Калиопи

Лек који помаже у уклањању здравствених проблема особе неуролошке природе је Калимин. Овај лек је развијен и произведен од стране заједничке њемачко-немачке фармацеутске корпорације Меркле ГмбХ за Тева Пхармацеутицал Индустриес Лтд.

Које многе болести могу утицати на људско тело? Али савремена медицина научила је да се бори са већином њих. У томе се ради о производима за спасавање фармацеутских компанија. Један од таквих лекова фармаколошке групе антихолинестераза, који се односи на пиридостигмине је Калимин. Активан је и са високим терапеутским резултатом који користе квалификовани специјалисти за олакшање одређеног броја неуролошких болести. 

Индикације Калиопи

Калимин је лек који делује као супстанца која спречава деловање холинестеразе. Према томе, индикације за употребу лека у питању.

1. Затрудњавање мишића.
2. Пуна или парцијална парализа.
3. Миастхениа гравис - патолошки замор мишића и општа слабост целог организма.
4. Постоперативно погоршање цревне покретљивости.
5. Проблеми са мокрењем током постоперативног периода (са гинеколошком хирургијом) или након акушерске неге.
6. Атонска констипација.
7. Миастхениц синдроме.
8. Посттрауматски неуспјех у координацији моторичке функције.
9. Енцефалитис је запаљен процес који се одвија у ћелијама мозга.
10. Период рехабилитације опоравка после полиомијелитиса.

[1]

Образац за издавање

Меркле ГмбХ за Тева Пхармацеутицал Индустриес Лтд производи тај лек у облику подужних бијелих таблета - ово је, до данас, један облик производа Калимин.

Таблет има конвексни поглед са обе стране. Једна страна се дистрибуира уз продубљив ризик. У било којој апотеци овај лек се може наћи у 100 комада у бочици са тамним стаклом. Заптивен је пластичним поклопцем и покривачем фолије, који контролише први отвор.

Главна активна супстанца лек Калимин је пиридостигмин бромид. Концентрација у једној таблети је 0,06 г.

Додатни хемијска једињења присутна у овој формулацији: микрокристална целулоза (0,336 г), глутаминска киселина хидрохлорид (0,002 г), кукурузног скроба (0.12 г) Поливидон К25 (0,06 г), колоидни силицијум диоксид (0.063 г), магнезијум стеарат (0.003 г) и чисте воде санитизед (0,016 г).

Најчешће име за овај лек је Калимин 60, Калимин 60 Н.

[2],

Фармакодинамика

Главна активна супстанца овог лека је пиридостигмин бромид. Његове фармаколошке особине одређују фармакодинамику овог лијека.

Цхолинестеразе неопходни и веома важни ензими људског тела углавном се налазе у структурама скелетних мишића, у ћелијама нервног система. Међутим, највећи број се налази у црвеним крвним ћелијама - црвених крвних зрнаца.

Ове холинестеразе називају ацетилхолинестераза (АЦхЕ), а оне које се налазе у крвном серуму називају псеудохолинестеразаза.

Ове супстанце директно утичу на хидролизу ацетилхолина, што заузврат обезбеђује нормалан пренос нервних импулса. Ако систем, из неког разлога, нарушава своју ексцитабилност, лекови који могу на неки начин утицати на елементе централног нервног система долазе на помоћ особе. У овом случају, ово су препарати фармаколошке групе антихолинестераза (пиридостигмин), од којих је један лек Калимин.

Пиридостигмине - активни елемент Разматра лека утиче органе централног нервног система као антихолинестеразна и холиномиметични агента. Када се уђе тело пацијента (дозвољено Препоручљива доза) формулисање побољшава нервоус - мишића пренос сигнала, повећава скелетних тонус мишића и повећава мотилитет дигестивног тракта, укључујући цревних, позитивног ефекта на бронха и мокраћних органа у погледу побољшања дугорочну напон , које није праћено умором, узимањем нервних центара. 

Али постоје и алармантни фактори који треба узети у обзир приликом постављања Калимина у протокол третмана. Пиридостигмине постаје катализатора генерације активација тајне у егзокрине жлезде људском систему, може да изазове напад брадикардије (аритмија, са срчаном мање од 60 откуцаја у минути).

Исти лек може узроковати Миосис (сужење ученика), као и функционални поремећај дугих спазама цилијарног мишића, назван медицински термин грч смјештаја.

Лек Калимин, када се користи у лечењу болести, нема централног пацијента на телу пацијента.

[3], [4], [5], [6],

Фармакокинетика

Ако желите да се повежете са лечењем одређеног лека, поред фармаколошке динамике лека у питању, лекар који води болест такође интересује његову фармакокинетику. Важан фактор било које терапије је способност лека, у овом случају Калимин, да продре у тело пацијента са великом брзином и без посебног одлагања из њега излучује систем екскретије. Ефективни закључак се односи на количину непромијењене супстанце и његове метаболите.

Разматрани лек улази у тело орално, временски интервал адсорпције и дистрибуције траје у просјеку од један и пол до три сата. На крају наведеног временског периода у крви пацијента откривена је највећа количина активног састојка препарата пиридостигмин бромида.

Биолошка употребљивост компоненти лекова који се разматрају, у зависности од индивидуалних карактеристика тела, износи од 8 до 20%. Ако се процес мијастеније развија у телу пацијента, овај показатељ се обично смањује и може да достигне индекс од 4%.

Ниво везивања за протеине крви је врло низак.

Због незнатног нивоа растворљивости липида, Калимин показује смањен ниво пенетрације у елементе централног нервног система.

Пиридостигмин бромид се углавном метаболише у ћелијама хепатитиса, трансформише се у метаболите неактивног дејства. Просечно повећање плазме у особи која не пати од патолошких промена у раду тела одговара броју која пада у опсегу од 0,36 до 0,65 л / х по килограму пацијентове тежине.

Лек се делимично излучује из тела у непромењеном облику, а делом у облику метаболита. Полувреме Калимин-а је дефинисано за 2 сата и 30 минута.

Као што показују клиничке студије, хемијска једињења поменутог лијека не продиру у крвно-мозак баријеру.

[7], [8], [9]

Дозирање и администрација

Свака особа је обавезна да зна да се лек, укључујући Калимин, користи у лечењу болести само уз дозволу квалификованог искусног специјалисте. Само препоручени начин примене и доза лека у питању су предложени од стране програмера, а специфичнију методу и редосљед давања, остаје лијечник који лечи терапију, метод лијечења и прилагођавање дозе.

Компанија - произвођач препоручује Калимину пацијенту током периода његове највеће физичке активности. Ова метода доноси максимални ефекат.

Таблета се прогута пити довољно воде.

Почетна доза коју препоручују стручњаци компаније - произвођач, - једна - две таблете један - две дозе током дана.

Ако се терапеутска ефикасност не може постићи с том количином лека, доза Калинина се може повећати на количину - једну до три таблете дати два пута - четири пута током дана.

Максимална дневна дозвољена количина примењених лијекова не сме бити већа од дванаест комада, што преведе на 0,72 г.

Али количина администрираног пиридостигминбромида се пацијентима прописује строго појединачно, у зависности од тежине болести и пацијентовог одговора на лек и третмана уопште.

Користите Калиопи током трудноће

Након што је будућа мајка сазнала да је већ носила бебу под њеним срцем, почела је да се увери да су у њеном тијелу пронађене што мање могуће материје које могу утјецати на природни ток развоја фетуса. Али здравље жене не би требало заборавити, јер овај фактор може изазвати проблеме у развоју бебе и са акушерском бригом.

До данас, употреба током трудноће лека Калимин допуштају лекари само ако терапеутска потреба за лечењем превазилази могућност негативних ефеката лековитих супстанци на нормалан развој фетуса.

Као што су показале клиничке студије, лек не може продрети у крвно-мождану баријеру, али може изазвати прерано рођење, нарочито ако се ради о последњим недељама трудноће. Ова чињеница се објашњава фетотоксичним способностима Калимин-а.

На основу ових фармаколошких карактеристика лекара, лекари не препоручују терапију леком у питању и током лактације, када жена уноси новорођену бебу са мајчино млеко. Пиридостигмин бромид продире у мајчино млеко. Према томе, храњење треба прекинути преношењем бебе на храну са специјалним прилагођеним смешама.

Контраиндикације

Сваки произведени производ фармацеутских компанија је стога и лек који може утицати на тело пацијента. А не увек увек такав утицај, са усмереним рељефом једног проблема, не утиче на друге области и системе људског тела, утичући на њихову функционалност.

Контраиндикације на употребу лека Калимин се одражавају у доле наведеној листи:

1. Повећана индивидуална нетолеранција пацијентовог тијела на једну или више компоненти Калимин.
2. Хронични облик опструктивног бронхитиса.

3. Обструкција црева, која се заснива на механичком узроку.

4. Бронхијална астма.

5. Тхиреотоксикоза.

6. Кршење пролазности жучног и уринарног тракта.

7. Миотониа - посебно стање мишићних влакана, када се мишић, који је дошао у стање контракције, не опушта дуго времена.

8. Ирит - запаљење ириса очију.

9. Ако је претходно извршена припрема деполаризирајућих релаксаница мишића.

10. Ударно стање тела.

11. Спазмодни напад мускулатуре органа дигестивног тракта.

12. Трудноћа.

13. Време храњења новорођенчета.

14. Контраиндикација на употребу Калимине је гранична старост. Не препоручује се да укључите лек који је у питању у протокол третмана за пацијенте који су млађи од 18 година.

15. Забрана употребе алкохолних пића.

Пријем је дозвољен, али уз посебну пажњу и под надзором специјалисте, у присуству таквих болести:

1. Инфаркт миокарда.

2. Постојан низак крвни притисак (хипотензија).

3. Декомпензирано стање срчане активности.

4. Дисфункција јетре и бубрега.

5. Кршење ритма деловања срца у правцу смањења броја откуцаја у минути (брадикардија).

6. Желудац или уролитијаза, који нису оптерећени потпуном опструкцијом канала.

7. Челик желуца и дуоденума.

8. Паркинсонова болест.

9. Диабетес меллитус.

Постоперативни период после интервенције у подручју црева или желуца.

11. Хипертироидизам је вишак формирања тироидних хормона у телу.

[10]

Последице Калиопи

У вези са појединачним особинама тела и специјалним фармаколинамиком и фармакокинетиком Калинина, нежељени ефекти лека у питању могу се појавити у односу на позадину лечења.

1. Алергијска реакција тела на ињекцију лека: појављивање осипа на кожи, црвенило и свраб.
2. Јачање жлезда секретираног система: повећан проток, сузбијање и саливација, активација бронхијалних жлезда.
3. Појава мучнине у епигастичном региону, која уз висок интензитет може изазвати и повраћати.
4. Дијареја.
5. Грчеви симптоми бола, који се манифестују у епигастичном региону и доњем делу абдомена.
6. Слабост скелетних мишића.
7. Повећање броја дневних потреба за мокрењем.
8. Пад притиска.
9. Визуелно оштећење.
10. Појава тремора.

11. Повреда ритма деловања срца у правцу смањења броја откуцаја у минути (брадикардија).

Током периода лечења, потребно је водити рачуна о вожњи аутомобила или друге покретне машине, што захтева пажњу.
 

[11]

Прекомерна доза

Што доказује клиничко праћење пријемом Калимина предозирања водећу активну хемијску компоненту, који је пиридостигмин, могуће је као резултат прекорачења износа супстанце даване, и због индивидуалног одговора пацијента. У овом случају тело пацијента реагује на то са патолошком симптоматологијом одговора:

1. Оштар пад снаге.

2. Појава проблема са видом. Миосис.

3. Спасмодичне бронхије.

4. Плућни едем.

1. Јачање жлезда секретираног система: повећано знојење, сузење и саливација.

6. Вртоглавица.

7. Црвенило коже.

1. Појава мучнине у епигастичном региону, која уз висок интензитет може изазвати и повраћати.
2. Интестинална колика.

10. Неповољни урин - и калорична исцрпљеност.

11. Повећана слабост мишића.

12. Тешка хипотензија.

13. Колапс - оштар пад крвног притиска, што може довести до срчане инсуфицијенције пацијента.

14. Парадоксички облик поремећаја срчаног ритма.

15. Брадикардија.

Мере за уклањање симптома прекомерне дозе Калимин могу укључити:

• Испирање желуца - уклањање остатака лекова који нису имали времена да се адсорбирају у слузокожи.
• Увод у вену атропина (природни алкалоид који припада блокаторима м-холиноретсепторов).
• Усмени унос адсорбентних супстанци. Може се активирати угаљ или било који други ентеросорбент.
• Уколико је присутан срчани застој или тешка дисфункција плућа, лекари хитно дају помоћ у реанимацији.

[12]

Интеракције са другим лековима

Дрога у питању може се користити као једини лек за заустављање проблема, али ситуација је много чешћа када лечени лекар мора у протокол терапије унети више од једног лека, а два или више. У овој ситуацији, стручњак мора темељито знати како се лек понаша у сложеном третману. Да ли ће донети очекивани ефекат или, обратно, штетити здравље пацијента?

Због тога, сложени третман директно зависи од интеракције са другим лековима дроге Калимин.

Пиридостигмине изгубе високе фармаколошке карактеристике у тандему са ганглиоблокаторами пријем, као хемијска једињења која припадају фармаколошке групи М-антихолинергици.

Слична ситуација чека заједничку администрацију Калимина са трицикличним антидепресивима или лековима узетим са терапијом која је повезана са Паркинсоновом болешћу.

Сличан резултат (смањење интезитета фармаколошких манифестација пиридостигмин бромид) и паралелно прихватном кинидином, локалних анестетика, као и тандем или ударце Прокаинамид лекове који се користе у ублажавању епилепсију.

У комбинацији са дериватима морфина и лекова великог броја барбитурата, Калимин ојачава деловање првог.

Слична клиничка слика је примећена уз истовремену примену пиридостигминбромида са деполаризацијом релаксаната мишића.

Категорично, рад лека у питању у позадини узимања етанола није дозвољен.

[13], [14]

Услови складиштења

Пацијенти очекују брзи и трајни ефекат лечења. Може се постићи само испуњавањем свих захтева и препорука лекара који лечи, водећег терапеута. Али не и последње место у ефикасности резултата терапије, и исправно одржавање лека у читавом временском периоду које компанија произвођача препознаје као рок трајања.

Када урадите апсолутно све препоруке, можете бити сигурни да ће лек ефикасно "послужити" цијели временски период који је дозвољен за употребу.

Услови складиштења лека Калимин су једноставни, али су обавезни:

1. Место где се припрема треба спремити мора бити заштићено од директних зрака соларног спектра.
2. Требало би одржавати температуру у соби, не дозвољавајући јој да расте више од 25 степени изнад нуле.
3. Проценат влажности је довољно низак.
4. Садржај лекова је неопходан у местима која нису доступна адолесцентима и малој деци.

[15],

Рок трајања

Уласком у фармацеутско тржиште, сваки производ произведен од стране корпорације - произвођача, нужно је опремљен на амбалажном материјалу са индикаторима датума, када је овај производ произведен. Други број означава крајњи датум, након чега лек за који се ради не треба користити за лечење одређене болести.

Са ослобађањем Калимин-а, датум истека рока је утврђен у року од три године од дана производње лекова. Али постоји појашњење. Након што је отклоњена прва контролна мембрана контролне мембране, ефективно време коришћења лека се смањује на шест месеци. 

[16]