Фаспик

Познато нестероидни анти-инфламаторни лек ибупрофен, ефикасна антипиретик-аналгетик сада представљено швајцарски фармацеута у новим гранулама дозираних облика за припрему оралног раствора, укусом различите укусе, маскирање горак укус активног састојка.

Под овим трговинским именом Фаспик, таблета је такође доступна у облику соли Л-изомера аргинина алифатске киселине, што доприноси одређеном повећању пробабилности и ефикасности ибупрофена. 

Индикације Фаспика

Симптоматично олакшање заједничког, мишића, главобоља, менструални, стоматолошке, неуралгични бол, поред - болан и фебриле синдрома повезана са акутним вирусним инфекцијама, грипа и прехлада. 

Образац за издавање

Овај лек је произведен у чврстом облику таблета, обложених гастросолиубилнои облогу која садржи активну супстанцу 0,4г - ибупрофен, као - у гранулама за припрему топлог раствора пијења, упакован у кесице:

• Фаспик витх менте укусом садржи 0,2 г активног састојка и ексципијенсе: натријум бикарбонат, синтетички заслађивач - аспартам, Л-аргинин, саццхаринате, трске шећер, храна Ароматизатор "Минт";
• Фаспик од кајсије укуса произведене у две конфигурације за дозирање активног састојка 0,4 и 0,6 г, разликује од претходне облику присуством у саставу за прехрамбене ароме "кајсије";
• Фаспик са укусом мента и аниса се производи у две верзије дозирања активних састојака на 0,4 и 0,6 г, у помоћном саставу ове врсте садржи два укуса - мента и аниса.

         У свим облицима, активни састојак (ибупрофен) је садржан као сол Л-изомера аргинина алифатске киселине.

[1]

Фармакодинамика

Ефекат овог лека одређује присуство у саставу ибупрофена - нехормонска супстанца која смањује производњу запаљенских медијатора. Механизам овог феномена је повезан са супресијом ензимске активности циклооксигеназе, катализатора за производњу простагландина из арахидонске киселине. Смањење њиховог броја у хипоталамичком центру терморегулације узрокује смањење телесне температуре пацијента, док се само селективно смањује ненормално висока температура, ако је то нормално, онда се не смањује.

Као резултат смањења нивоа простагландина смањује се осјетљивост на медиторе болова.

Инхибиција циклооксигеназе такође утиче на синтезу ендогеног тромбоксанског проагреганта, разводњу крви и тромболитички ефекат.

Фармакокинетика

Активна супстанца се апсорбује добром брзином у дигестивном тракту и дистрибуира се у ткивима тијела. Максимални садржај плазме одређује се након 15 минута, понекад се овај период продужава, али не прелази пола сата од тренутка пријема. 

Раздвајање се јавља у јетри, излучено у урину у облику неактивних метаболита. Полу-циклус активне супстанце у крви је од једног до два сата.

Дозирање и администрација

Да би се смањила вероватноћа развоја дигестивних поремећаја, препоручује се лек узимати са храном.

Пацијенти напредног узраста, а такође и са израженим органским или функционалним оштећењем виталних органа, доза се подешава надоле.

Таблете: на почетку лечења узима се једна таблета по дози, не сме се узимати више од 1,2 г лекова дневно, интервал од једне дозе до следећег треба да буде најмање четири сата. Таблета се прогута целом, опрана чистом водом у потребној запремини.

Раствор се припрема на следећи начин: грануле из врећице се сипају у ½ шоље топло куване воде, растварају, благо тресу. Узимајте одмах након растварања. Правила пријема су слична таблетама.

Максимална појединачна доза активне супстанце је 0,6 г.

Трајање било које форме не би требало да прелази недељу дана.

[4]

Користите Фаспика током трудноће

Лек је контраиндикован код трудница и мајки мајки, поред тога - није препоручљиво за пацијенте који планирају трудноћу.

Контраиндикације

1. Сензибилизација на састојке лека, у историју НВП (нарочито - аспиринска триада).
2. Трудноћа и лактација.
3. Ток третмана са другим инхибитором циклооксигеназе.
4. Низак протромбински индекс, хеморагична диатеза, тенденција крварења, неспецифицирана, хемофилија.
5. Фенилкетонурија.
6. Гастроинтестиналне крварење, перфорације и улцерозно-ерозивне лезије, акутне и у анамнези.
7. Изражено и прогресивно отказивање срца, бубрега и јетре.
8. Године 0-11 година, за доза од 0,6г - 0-18 година.
9. Патологије оптичког нерва.
10. Гиперкалиемија.
11. Конгенитална ензимска инсуфицијенција сахарозе-изомалтазе, фруктосемије, галактоземије.

Бити опрезан старих оболелих од дијабетеса, болести колагена, поремећеном функцијом бубрега, јетре, астма и бронхијалне грчеве склоних узимају лекове који повећавају вероватноћу крварења.

[2], [3]

Последице Фаспика

Уз краткотрајни третман са овим леком највероватнији развој кожних и респираторних алергијских реакција до анафилактичног шока.

Продужени пријем може изазвати развој следећих феномена:

Дигестивни: абдоминални бол, мучнина, повраћање (вероватно са крвљу), надутост, пролив, горушица, и других поремећаја дигестивног процеса, еродована и улцеративни лезија током дигестивног тракта, гастроинтестинални хеморагије (евентуално интензивна смрћу ризик); постоји ризик упале панкреаса, једњака или дуоденума, Кронова болест, жутица, гепатонекроз, запаљења јетре и кршења њених функција.

Неурологија: бол у облику мигрене, који није подложан купању од стране не-опојних аналгетика, чак иу великим дозама; вртоглавица, тинитус, поспаност, емоционална лабилност или, напротив, повећана ексцитенција, несаница, анксиозност, анксиозност, мишићни спазми, оштећење слуха.

Урогениталног система: акутна оштећење бубрежне функције, поремећаји мокрења, инфламаторних и дегенеративних процеса у току уринарног тракта, смањена плодност;

Агенциес хематопоиесис: агранулоцитоза, анемија (укључујући - апластиц), смањују квантитативни садржај крвних ћелија: леукоцити, тромбоцити, еритроцити, еозинофила повећа ниво;

Срце и крвни судови: оштро смањење крвног притиска до развоја кома; поремећаји у ритму срца, повећана срчана фреквенција; симптоми срчане и мождане васкуларне инсуфицијенције; високе дозе лека могу изазвати развој акутног можданог удара, тромбоемболију артерије.

Реакције сензибилизације: од кошница и алергијског ринитиса до шока.

Очи: кршење перцепције боје, јасноћа вида, "лењи око".

Код особа са колагенозом може се развити асептични менингитис.

Ризик од нежељених ефеката узимања лека значајно се смањује уз краткорочну употребу уз минимално ефикасно дозирање. 

Прекомерна доза

Прекорачење препоручених дозирања може изазвати нежељене ефекте или комбинацију њих у акутној форми до смртоносног стања.

Терапија се врши према симптомима. Ако временски интервал од тренутка узимања велике количине лијекова није више од пола сата, можете опрати стомак и дати активни угаљ или ентеросгел. Антидот није познат.

[5], [6]

Интеракције са другим лековима

Комбиновани пријем са ибупрофеном следећих лекова може изазвати последице:

• формирање вишеструких ерозије-улцерозни лезија дигестивног тракта мукози и крварења од њих - лекови који селективно инхибира синтезу серотонина, спречавање стварања тромба, гликокортикостероиде;
• смањење ефикасности хипотонских и диуретичких лекова;
• повећане плаземске концентрације срчаних гликозида, метотрексата и литијума;
• јачање ефеката лијекова који смањују загађење крви и нивоа шећера;
• токсични ефекат циклоспорина и такролимуса на бубреге се повећава;
• смањење ефикасности мифепристона (интервал између дозирања треба да буде најмање осам дана);
• повећати вероватноћу конвулзивног синдрома код пацијената који узимају антибиотике кинолонске групе.

Не би требало комбиновати Фаспик са другим НВП-има и алкохолним пићима.

Пацијенти са ХИВ инфекцијом који узимају зидовудин требају бити свјесни да истовремена примјена Фаспица повећава ризик од хематропа и модрица.

[7], [8]

Услови складиштења

Држите у складу са температурним опсегом од 15-25 ° Ц. Држите се даље од дјеце.

[9]

Рок трајања

3 године.