^

Здравље

Хидрокортизонска маст 1%

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Хидрокортизонска маст 1% - супстанца за спољну употребу. Ово је вештачки лек из групе ГЦС. Има анти-едемске, противупалне и антипруритичке ефекте.

Лек успорава ослобађање цитокина (интерферона са интерлеукинима) из макрофага, као и лимфоцита; поред тога, инхибира ослобађање запаљенских проводника из еозинофила, уништава везивање ПГ и метаболичке процесе арахидонске киселине. [1]

Ако се користи у прописаним дозама, то не доводи до појаве системских негативних знакова. [2]

Индикације Хидрокортизонска маст 1%

Користи се за лечење алергијских и инфламаторних лезија епидермиса које немају микробну природу (такође и оне против којих се развија свраб): псоријазу, пруритус, екцем , неуродерматитис, себореју и еритродермију, а осим тога и убоде инсеката и контактне или алергијске облик дерматитиса .

Образац за издавање

Отпуштање терапеутског средства врши се у облику масти за спољни третман, унутар епрувета од 10 г.

Фармакодинамика

Лек стимулише глукокортикостероидне завршетке, што индукује стварање липокортина. Слаби упалне инфилтрате у подручју ћелија и смањује кретање леукоцита (међу њима и лимфоцита) у подручје упале. [3]

Фармакокинетика

Након наношења масти, активни елемент се акумулира унутар епидермиса (већина се налази унутар зрнатог слоја).

Метаболички процеси се дешавају директно унутар епидермиса, а затим се развијају унутар јетре.

Излучивање се одвија кроз црева и бубреге.

Дозирање и администрација

Маст је потребно применити споља - третирати погођена подручја епидермиса танким слојем, 2-3 пута дневно. Трајање циклуса лечења одређено је ефикасношћу терапије и природом болести; обично траје 6-14 дана. Са тешким током патологије, може се продужити до 20 дана. У случају лечења ограничених жаришта, могу се користити запечаћене облоге за појачавање ефекта.

Код деце старије од 2 године, маст се може користити не више од 14 дана; такође не изводите радње које потенцирају апсорпцију хидрокортизона (фиксирајући, херметички и загревајући завоји).

  • Апликација за децу

Не може се давати одојчади млађој од 1 године.

Када се користи код деце, трајање циклуса лечења мора се скратити, јер у детињству до супресије коре надбубрежне жлезде може доћи брже. Упоредо с тим, може доћи до погоршања излучивања СТХ. Уз продужену употребу масти, потребно је пратити показатеље висине, тежине и кортизола у плазми.

Могуће је користити лек код детета млађег од 12 година само под надзором лекара. У одсуству побољшања (или погоршања клиничке слике) након прве недеље употребе лекова, а осим тога, када се знакови поново појаве након неколико дана од тренутка отказивања масти, требало би довршити њену употребу и лекар треба консултовати.

Приликом лечења великих површина коже или продужене терапије треба прописати дијету са повећаним ограничењем К + и На; такође, тело мора да прими довољну количину протеина.

Потребно је пратити ниво глукозе у крви, крвни притисак, згрушавање крви, тежину пацијента, количину урина и вредности кортизола у плазми.

Користите Хидрокортизонска маст 1% током трудноће

ГЦС могу проћи кроз плаценту. Ефекат на фетус може бити посебно изражен ако се велике површине коже третирају машћу. Хидрокортизонска маст је неопходна са изузетним опрезом за ХБ и трудноћу.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

  • присуство рана или чирева на епидермису;
  • вирусне или заразне лезије коже;
  • микозе;
  • туберкулозе.

Последице Хидрокортизонска маст 1%

Главни нежељени ефекти: хипертрихоза, пруритус, епидермална атрофија, хиперемија, едем, секундарна инфекција и симптоми алергије. Уз продужену употребу великих доза, развијају се негативни знаци који настају системском употребом ГЦС -а.

Прекомерна доза

Вероватноћа акутне интоксикације је веома мала, али са продуженом или прекомерном употребом хидрокортизонске масти може се развити хронично тровање, при чему се примећују симптоми хиперкортизолизма: глукозурија, излечива супресија надбубрежног кортекса, хипергликемија и знаци кушингоида.

Спроводе се одговарајући симптоматски поступци; у случају хроничних токсичних ефеката, треба спровести постепено повлачење лека.

Интеракције са другим лековима

Антиконвулзиви, барбитурати и антихистаминици слабе дејство лекова.

Употреба са парацетамолом изазива хепатотоксичност.

Хидрокортизонска маст појачава дејство антикоагуланса и слаби ефикасност антидијабетичких лекова и салицилата.

Диуретици који не штеде калијум и СГ појачавају хипокалемију; комбинација са анаболичким стероидима повећава хидрофилност ткива.

Употреба са амфотерицином Б може изазвати срчану инсуфицијенцију и проширена оштећења миокарда.

Услови складиштења

Хидрокортизонску маст 1% треба чувати на температурама не већим од 15 ° Ц.

Рок трајања

Хидрокортизонска маст 1% може се применити у року од 36 месеци од датума производње фармацеутског производа.

Аналоги

Аналоги лека су Латикорт, Цортеф са Солу Цортеф и Постерисан.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Хидрокортизонска маст 1%" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.