^

Здравље

Индоколлир 0,1%

, Медицински уредник
Последње прегледано: 10.08.2022
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Индоцоллир 0,1% има антиинфламаторна и аналгетичка својства.

Индикације Укључи 0.1%

Она се користи као средство за успоравање миозу пре хируршке процедуре у предњој комори окулар (нпр, у случају катаракте), и даље да спречи појаву Ирвине-Гасс синдром после операције.

Лек се користи у другим операцијама у пољу очне јабучице - као терапија и спречавање развоја упала различитог порекла.

Поред тога, именован је за лечење коњуктивитиса, који нису природни за инфекцију, а са боловима који се развијају након ПРК сесије.

Капљице се користе у комбинацији са локалном антимикробијалном терапијом - у лечењу или превенцији повреда узрокованих траумом (због рана у очима, међу којима и пенетрирајуће).

Образац за издавање

Ослобађање супстанце се врши у облику капљица за очи (0,1% течности), унутар специјалних боца са капацитетом од 5 мл. У кутији - 1 таква боца.

Фармакодинамика

Индколлар утиче на тело успоравањем синтезе ПГ, која је главна фаза запаљенске и болне патогенезе. Ово се дешава спуштањем активности ензима ЦОКС под утицајем индометацина.

Компонента индометацин је НСАИД који се, када се користи локално, може смањити интензитет упале и степен болова. Утицај се развија супресивним развојем и преношењем импулса бола унутар неуронских структура. Поред тога, лек смањује везивање тромбоксана у класи А, што повећава трајање крварења.

Фармакокинетика

Након уношења лекова унутар коњунктивалног врећица, јавља се слаба системска апсорпција активног елемента.

Дозирање и администрација

Да бисте успорили миозу током операције, потребно је да убаците капљицу 1 лијека у коњунктивни врећак пре него што извршите процедуру. За период од 2 сата пре операције, мора се поновити четири пута, тако да интервал између инстилација треба да буде најмање 30 минута.

За спречавање појаве Ирвине-Гассовог синдрома потребно је 3-4 пута дневно да се примењује на прву капу лекова 30 дана након извршене операције.

Са другим поремећајима, лек се примењује у дози од 1 капус 3-4 пута дневно, у периоду од 1-4 недеље. Трајање лечења и величине дела се бирају узимајући у обзир природу тока болести и озбиљност стања пацијента.

Користите Укључи 0.1% током трудноће

Детаљна клиничка испитивања лека у вези са безбедношћу њене употребе код трудница или мајки дојке нису спроведена.

Дозвољено је коришћење лекова током првих 5 месеци трудноће - под надзором лекара који долази и под условом да је могућа помоћ за жену много већа од ризика од последица порођаја. Даље, почев од шестог месеца, лек је забрањен, јер његова употреба може изазвати поремећај у респираторном систему, ЦЦЦ и бубрезима у фетусу.

Активни елемент Индоцоллир, индометацин се излучује мајчиним млеком због тога што је неопходно одбити дојење током терапије.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • јака осетљивост на саставне елементе лека, и поред аспирина и других НСАИДс. Употреба таквих људи може изазвати акутне нападе на хладноћу, уртикарију или астму;
  • користи код људи са пептичним улкусима или поремећајима у раду јетре / бубрега.

У таквим ситуацијама је потребно опрез:

  • дијагностикован или доступан у херпетичном карактеру епителијског кератитиса анамнезе;
  • хемофилија, јер ово доводи до продужења периода крварења;
  • дијагностикује друге болести повезане са поремећајима узимања крви.

Последице Укључи 0.1%

Употреба капи може довести до појаве таквих нежељених ефеката:

  • поремећаји функције визуелних органа: приликом примене, повремено је било благо или умерено сагоријевање, прелазни губитак визуелне јасноће, хиперемија и фотофобија. Са продуженом употребом лекова, може се развити коњунктивитис или нејасност рожњаче, а поред тога и друге негативне манифестације изазване индометацином;
  • знаци алергије: углавном је било свраба или црвенило коже.

Интеракције са другим лековима

Индоцоллир се може користити у комбинацији са другим падовима за очи, укључујући и оне које садрже ГЦС. Да би се спречило изношење лека следећим дозама других лекова, неопходно је придржавати се интервала између процедура, која је најмање 5 минута. Међу другим интеракцијама лијекова и другим лековима:

  • комбинација са литијумским агенсима или антикоагулансима доводи до повећања њиховог индиректног утицаја;
  • комбинација са дифлунизалом може изазвати појаву крварења унутар гастроинтестиналног тракта;
  • Истовремена употреба са салуротикама, β-адреноблоцкерс смањује озбиљност њихових ефеката.

Услови складиштења

Индоцоллар се мора држати на сувом и тамном месту, затвореном од пенетрације мале дјеце. Вредности температуре не смеју бити веће од 20 ° Ц.

Рок трајања

Индоцоллир се дозвољава применити у року од 24 месеца од дана пуштања лека. Рок употребе лекова када је бочица отворена је 1,5 месеца.

Апликација за децу

Лијек није прописан у педијатрији.

Аналоги

Аналоги лекова су лекови Индометацин са Метиндолом и Индометацином-Здравље. Сличан ефекат има и следеће капи за очи - Неванак са Акуваил и Униклофен.

Коментари

Индоцоллар 0,1% се може купити само ако пацијент има рецепт од лекара, али има доста прегледа о њему на Интернету. Треба напоменути да се ови коментари знатно разликују међу собом. Неки пацијенти који су пријавили да је лек изазива црвенило и осећај печења у очима, док други говоре о високој ефикасности - упалу и бол узрокован разним болестима и повредама у очи, брзо ослабљених након што се примењује.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Индоколлир 0,1%" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.