се код поремећаја периферног протока крви, укључујући трофичке улцерације, интермитентну клаудикацију, Раинауд-ову болест, ангиопатију дијабетичког порекла, парестезију, акроцијанозу, конвулзије које утичу на мишиће гастроцнемиус, и бол у подручју екстремитета са мирним стањем.

Прописује се за поремећаје протока крви у мозгу (међу њима и инсуфицијенција и атеросклероза, који имају церебрални карактер).

Може се користити за поремећаје у понашању код старијих људи, за мождани удар или за вријеме опоравка након њега, стања или трауме након коматозе, поремећаје у снабдијевању крвљу у унутрашњем уху, Менијерове морбусе и оштећења функције ока и ретине исхемијске природе.

Образац за издавање

Ослобађање компоненте се спроводи у таблетама - 10 комада унутар ћелијске плоче; у пакету - 5 таквих записа.

[2]

Фармакодинамика

Нафтидрофурил је специфични блокатор активности С2-завршетака који се налазе унутар тромбоцита и глатких васкуларних мишића (антиплателетни ефекат и антисеротонергична вазодилатација). Истовремено, компонента делује као антагонист брадикинина са никотином.

Нафтидрофурил је стимулатор енергетских метаболичких процеса унутар неурона и смањује формирање алгогених елемената (млечне киселине). Супстанца активира деловање сукцинил дехидрогеназе у ткивима, повећава количину кисеоника која се доводи до ткива, а такође помаже у уклањању глукозе и повећава формирање АТП.

[3]

Фармакокинетика

Нафтидрофурил има добру апсорпцију унутар дигестивног система. Продужено ослобађање активног елемента омогућава вам одржавање ефективних индикатора плазме најмање 3-5 сати од тренутка коришћења лека. Компонента је 80% синтетисана са интраплазматским протеином.

Излучивање у облику метаболичких елемената јавља се углавном са жучом, а уз урин (у мањој мери). Термин полуживот у плазми је приближно 40-60 минута. Супстанца пролази без компликација у мајчино млеко и превазилази БББ.

[4], [5], [6]

Дозирање и администрација

Избор порције се врши лично, узимајући у обзир природу болести и њен интензитет.

У случају поремећаја периферног протока крви, обично се користи 2-3 пута дневно 0,1-0,2 г лека. Максимални ефекат лека постиже се увођењем укупне дневне дозе од 0,4-0,6 г. Терапија траје најмање 3 месеца.

У лечењу стања изазваних поремећајем интрацеребралног протока крви, потребно је користити 0,1 г дневно 3 пута дневно.

У случају можданог удара исхемијске природе, 0,2 г супстанце се користи 3 пута дневно, или 0,3-0,4 г 2 пута дневно.

Лечење треба да буде дуго. Таблете се гутају целе, без жвакања, док се пије обична вода.

[9], [10], [11]

Користите Енелбин 100 ретарда током трудноће

Не постоје адекватно потврђене информације о сигурности употребе Енелбин 100 ретарда током трудноће и дојења. Због тога се током трудноће користи само у ситуацијама када су очекиване користи од њега више очекиване од ризика негативних последица за фетус.

Немојте дојити током терапије.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• тешка нетолеранција узрокована дјеловањем нафтидрофурила или других елемената лијека;
• недавни акутни инфаркт миокарда;
• ХФ, са тешком тежином (3-4 разред НИХА);
• ТИА;
• поремећаји преноса нервних сигнала у тешким случајевима;
• коронарна инсуфицијенција у тешком облику;
• стања у којима долази до развоја крварења;
• историју васкуларног колапса;
• гиперокалуриииа;
• изражено смањење вредности крвног притиска;
• повреде ортостатских регулаторних процеса;
• Нефролитијаза типа калцијума у рекурентној форми.

[7], [8]

Последице Енелбин 100 ретарда

Опћенито, лијек се толерира без појаве компликација, а понекад се појављују и краткотрајне и благе нуспојаве. Међу њима су:

• поремећаји у раду кардиоваскуларног система: ортостатски колапс, смањење крвног притиска и поремећај срчаног ритма;
• проблеми који утичу на функцију НА: анксиозност и слабост, поремећаји спавања (нпр. Несаница), повећани умор, вртоглавица и главобоље;
• лезије дигестивног система: анорексија, гастрични поремећаји, мучнина, хепатопатија, бол у епигастричној зони, повраћање, чиреви у једњаку и дијареја;
• поремећаји повезани са епидермом: свраб, осип и знакови алергија;
• симптоми јетре: поремећаји јетре, укључујући инсуфицијенцију и хепатитис;
• поремећаји уретре и бубрега: формирање калцијум-оксалатних каменаца унутар бубрега.

Прекомерна доза

Појава предозирања: обично се развијају грчеви централне природе, конфузија, поремећај срчане проводљивости, смањење крвног притиска и повећање преноса сигнала унутар миокарда.

Спроводе се симптоматичне, као и важне животне функције организма.

[12],

Интеракције са другим лековима

Комбинација нафтидрофурила и антиаритмичних супстанци или β-блокатора доводи до развоја кардиодепресивног утицаја и негативне дромотропне активности, што може изазвати АВ-блокаду.

[13], [14], [15]

Услови складиштења

Енелбин 100 ретард је потребан да би остао на мјесту, затворен од продора дјеце. Температурни индикатори - не више од 25 ° С.

Рок трајања

Енелбин 100 ретард се може користити у року од 3 године од тренутка реализације терапијске супстанце.

[16]

Апликација за децу

Лек не треба прописивати у педијатрији, јер нема информација о безбедности његове употребе и терапијској ефикасности у овој групи пацијената.

Аналогс

Аналоги лекова су Нафтхидрофурил и Нафтиллукс са Дусодрилом.

[17]