Финистер

Финистертер садржи компоненту финастерид, која је вештачко 4-азотероидно једињење. Посебно успорава ефекат тестостерон-5-α-редуктазе типа 2 (интрацелуларни ензим простате који трансформише тестостерон у виши андрогени активан, назван дихидротестостерон).

Терапија доприноси значајном смањењу укупног броја уролошких знакова повезаних са хиперплазијом простате, постизањем стабилне регресије величине простате, заједно са повећањем максималне стопе одлива урина и побољшања у клиничким манифестацијама. У случају континуиране примене, клинички значајан ефекат се примећује након 3 месеца.

Индикације Финистерра

Користи се за хиперплазију простате, која има бенигни карактер, да би се постигли такви ефекти:

• смањивање увећане величине простате, смањење симптома узрокованих аденомом и побољшање излучивања урина;
• смањење вероватноће акутне ретенције урина и потребе за операцијом (простатектомија и трансуретрална ресекција простате).

Образац за издавање

Ослобађање лекова се врши у облику таблета, у количини од 14 комада унутар ћелијског снопа; У кутији - 2 таква пакета.

Фармакодинамика

Када успорава трансформацију тестостерона у елементу дихидротестостерон, лек ефикасно смањује учинак овог хормона у ткивима крви и простате (у року од 24 сата од тренутка коришћења). Ово узрокује смањење величине простате и смањење дисуричких знакова повезаних са хипертрофијом.

Лек се синтетише са завршетком андрогена и не утиче на структуру хипоталамуса-хипофизе.

[1], [2]

Фармакокинетика

Када се даје орално, ниво биодоступности је приближно 63%. Цмак вриједности унутар плазме су забиљежене након 1-2 сата од тренутка увођења; овај индикатор је у просеку једнак 37 нг / л. Приближно 90% финастерида се синтетише унутар крвне плазме са протеинима.

Укупне вриједности клиренса су приближно 165 мл по минути, а волумен дистрибуције је 76 литара. Лек може превазићи БББ, али његов ниво унутар цереброспиналне течности не достиже значајне запремине. У случају употребе лекова у дози од 5 мг на дан, стопа финастерида унутар сперме биће 0-20 нг / л.

Термин полуживот је 6 сати. Око 40% се излучује у облику метаболичких елемената кроз бубреге, а око 60% више кроз црева. Унутар урина бележи се углавном метаболичка компонента са монокарбоксилном групом.

У случају вишекратне употребе, долази до спорог накупљања лека унутар организма: након уношења лека током 17 дана у порцијама од 5 мг дневно, стопа унутар крвне плазме је приближно 50% већа од вредности које се примећују са једном дозом.

Након оралне примене, лек ефективно смањује брзину дихидротестостерона унутар ткива крвне плазме и простате током првог дана. Али да би се добио неопходан клинички резултат, неопходно је применити лек у периоду од неколико месеци.

Након дневне примене лека изнутра у количини од 5 мг дневно, ниво у плазми је 8-10 нг / мл, остајући унутар ових граница током дугог временског периода.

Код старијих мушкараца, стопа излучивања финастерида незнатно опада. Код особа старијих од 70 година, полуживот лијекова је око 8 сати, а код особа у доби од 18-60 година - 6 сати. Али овај фактор није контраиндикација за употребу дрога код старијих особа.

[3]

Дозирање и администрација

Лек се узима орално - на 1. Таблету запремине 5 мг 1 пут дневно. Треба је јести уз храну (али без ње), без жвакања пилуле. Трајање третмана је лично одабрано од стране лекара.

[7], [8]

Користите Финистерра током трудноће

Лијек се не користи за лијечење жена.

Жене које су у репродуктивном периоду, као и труднице не могу бити контактиране са таблетама или лековима који су сломљени или су изгубили интегритет. Због способности супстанци које инхибирају активност типа 2 5-α-редуктазе, да успоравају конверзију тестостерона у компоненту дихидротестостерон, такви лекови, међу којима и Финистер, могу довести до проблема у развоју гениталија мушког фетуса. Продирањем лека у тело труднице постоји ризик од негативних ефеката у односу на формирање и развој фетуса.

Нема информација о количини финастерида који се апсорбује у организам у случају контакта са некомплетном таблетом или ејакулатом мушкарца који узима лек. Жене које планирају да зачну или су већ трудне требају избјегавати ову врсту контакта како би се уклонио ризик од оштећења фетуса.

Приликом дојења треба слиједити горе наведене препоруке. Нема података о томе да ли се финастерид излучује у мајчино млијеко. Жена која доји треба да користи кондоме када је у контакту са мушкарцем који узима лек.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• озбиљна нетолеранција повезана са активним састојком или другим компонентама лека;
• уропатију са опструктивним обликом.

[4], [5], [6]

Последице Финистерра

Финистере толеришу пацијенти без компликација. Само се повремено појављују:

• манифестације повезане са репродуктивном функцијом: поремећаји сексуалне активности (учесталост ових проблема се смањује током терапије), бол који погађа тестисе, импотенција, слабљење либида, смањење броја ејакулата, поремећај ејакулације, као и повећање величине млечних жлезда и њихово зачепљење;
• симптоми алергије: знакови тешке нетолеранције, укључујући уртикарију, свраб, осип и отицање лица и усана.

Услови складиштења

Финистере треба чувати на мјесту затвореном за дјецу. Температурни индикатори - не више од 25 ° С.

Рок трајања

Финистер се може пријавити у периоду од 36 месеци од датума производње лека.

Апликација за децу

Лек се не користи у педијатрији, јер нема података о ефикасности и безбедности лекова код деце.

[9]

Аналогс

Аналоги лекова су Финпрос, Аводарт, Просцар са Аденостеридом, Финастеридом и Пенестером са Финастом, а поред тога Простерид и Простан.