^

Здравље

Хартил-Х

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Хартил-Х је лек који се користи за лечење и спречавање обољења кардиоваскуларног система. Хајде да узмемо у обзир карактеристике овог лекова, индикације за употребу, дозу, методе употребе, контраиндикације и могуће нежељене ефекте.

Хартил-Н је доступан у облику таблета 2,5 и 12,5 мг. Лек има две активне супстанце - рамиприл 2,5 мг и хидроклоротиазид 12,5 мг. Поред активних супстанци, састав љекара укључује компоненте као што су: кросповидон, натријум стеарил фумарат, лактоза монохидрат и други. Хартил-Н се издаје на рецепт, а када се користи, потребно је стриктно посматрати дозу и време узимања лека.

Хартил-Х је високо ефикасан лек који се користи за лечење и спречавање кардиоваскуларних болести. Лек је цењен због његове ефикасности и способности да се користи са другим лековима који су део комплекса лечења. Лијек се пушта на рецепт. Дозирање и трајање употребе регулише и лекар који присуствује.

trusted-source[1], [2]

Индикације Хартил-Х

Главне индикације за употребу Хартил-Х:

  • Артеријска хипертензија
  • Болести и поремећаји срца
  • Спречавање инфаркта миокарда
  • Превенција болесника са хемодинамиком
  • Почетне фазе дијабетичке и нондиабетичке нефропатије
  • Кардиоваскуларни поремећаји
  • Превенција и лијечење циркулаторних проблема мозга.

Хартил-Х треба узимати свако јутро, са пуно течности. Доза се додјељује сваком пацијенту појединачно, води се од болести и тренутне симптоматологије. Имајте на уму да лек не зависи од уноса хране. Ако је лек прописан старијима или пацијентима са присуством различитих хроничних болести, онда је медицински надзор стања пацијента обавезан пре употребе. Пошто врло често, ови пацијенти имају нежељене реакције на Хартил-Х.

trusted-source[3]

Образац за издавање

Облик издања је таблета. У сваком пакету лекова постоје два блистера са по 14 таблета. То значи да је један пакет Хартил-Н дизајниран за месец дана лечења. У неким случајевима, пацијентима је прописана пола таблета, у овом случају користе Хартил-Х пакете за 14 таблета, то јест један блистер.

Имајте на уму да су лекови доступни у картонским пакетима, тако да је готово немогуће проверити аутентичност лека. Да бисте потврдили квалитет, можете затражити сертификат о усклађености и лиценцу. Ово је гаранција да ћете имати прави Хартил-Н у својим рукама.

trusted-source[4]

Фармакодинамика

Фармакодинамика су процеси који се јављају са лекаром чим уђе у људско тело. Комбинација две активне супстанце диуретичког хидроклоротиазида и рамипрла врши на телу диуретички и антихипертензивни ефекат. Три сата након узимања, лек постиже максимални ефекат, који може трајати недељу дана након завршетка пријема.

Активне компоненте лека допуњују једни друге и брзо производе терапеутски ефекат. Дуготрајна употреба Хартил-Х доводи до погоршања хроничних болести јетре и бубрега. Према томе, узимање лека треба стриктно контролисати.

trusted-source[5], [6]

Фармакокинетика

Фармакокинетика су процеси дистрибуције, апсорпције и излучивања лека. Максимална концентрација активних компоненти Хартил-Х се посматра у крвној плазми један сат након примене, а лек се апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Везивање на протеине крви је на нивоу од 75%. А се метаболизира у јетри, формира метаболите (активне и неактивне).

Што се тиче излучивања Хартил-Х, више од 60% се излучује у облику метаболита са урином, а преосталих 40% са фецесом. Полуживот је између 5 и 15 сати, терапеутски ефекат се примећује два сата након пријема, а максимум је у року од три сата. Акција активних компоненти лека, по правилу, траје око 24 сата. Али оптимални терапеутски резултат може се посматрати након 3-4 недеље лечења уз помоћ Хартил-Х.

trusted-source[7], [8], [9]

Дозирање и администрација

Начин примене и доза лека прописује лекар и потпуно зависи од симптома болести и стања тела пацијента. Но, без обзира на то, лек мора се узимати свако јутро, опрати са великом количином воде. Употреба лека не зависи од уноса хране. Хајде да размотримо карактеристике примене и дозе.

  • Дозирање сваке од активних компоненти се бира индивидуално за сваког пацијента. Иницијална доза лека је 2,5 мг рамиприла и 12,5 мг хидроклоротиазида. Ако се пацијенту преписује доза одржавања, количина првог лека се повећава на 5 мг, а друга на 25 мг. У неким случајевима, доза лека може бити 10 мг рамиприла и 50 мг хидроклоротиазида. Међутим, најсигурнија доза је 5 мг рамиприла и 25 мг хидроклоротиазида.
  • Ако је лек прописан пацијентима са бубрежном болешћу, доза треба да буде минимална, јер је вероватноћа нежељених дејстава и симптома прекомерне дозе велика. Максимална дозвољена доза је 5 мг рамиприла и 25 мг хидроклоротиазида.
  • Лек је забрањен за употребу од стране пацијената који пате од тешких повреда јетре или холестаза. Дозирање лека треба да буде минимално, а његову примену надгледа лекар који присуствује.

trusted-source[15]

Користите Хартил-Х током трудноће

Употреба Хартил-Х током трудноће није препоручљива. Први триместар је најризичнији период за узимање лекова, јер Хартил-Х може довести до неповратних посљедица. Ако се лекови не могу зауставити из медицинских разлога, препоручује се да пребаците на сигурније Хартил-Н аналоге. Имајте на уму да је приликом планирања трудноће из лијека боље одустати.

Лијек није дозвољен у другом и трећем триместру. Будући да то може довести до интоксикације фетуса, угњетавања функције бубрега, одложене осисификације костију лобање и олигохидрамиона. Неопходно је одбити узимање лекова током периода дојења, јер лек може узроковати бубрежну инсуфицијенцију, хиперкалемију или хипотензију код бебе.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу Хартил-Х зависе од индивидуалних карактеристика организма и реакције на деловање активних компоненти Хартил-Х. Дакле, главне контраиндикације за апликацију:

  • Преосетљивост на компоненте лекова
  • Период трудноће и дојења
  • Поремећена бубрежна функција, анурија
  • Ангионевротичка грлости
  • Цхолестасис, поремећај функције јетре.

Пре него што им пацијент одреди лек, лекар дијагностицира тело за могуће контраиндикације и нежељене ефекте. У случају контраиндикација, пацијенту се прописује мања доза лекова или се бирају аналоги Хартил-Х.

trusted-source[10], [11]

Последице Хартил-Х

Нежељени ефекти се манифестују ако дозирање лека, прописи о пријему или пацијенту имају индивидуалну нетрпељивост на једну од активних компоненти Хартил-Х није испуњен. Погледајмо нежељене ефекте дроге:

  • Синкопа
  • Аритмија
  • Поремећаји церебралне циркулације
  • Мучнина и повраћање
  •  Бронхитис и сух кашаљ.
  • Спавање и вртоглавица
  • Алергијске реакције на кожу
  • Лакопенија и отитис
  • Оштећена бубрежна функција и други симптоми.

Ако доживите било који од наведених нежељених ефеката, престаните узимати лек и потражити медицинску помоћ.

trusted-source[12], [13], [14]

Прекомерна доза

Превелико одлагање Хартил-Н је могуће уз неправилно прописану дозу или у случају када пацијенти са горенаведеним контраиндикацијама почну узимати лек. Погледајмо главне симптоме предозирања Хартил-Х.

  • Срчана аритмија
  • Конвулзије
  • Задржавање уринарног и загушљивог уринирања
  • Интестинална опструкција
  • Оштећена свест и други симптоми.

Да би се елиминисали симптоми предозирања, пацијент се испрати стомаком, а одмах након симптома предозирања, дати су сорбенти (натријум сулфат или активни угаљ). Када се појави ангиоедем, пацијент треба одмах да уђе у 0,5 мл епинефрина или антихистамина.

trusted-source[16], [17],

Интеракције са другим лековима

Могуће је интеракције са другим лековима, али их треба одабрати од лекара који долазе. Погледајмо честе интеракције дроге и могуће нежељене ефекте њихове употребе

  • Употреба Хартил-Х и индометацин или ацетилсалицилна киселина може довести до смањења хипотензивног ефекта лека.
  • Са антихипертензивним лековима и аналгетицима доводи до антихипертензивних ефеката Хартил-Х.
  • Ризик од леукопеније се јавља када се користи са имуносупресивним лековима.
  • Интеракција са инсулином и било којим другим хипогликемијским средствима повећава ризик од хипогликемије. Веома често се овај симптом дијагностицира у првим недељама комбиноване употребе Хартил-Х и других лекова.

trusted-source[18], [19], [20]

Услови складиштења

Услови складиштења морају бити у складу са прописима наведеним у упутствима за производ. Хартил-Х, као и друге таблете препоручује се за складиштење у тамном, заштићеном од сунчеве светлости и дечијег места. Температура не сме бити испод 25 ° Ц. Препоручујемо да таблете држите у оригиналној амбалажи.

Ако се не придржавате услова складиштења Хартил-Х, то ће узроковати губитак његових медицинских својстава. Поред тога, због непоштовања услова складиштења Хартил-Х, лек може променити боју и створити непријатан мирис. У овом случају, таблете треба уклонити, јер њихова употреба може довести до неконтролисаних реакција тела.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Рок трајања

Рок употребе Хартил-Х је назначен на пакету лека и износи 36 месеци. Након истека рока, лек није дозвољен. Лек не треба узимати ако се не поштују услови његовог складиштења.

trusted-source[27], [28]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Хартил-Х" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.