^

Здравље

Икзим

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Икзим је антимикробни лек за оралну употребу.

trusted-source

Индикације Икзима

Индицира се за елиминацију инфекција које изазива патогена флора која је осетљива на ефекте цефиксима:

  • са акутним или хроничним облицима плућне болести;
  • у хроничним или акутним стадијумима болести ЕНТ;
  • са бактеријском инфекцијом у бубрезима или уринарним каналима;
  • са акутним облицима инфекција црева.

trusted-source[1], [2], [3]

Образац за издавање

Произведено у облику прашка у 50 мл епрувете. Унутар паковања садржи 1 бочицу, у сету са причвршћеним мерним чашом.

trusted-source[4], [5], [6]

Фармакодинамика

Овај лек спада у категорију цефалоспорина треће генерације, који имају изражену бактерицидну активност, као и јаку отпорност на деловање β-лактамаза.

То је активан на Грам-негативне и Грам-позитивне бактерије: пнеумокока, пиогени стрептококе, Есцхерицхиа цоли, Протеус мирабилис, Клебсиелла, Хаемопхилус инфлуензае (грам-позитивних грам-негативни β-лактамазу), Моракелла цатаррхалис (Грам Грам позитивна са п-лактамазу), као Ентеробацтериа. Мост ентерокока, а поред тога, Псеудомонас, Бацтероидес фрагилис, Листериа моноцитогенес и Стапхилоцоццус и клостридије су неосетљиви на ефекте Цефикиме.

Повећана осетљивост на лек такође има црева салмонеле, ентеричну салмонелу и вулгарну протеину.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Фармакокинетика

Лијек се брзо апсорбује из дигестивног тракта. Код интерне употребе врхунац индикатора у крви долази за 2-6 сати. Ниво биорасположивости достиже 30-50%. Синтеза са албуминима је 65%. Полувреме трајања траје 2,5-4 сата. Елиминација супстанце се врши са урином, често у не-модификованој форми. Око 10% ЛС се излучује жучом.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Дозирање и администрација

Икзим је антибиотик за интерну употребу, који се користи за лечење деце (старости 0,5-12 година са тежином мањом од 50 кг), дозирање је 8 мг / кг 1 пут дневно или 4 мг / кг двапут дневно .

У узрасту више од 12 година са тежином више од 50 кг потребно је пити 400 мг једном или 200 мг двапут дневно. Просјечан терапијски курс је 10-14 дана.

Са хроничном формом бубрежне инсуфицијенције (брзина гломеруларне филтрације је> 20 мл / мин) потребно је пола дневне дозе. У другим случајевима, величина дозе не треба подешавати.

Да бисте направили суспензију, прво морате стресати бочицу са прахом како бисте направили пухање. Затим се додата кувана вода у посуду, охлади до собне температуре (на нивоу 1 етикете) и потреса. После тога додајте воду у горњи знак и мијешајте док се не створи суспензија. Морате је пити 5 минута након што се прашак растворио. Пре сваке употребе препоручује се да се протресе лек.

trusted-source[25], [26], [27]

Користите Икзима током трудноће

Икзим се не може дати трудницама, али и током лактације.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама: јака нетрпељивост супстанце цефалоспорин, заједно са овим пеницилином или другим компонентама лекова. Осим тога, крварење унутар дигестивног тракта, порфирија, отказивања јетре и неспецифичне врсте улцерозног колитиса.

trusted-source[20], [21], [22], [23]

Последице Икзима

Употреба лека може изазвати нежељене ефекте:

  • хематопоезе и лимфна процеса: развој гранулотсито-, тромботсито-, неутропенија и леукопенија, и поред тога, еозинофилија или хипереозинофилни. Такође појављује се тромбоцитоза, агранулоцитоза, хипопротромбинемија, хемолитички облик анемије, тромбофлебитис, пурпура. Поред тога, може се повећати трајање протромбинског и тромбинског времена (појављивање модрица са крварењем без видљивих узрока);
  • органи дигестивног система: гастрични спазми, дијареја, бол у стомаку, мучнина, диспепсија. Осим тога, повраћање, надимање, кандидијаза оралне слузокоже, дисбактериоза, глоситис или стоматитис;
  • жучних канала и јетре: развој холестаза, жутице, а поред овог хепатитиса;
  • заразне патологије: псеудомембранозни облик колитиса;
  • лабораторијски тестови: повећање нивоа АСАТ или АЛАТ, урее, као и билирубин у крви, а поред овог креатинина у серуму;
  • метаболички процес: губитак апетита са развојем анорексије;
  • органи Народне скупштине: вртоглавица са главобољама, стање хиперактивности, развој дисфорије;
  • слушни органи: губитак слуха;
  • органа респираторног система, грудног коша и медијастина: развој диспнеа;
  • уринарни систем и бубрези: акутна фаза бубрежне инсуфицијенције са интерстицијалним нефритисом у облику основне болести, а поред тога, развој хематурије;
  • субкутани масти са коже и имунолошког система: анафилакса, симптоми као серумска болест, а поред лекова осип праћен системским симптомима, и еозинофилија. Поред тога, оток лица, грозница, свраб и осип, артралгија и облик лецења у облику дроге. Могу се развити едем кињке или уртикарија. Горе наведени симптоми генерално прођу након што је лек повучен. Такође је могуће развити Лиеллов синдром или Стевенс-Јохнсон;
  • дојке и репродуктивни систем: кандидиаза или вагинитис и свраб у пределу гениталија;
  • други поремећаји: тешки замор, повећано знојење, осећај слабости, запаљен процес на мукозним мембранама.

trusted-source[24]

Прекомерна доза

Због предозирања дроге, функционални поремећаји могу се јавити у јетри или бубрегу, а поред тога мучнина уз повраћање, халуцинације, као и вртоглавица и хиперрефлексија.

Не постоји специфична терапија за поремећаје. Да бисте уклонили симптоме, потребно је обавити испирање желуца, узети лекове за деинтоксацију и сорбенте. Процедуре за перитонеалну дијализу и хемодијализу неће радити.

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Интеракције са другим лековима

У случају комбинације са пробенецидом, побољшана су фармаколошка својства Икзиме.

Када се узимају са салицилном киселином у великим дозама, биорасположивост цефиксима може се повећати за 50%.

Активна компонента лека повећава максималну вредност карбамазепина, што повећава вероватноћу предозирања од њега.

Нифедипин повећава биорасположивост цефиксима, а поред тога повећава вероватноћу нежељених ефеката.

Аминогликозиди, као и фуросемид, повећавају нефротоксичне особине цефиксима. Лажно позитивне реакције глукозе у урину могу се развити у случају истовремене употребе цефиксима са бакарним сулфатима, течностима за фелтинг или Бенедицтовим реагенсом.

Цефиксем може изазвати лажно позитивне реакције са директним Цоомбс тестом.

Комбинована употреба са варфарином и антикоагулансима продужује протромбинско време. Ово треба узети у обзир приликом прописивања лијека људима који се лијече са антикоагулансима.

Ефикасност комбиноване оралне контрацепције је ослабљена када се комбинује са Икзиме.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Услови складиштења

Лек треба да се чува на месту који је затворен од влаге и сунца, као и приступ малој деци. Температура је максимално 25 ° Ц.

trusted-source[42], [43]

Рок трајања

Икзим је погодан за употребу у року од 2 године од дана пуштања у промет. Спремна суспензија је дозвољена за складиштење максимално 2 недеље (на тамном и сувом месту).

trusted-source[44], [45], [46], [47]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Икзим" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.