Јефс

Зеффик је решење за оралну употребу. То је системски лек са антивирусним особинама.

Индикације Зеффикса

Приказано је у хроничној форми хепатитиса (вирусног) типа Б, који се развија истовремено са репликацијом ХБВ.

Образац за издавање

Доступан у облику раствора, у полиетиленским флашама (са навојем) од 240 мл. Једно паковање садржи 1 бочицу у комплету са диспензером шприцева направљеним од полипропилена (или полиетилена), као и са пластичним адаптером за шприц.

Фармакодинамика

Активна компонента лека, ламивудин, је антивирусно средство са високом активношћу против хепатитиса типа Б.

Трифосфат ламивудин је активни облик супстанце - то је супстрат за полимеразу вируса. Следећа формација ДНК вируса блокирана је улазом компоненте лекова у унутрашњост овог ланца. ТФ ламивудин не омета природни ћелијски метаболизам ДНК.

Фармакокинетика

Активни састојак има висок индекс апсорпције из дигестивног тракта, а ниво биолошке доступности након унутрашњег пријема је 80-85%. Максимална концентрација серума се примећује након 1 сата након употребе. Када се лек користи заједно са храном, врхунац концентрације серума се смањује на 47%, а време његовог постизања је продужено. Али уопште не утичу на индикаторе апсорбоване супстанце, што вам омогућава да користите Зепхицс, без обзира на храну.

Кад се дистрибуирају у медицинским дозама, параметри супстанце ће бити линеарни. Лијек је слабо синтетисан са протеинима у плазми. Постоји ограничена количина информација које ламивудин може пренијети у централни нервни систем и цереброспиналну течност. Просјечан однос супстанце у крвном серуму и цереброспиналној течности након 2-4 сата након оралног давања је око 0,12.

Метаболичка интеракција супстанце је тешко могућа, јер супстанца има прилично низак ниво метаболизма у јетри (само 5-10%), као и слабу синтезу са плазма протеином.

Просечан индекс коефицијента системског чишћења за ламивудин је око 0,3 л / х / кг. Полувреме трајања траје око 5-7 сати. Главни део активног састојака се излучује непромењено заједно са урином помоћу активног процеса секреције, као и гломеруларне филтрације. Пролив бубрега је око 70% излученог ламивудина.

Дозирање и администрација

Лек се мора узимати једном дневно, дневна доза је 20 мл отопине. Пријем лекова не зависи од јела. Током терапије, неопходно је пажљиво пратити усклађеност пацијента са режимом лечења.

[1]

Користите Зеффикса током трудноће

Постоји много информација да лек нема токсични ефекат на тело и не узрокује развојне недостатке. Лек је дозвољен за употребу током трудноће ако постоје клиничке индикације.

Када се трудноћа јавља током лечења Зепхик-ом, потребно је узети у обзир да након престанка употребе лекова патологија може бити отежана.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама лекова - нетолеранција пацијента ламивудина или других компонената лека. Осим тога, не препоручује се лек преписати деци млађој од 18 година, јер нема довољно информација о употреби овог лијека у горњој старосној категорији.

Последице Зеффикса

Употреба ПМ може изазвати одређене споредне реакције, од којих је најчешћа су: инфективних процеса у респираторног тракта, умор и малаксалост, а поред тога такође главобољама, бол у стомаку, пролив, повраћање, нелагодност у крајника и грла, а са са овом мучнином.

Поред тога, могуће је развити такве негативне ефекте:

• органи дигестивног система: најчешће повећава АЛТ, а затим постоји погоршање хепатитиса (може се развити иу току лечења и након укидања лекова). Често се ниво АЛТ-а ускоро спушта, док се не дође до смрти у изолованим случајевима;
• везивно ткиво, мускулатуру и структуру костију: често развијају проблеме са мишићима (појављивање напада, бол), као и повећање параметара ЦК-а. Појављује се појединачна рабдомиолиза;
• органи лимфног и хематопоетског система: тромбоцитопенија се развија појединачно;
• имунолошки систем: понекад постоје манифестације преосјетљивости - едема Куинцке;
• поткожно ткиво и кожа: често се јавља свраб, а такође и осип.

Било је случајева панкреатитиса и нерве неуропатија (или парестезија) код пацијената са ХИВ-ом, али није у могућности да прате јасан однос између третмана са Зеффикса и развој горњих патологија.

У ХИВ-инфицираним људима који су узели лек у комбинацији са нуклеозидним аналогама, понекад се развија лактатацидоза, обично пратећи масну хепатозу и тешку форму хепатомегалије.

Интеракције са другим лековима

Излучивање лека се углавном одвија кроз бубреге (активна секрета). Стога је неопходно узети у обзир да може да ступи у интеракцију са лековима који имају исти основни пут излучивања (у овом случају поступак се одвија уз учешће система за пренос органског катиона, на пример, са триметопримом).

Комбинована употреба са триметопримом или сулфаметоксазолом у количини од 160/800 мг повећава вредности плазме ламивудина за 40%. Међутим, Зепхик не утиче на фармакокинетичка својства наведених супстанци. Али прилагодити дозу лека у случају нормалног рада бубрега није потребно.

Употреба лекова заједно са зидовудином умјерено повећава максималне вриједности друге у плазми (28%), али АУЦ остаје без значајних промјена. Фармакокинетика Зепхика под дејством зидовудина се не мења.

Када се комбинује са залцитабином, Зепхикс може спречити процес фосфорилације ове супстанце унутар ћелија. У вези с тим, препоручује се да се истовремено не користе истовремено. Исто важи за супстанцу емтрицитабин - због истог ефекта Зепхика на њега, забрањено је комбиновање ових лијекова.

Активна супстанца ЗеффиКс-а ин витро помаже интрацелуларној репродукцији кладрибина, што доводи до ризика од губитка ефективности последњег у комбинацији. Појединачни клинички подаци такође потврђују могућност интеракције између ових лекова. Због тога се не препоручује њихова употреба у комбинацији.

[2], [3]

Услови складиштења

Лијек се мора чувати на мјесту неприступачном за малу децу, под стандардним условима. Температура није већа од 25 ° Ц.

Рок трајања

Зеффик је погодан за употребу у року од 2 године од датума пуштања лека. Али рок трајања након отварања бочице је само 1 месец.