^

Здравље

A
A
A

Хемангиома коже

 

Хемангиома коже је бенигни васкуларни тумор.

Узроци хемангиома коже

У већини случајева, тумор коже хемангиома се развија од рођења као резултат пролиферације крвних судова.

Патоморфологија

Чвор се састоји од различитог броја капилара, понекад блиско међусобно, у вези са којим тумор стиче чврсту структуру. У иницијалном периоду раста, тумор се састоји од жила пролиферирајућих ендотелиоцита, у којима се на местима могу наћи врло уски лумени. У зрелим фокусима, лумени капилара су шири, а облога њиховог ендотела је поравнана. Касније, у фази регресије, фиброзно ткиво расте у стому тумора, који компримује и замењује новоформиране капиларе. Ово доводи до губитка и потпуног нестанка лезија. Понекад међу капиларе постоје посуде другог типа, претежно венске. У таквим случајевима, сличан тумор се зове мешани хемангиом.

Јувенилни гранулом се јавља код једног од 200 новорођенчади. Појављује се у првим недељама дететовог живота у облику црвене тачке, која се повећава, појављујући се изнад нивоа коже. У року од 6 месеци постиже максималан развој. Број лезија варира од јединственог до вишеструког. Обично, код 6-7 година старости, код већине пацијената (70-95%), хемангиом је значајно или потпуно апсорбован.

Цаверноус хемангиом - ограничен оток нормалне боје коже са дубоким локацији, црвене боје са плавичасто нијанса - када екопхитиц образовања карактер. Неоплазме глатка површина, али се може лобед или верукозни хиперкератозом. Спонтана регресија тумора посматра пре пубертета, али може бити за прогресивно уништавање околних ткива. Цаверноус хемангиом може бити повезана са капиларном хемангиома. У неким случајевима то описано једностран локализација тумора. Поред тога, постоји комбинација са остеолизе (Мафуцхцхи синдром), тромбоцитопенија (Казабаха-Мерритт синдром), као и комбинација вишеструких кавернозне хемангиома са дискхондроплазиеи Добијена дефекта осификације, крте кости, њихово деформације и формирања остеохондритис, која се може конвертовати ин хондросарком (синдроме Мафуцци).

Постоје два типа кавернозног хемангиома: са артеријском и венском дифузијом васкуларних зидова.

Хемангиома са артеријском диференцијацијом (артеријским каверномом) је мање позната, углавном се јавља код одраслих. Због дебелих зидова судова који га формирају, има плаву плаву боју. У овом случају, велики број новоформираних артеријских крвних судова налази се у целој дебљини дермиса. Током раста тумора учествују сви елементи васкуларног зида. Посебно изражена и неједнака је хиперплазија мишићних елемената посуда, која, међутим, задржавају свој лумен.

Хемангиома диференцијација витх венском (венском каверномом, цаверноус хемангиома) окарактерисано присуством у дермис и поткожног ткива великих, неправилних шупљина обложену једним слојем згњечити ендотелијалних ћелија, одвојене један од другог влакнастих струкова. Понекад, као резултат пролиферације накључних ћелија, ове ћелије су нагло згушнуте.

Симптоми хемангиома коже

Постоје капиларне, артеријске, артериовенске и кавернозне (јувенилне) форме.

Капиларни хемангиом - васкуларни тумор, који се заснива на пролиферацији ендотелиоцита са формирањем капилара. Клинички се карактеришу цијанотичним црвеним или цримсон спотовима, понекад благо испупчују изнад површине коже, бледе под притиском. Њена варијанта је стелатни ангиом у облику црвеног тачка са капиларним судовима који га остављају. Појављује се у раном детињству (од 4 до 5 недеља), повећава се у величини на годину дана, а затим почиње да се регресује, што се примећује у 70% случајева, обично до 7 година старости.

Понекад се капиларни хемангиом комбинује са тромбоцитопенијом и пурпурором (Казабаха-Мерриттов синдром).

Шта треба испитати?

Лечење коже хемангиома

Лечење хемангиома коже је уклањање хемангиома коже, користећи ласерску хирургију, електрохирургију или криодеструкцију.

, medical expert
Last reviewed: 19.06.2018
!
Пронашли сте грешку? Изаберите је и притисните Цтрл + Ентер.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.