Хондрозамин

Цхондросамине садржи хондроитин са глукозамином. Укључено у категорију антиреуматских лекова и НСАИЛ.

Индикације Хондрозамина

Погодан за комбиновану терапију у болести ТСР, као и друге поремећаје против којег обележена промена стања хрскавице у зглобовима, дегенеративни-дистрофичних који облик:

• остеоартритис примарног или секундарног типа (разред 1-3), периодонтопатија и остеопороза;
• периартхритис хумероскапуларног карактера, спондилоза са остеохондрозо и хондромалација у пателларном региону;
• разне фрактуре (убрзати процес стварања костију кости);
• патологија у кичми са зглобовима, дегенеративно-дистрофични карактер.

Образац за издавање

Припрема се производи у капсулама у количини од 10 комада у блистер пакирању. Кутија садржи 6 таквих паковања.

Фармакодинамика

Терапеутски ефекат лека је обезбеђена активношћу компонената које су укључене у њен састав - глукозамин хидрохлорид, као и хондроитин сулфат.

Хондроитин

Хондроитин - висок тип молекулске тежине слиане мукополисахаридима (ГГ ис 20000-30000) постављен у више различитих врста везивног ткива, нарочито - у хрскавици (огранак супстрат током формирања хрскавице матрице).

Овај елемент утиче на процесе метаболизма фосфора и калцијума унутар ткива хрскавице. Поред тога инхибира ресорпцију кости у ткива кости и смањује губитак калцијума и такође повећава стопу регенерације коштаног ткива и спорог дегенерације хрскавице ткива. Такође стимулише залечење хрскавице у зглобној области, помаже у обнављању вреће за спајање и хрскавице у зглобној зони.

Заједно с тим, супстанца одржава вискозну структуру сновије, спречава компресију везивних ткива и делује као подмазујући елемент унутар зглобова.

Хондроитин инхибира прогресију остеоартритиса компликација и смањује озбиљност његових манифестација, смањује потребу за коришћењем НСАИЛ и стабилизује метаболичке процесе унутар хијалина ткива. Такође помаже да се формира Хиалурон, везујући колагена тип 2 и протеогликане, и инхибира Хиалурон одвајање помоћу ензима (лисосомал међу њима), што резултира у разарању везивног ткива.

Глукозамин

Глукозамин је ендогени елемент који се налази у гликозаминогликаном и протеогликанима. Промовише активацију везивања хијалурона, протеогликана, хондроитин киселина као и друге компоненте, делујући као материјал омотача формира зглобова, хрскавице и течности се налази у зглобовима. Такође, елемент повећава продукцију хрскавог матрикса и стабилизује процесе депозиције калцијума унутар коштаних ткива.

Поред тога, супстанца неспецифично штити хрскавицу од оштећења хемијске природе, међу којима су ефекти узроковани дејством ГЦС и НСАИДс. Има умерени антиинфламаторни ефекат. Системска употреба помаже у успоравању прогресије дегенеративних процеса унутар кичме са зглобовима, као и периферним меким ткивима.

Лек је учесник у процесима биосинтезе у области везивних ткива, спречава уништавање хрскавице и промовише зарастање његових ткива.

Интеракција активних елемената лека обезбеђује развој антиинфламаторног, зарастања и аналгетичког ефекта, што побољшава покретљивост зглобова. Континуирана употреба лекова смањује потребу за НСАИДс, што позитивно утиче на здравље пацијента.

Стабилан терапеутски ефекат се примећује након 6-месечног уноса дроге.

[1], [2], [3]

Фармакокинетика

Након оралног гутања, 90% лека се апсорбује кроз дигестивни тракт. Максималне вредности унутар крвне плазме примећене су након 3-4 сата, а унутар синовиума - након 4-5 сати.

Ниво биорасположивости у односу на синовију је 13% код хондроитина и 25% код глукозамина (због израженог ефекта 1. Хепатичног транзита).

Након расподеле унутар ткива, највећи индикатори лека се посматрају унутар зглобне хрскавице и бубрега са јетром. Око 30% дела који се конзумира дуго остаје унутар мишићних и коштаних ткива.

Полувреме живота је око 6-8 сати. Излучивање већине неизмењене супстанце се јавља у урину, а део се излучује фецесом.

Дозирање и администрација

Лек се користи орално, док се опере чистом водом.

Узимајте 2 капсуле 2-4 пута дневно. Након 30 дана такве терапије, дозвољава се смањење дозе на 2 капсуле уз 1-2 пута већу примену дневно. Терапијски ефекат се развија лагано и може дуго трајати након завршетка уноса дроге.

Минимално дозвољено трајање циклуса лечења је 1,5 месеца. Пеак терапијски ефекат се примећује након 2-3 месеца употребе дроге.

Користите Хондрозамина током трудноће

Одговарајући контролисани тестови у погледу ефикасности и безбедности лека нису коришћени код жена у лактацији и трудница.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство нетолеранције у вези са компонентама дрога;
• тромбофлебитис;
• поремећаји бубрежне активности у тешком степену;
• тенденција крварења;
• фенилкетонурија.

[4]

Последице Хондрозамина

Употреба лекова може узроковати нежељене ефекте: на пример, вртоглавица или алергије на кожу. Такође, абнормалности функције гастроинтестиналног тракта - абдоминални бол, констипација, мучнина и дијареја са отоком.

[5]

Интеракције са другим лековима

Комбинована употреба са хлорамфениколом или пеницилином повећава апсорпцију тетрациклина у гастроинтестиналном тракту.

Хондросамин се сме комбиновати са ГЦС, као и НСАИДс. Такође треба напоменути да када се узме, потреба за употребом НСАИД-а смањује.

[6]

Услови складиштења

Хондрозамин се мора држати ван домашаја мале деце, на тамном и сувом месту. Ниво температуре је у границама од 15-25 ° Ц.

Рок трајања

Цхондрозамин се може користити у року од 24 месеца од датума издавања терапеутског лека.

Апликација за децу

Не постоје подаци о употреби лекова код деце млађих од 12 година.

Аналоги

Аналоги лека су Допплергерс глукозамин препарати са глукозаминским хондроитином, као и хондроитин верте и хондроитин активни.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]