Гастросидин

"Гастросидин" је још један прилично ефикасан лек који је нашао своју примјену у терапији пептичног улкуса желуца и дуоденума, као и многе друге патологије дигестивног система.

Индикације Гастросидин

Лекари препоручују узимање лекова "Гастросидин" са таквим обољењима дигестивног тракта:

• Чирез желуца и дуоденума. Лек се показује како током периода погоршања, тако и због спречавања поновног појаве болести.
• Чучне лезије дигестивног тракта, повезане са активним уносом нестероидних антиинфламаторних лекова и негативним утјецајем стресних ситуација. Уз помоћ лекова се спроведу и превенција и третман горе наведених патологија.
• Постоперативни улкуси дигестивног тракта (како за лечење, тако и за спречавање улцеративних процеса).
• Ерозивне повреде желуца и дуоденума (ерозивни гастритис или дуоденитис, ерозивни есопхагитис).
• Езофагорефлускснаиа болест желудца.
• Функционална диспепсија, узрокована повећаним лучењем желудачног сокова.
• Золлингер-Еллисон синдрома, гастрином или (отицање острваца апарату панкреаса, изазивање појачаног лучења гастрина који заузврат, иритира у гастроинтестиналном мукозу стимулативног неконтролисано излучивање хлороводоничне киселине и пепсин).

Лек је био широко коришћен и као превентивни алат, спречавајући крварење и њихов повратак.

Нанесите га и прије операција под општом анестезијом. Он спречава аспирацију желудачног сока, тј. Бацајући садржај киселог желуца у фаринге и бронхије. 

Образац за издавање

Лек "Гастросидин" има два облика ослобађања. Фармацеутска индустрија производи лек у облику таблета од 10 комада по блистеру. (пакет за припрему може садржати 10 или 30 таблета) и лиофилат за припрему раствора за ињекције.

Фармакодинамика

"Гастросидин" се односи на групу хистамин Х ₂ - рецепторе. То је лек из треће генерације наведених лекова.

Главна активна супстанца је фамотидин познат многим, који се истиче међу сличним препаратима присуством у структури супституисаног тиазолног прстена, који има одређену антимикробну активност.

Акција лека је усмерена на сузбијање производње хлороводоничне киселине у желуцу. У овом случају производња хлороводоничне киселине смањује се у мировању (базална секреција) и када се изложи гастрин, хистамин и ацетилхолин, произведен током оброка (стимулисана секреција).

Под дејством фамотидина, такође постоји смањење активности пепсина (још један стимулус за слузницу).

Лек обезбеђује заштиту гастроинтестиналне слузокоже од агресивних фактора који подржавају киселу средину у желуцу, промовише зарастање ерозивних и улцеративних повреда унутрашњег дела дигестивног система.

Лек помаже да престане крварење и упозорава их у будућности. Његова акција стимулише формирање слузи у стомаку и његову продукцију ћелијама бикарбоната, због чега долази до регенерације ткива органа.

Фармакокинетика

Орална употреба таблета осигурава његово деловање у току првог сата. Максимална концентрација фамотидина у крвној плазми се примећује након 2 часа од примене лека, а полу-живот је 2,5-3 сата.

Биолошка доступност лека је незнатно зависна од уноса хране и креће се између 40-50%. Фамотидин се издаје углавном у бубрезима у оригиналном облику.

Уз интравенску примену лековитог раствора, његов ефекат почиње након пола сата.

Антисекретарни ефекат лека је дуготрајан (до 1 дан).

Дозирање и администрација

Таблете "Гастросидин" су намењене за пероралну примену. Имају заштитну шкољку, која је уништена само деловањем желудачног сока. Таблете не треба жвакати. У време узимања лекова, они се опере са чашом воде.

Лечење акутних стања ерозивних и улцерозних гастроинтестиналних лезија врши се уз помоћ једнократне примене лека. Лековита доза од 20 мг узета 2 пута дневно (јутро и вече) за 1 таблету. Ако таблета садржи 40 мг лековите супстанце, узима се само увече пре спавања. У тешким случајевима могуће је повећати дневну дозу на 160 мг. Ток третмана је од 4 до 8 недеља.

За борбу против дисфетичког феномена с повећаном киселостом желуца, таблете се узимају у дневној дози од 20-40 мг (1 или 2 дозе).

У истој дозацији, лек је прописан за лечење болести есопхагорефлуенза. Са гастриномид таблете са дозом од 20 мг треба узимати сваких 6 сати уз могућност повећања дозе до максимално дозвољеног. Ток третмана за Золингер-Еллисонов синдром је од 6 до 12 недеља.

За превентивне сврхе, таблете се прописују 1 пут дневно. Дневна доза је 20 мг.

Лечење гастроезофагеалног рефлукса код деце може се обавити помоћу таблета (млевење и мешање са водом) или лиофилат. Дозирање се израчунава на основу тежине пацијента - 1 или 2 мг на килограм тежине дневно. Примљена доза се дели на 2 дозе, а ако је телесна тежина детета мања од 10 кг - за 3 дозе.

Интравенозна примена лека је препоручљива када није могуће узимати лек (крварење у желуцу, млађа деца) и током преоперативне припреме. Лиофизилат се узгаја у соли.

За спречавање садржаја желуца ући у једњак и респираторни тракт, лек се препоручује ујутру 2 сата пре операције у таблете (40 мг) или интравенозно струино (20 мг).

Код улцеративних повреда гастроинтестиналног тракта и повећане секреције желудачног сока, 20 мг лека се прописује сваких 12 сати. Лијек се примјењује интравенско 2 минута.

[1]

Користите Гастросидин током трудноће

Нежељено је узимати "Гастросидин" током трудноће, јер ефекат фамотидина на развој фетуса и током трудноће није довољно проучаван.

Постоје подаци који указују на могућност пенетрације мале количине активног састојка у мајчино млеко, тако да је за вријеме лечења дјечијим лековима боље превести за вештачко храњење.

Контраиндикације

Поред чињенице да употреба "гастросидина" није дозвољена за рођење и дојење, постоје и друге контраиндикације за употребу лека. Није додељено:

• пацијенти са хепатичном инсуфицијенцијом,
• деца (у облику таблета),
• са тешком патологијом бубрега.

Нетолеранција једној или више компонената лека је такође препрека терапији са Гастросидином.

Посебно се брига о постављењу лека пацијентима са цирозом јетре, портосистемском енцефалопатијом, оштећеном функцијом бубрега и уринарним системом.

Пре него што преписујете лек, неопходно је осигурати да постојећи симптоми болести желуца нису повезани са онкологијом (карциномом желуца). Фамотидин помаже у смањивању интензитета симптома болести, што отежава дијагнозу раније и омогућава вам да се преселите у тежу фазу.

Последице Гастросидин

Лек "Гастросидин" може да утиче на дигестивни, нервозни, кардиоваскуларни, репродуктивни и други систем људског тела. У том погледу, могу бити нежељени симптоми.

Дигестивни систем за лек може реаговања: мучнина, повраћање, поремећај апетита и укуса, сува слузокожа уста и грла, диспепсија, опстипација или пролив појава. У неким случајевима били су знаци холестатске жутице, повећан је ниво трансаминазе јетре.

Нервни систем може реаговати на примену лекова главобоље, појаву буке у ушима, замор и раздражљивост.

Са стране кардиоваскуларног система, поремећаји су ретки у облику аритмије, снижавање крвног притиска и срчане фреквенције.

Имунолошки систем може реаговати на појаву алергијских реакција у облику суве коже, појаву осипа и сврабу на њима. У ријетким случајевима интолеранције наркотика, могу се појавити симптоми као што су бронхоспазам, Куинцкеов едем, анафилакса.

Други могући симптоми: оштрина вида и настанак, промене лабораторијских параметара крви, бол у мишићима и зглобовима, грозница, гинекомастија, менструални бол и сл.

Прекомерна доза

Прекомерна доза лека се примећује када узимате лек у дозама које премашују дозвољене вредности. У овом случају, у позадини повећане моторичке активности, дошло је до оштрог смањења крвног притиска, мучнине уз повраћање, тресења екстремитета, тахикардије.

Након прања стомака и узимања сорбената, назначено је симптоматско лечење.

Интеракције са другим лековима

Није пожељно да се "гастросидин" истовремено са антикоагулансима, који повећавају ризик од крварења, заснована антациди магнезијум хидроксид и алуминијум редукују апсорпцију фамотидин и нифедипин због могућег краткорочног негативног утицаја на срчане функције.

Интервал између узимања гастросидина и антацида треба да буде најмање 2 сата.

Пробенецид може повећати концентрацију фамотидина у крви, повећавајући токсични ефекат на јетру.

"Гастросидин" смањује биорасположивост цефподоксима, погоршавајући његову растворљивост на високим пХ нивоима желудачног сока.

Лек је у стању да повећа концентрацију фенитоина и циклоспорина са повећањем њихове токсичности уз истовремену примену лекова. Али итраконазол крви, кетоконазол и норфлокацин под смањеним фамотидин, који негативно утичу на терапеутско дејство поменутог антимикробна средства (интервал између доза лекова мора бити најмање 2 сата).

Развој неуропатије је повезан са истовременом примјеном гастросидина и лијекова са депресивним ефектом на коштану срж.

[2], [3]

Услови складиштења

Чувати лек на собној температури, избегавајући директну сунчеву светлост и влагу.

Немојте дозволити неконтролисану употребу лека од стране деце и адолесцената.

[4]

Посебна упутства

Лек се треба повући са постепеним смањењем дозе и вишеструким уносом.

"Гастросидин" са дугим током третмана може изазвати настанак желудачних бактеријских инфекција код ослабљених пацијената.

Током терапије леком, морате ограничити унос хране и пића са иритантним дејством на слузницу желудца.

Посебну негу током терапије са лека треба посматрати код пацијената са оштећеном функцијом јетре и бубрега. У овом случају лекар бира одговарајуће дозе лека и прати стање болесних органа.

Рок трајања

Рок употребе било којег облика лека "Гастросидин", који подлеже горе наведеним захтевима, је 4 године.