Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Хондромиксоидни фибром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Хондромиксоидни фибром (синоним: фибромиксоидни хондром) је ретки бенигни тумор скелета лобуларне структуре који се састоји од хондроидних, миксоидних и фиброзних структура.
Међу туморима костију, открива се код мање од 1% пацијената старости од 10 до 30 година (више од половине пацијената). Клиничке манифестације су константни бол у захваћеном сегменту уда. Временом се интензитет бола повећава, придружују се хромост и хипотрофија меких ткива уда. Често се током палпације одређује подручје равномерног задебљања костију које одговара захваћеном подручју. Тумор се најчешће налази у метадијафизи кратких и дугих цевастих костију. Рендгенски снимци и ЦТ откривају жариште деструкције ћелијско-трабекуларне структуре са фузиформним отоком захваћеног подручја кости и локалним деструкцијом кортикалног слоја. Сцинтиграфија показује локалну хиперваскуларизацију у просеку од 185%, хиперфиксацију радиофармацеутика - 475%. Диференцијалну дијагностику треба спроводити са анеуризмалним и солитарним коштаним цистама.
Лечење хондромиксоидног фиброма је хируршко - маргинална или сегментна ресекција захваћеног коштаног подручја са пластичном хирургијом дефекта након ресекције и, ако је индиковано, остеосинтеза коштаног метала.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?
Использованная литература