Класификација полинеуропатских синдрома

И. Акутна полинеуропатија углавном са моторним манифестацијама и променљивим сензорним и вегетативним поремећајима.

1. Гуиллаин-Барреов синдром (акутна инфламаторна демијелинизирајућа полинеуропатија).
2. Акутна аксонална форма Гуиллаин-Барре синдрома.
3. Синдром акутне сензорне неуропатије.
4. Дифетријска полиневропатија.
5. Порпхириа полинеуропатхи.
6. Неки облици отровне полинеуропатије (талиј, трортхокресил фосфат).
7. Паранеопластична полинеуропатија (ријетко).
8. Полинеуропатија са акутном пандисавтономијом.
9. "Тицк-парализа" је узнемирујућа флакцидна парализа проузрокована угризом од кикирикија, носиоцем вирусне, бактеријске или рицкеттсиалне инфекције.
10. Полинеуропатија критичних стања.

ИИ. Субакутна полинеуропатија са сензимоторним манифестацијама.

А. Симетричне полинеуропатије.

1. Недовољни услови: алкохолизам (берибери), пелагра, инсуфицијенција вит. Б12, хроничне гастроинтестиналне болести.
2. Интокицатион витх хеави металс анд органопхоспхорус субстанцес.
3. Ињекција лијека: изониазид, дисулфурум, винкристин, цисплатинум, дифенин, пиридоксин, амитриптилин итд.
4. Уремиц полинеуропатхи.
5. Субакутна инфламаторна полиневропатија.

Б. Асиметричне неуропатије (вишеструке мононеуропатије).

1. Дијабетес.
2. Нодуларни периартаритис и друге инфламаторне ангиопатске неуропатије (Вегенерова грануломатоза, васкулитис, итд.).
3. Криоглобулинемија.
4. Дри Сјогренов синдром.
5. Саркоидоза.
6. Исхемијска неуропатија код периферних васкуларних болести.
7. Лајмска болест.

Ц. Неуобичајене сензорне неуропатије.

1. Миграција сензорне неуропатије Вартенберг-а.
2. Сензорни перинеуритис.

Д. Примарно оштећење рукавица и мембрана (полрадикулопатија).

1. Неопластицна инфилтрација.
2. Грануломатозна и инфламаторна инфилтрација: Лајмска болест, саркоидоза, итд.
3. Болести кичме: спондилитис са секундарним учешћем коренова и мембрана.
4. Идиопатска полирадикулопатија.

ИИИ. Синдром хроничне сензимоторне полинеуропатије.

А. Прикупљене форме.

1. Паранепластическаа: карцином, лимфом, миелом и т.е.
2. ХВП
3. Полинеуропатија са парапротеинемијом (укључујући ПОЕМС синдром)
4. Уремија (понекад субакутна).
5. Бури-Берри (обично субакутни).
6. Дијабетес.
7. Болести везивног ткива.
8. Амилоидоза.
9. Лепроса.
10. Гипотиреоз.
11. Бенигни сензорни облик старијих.

Б. Генетски детерминистички облици.

1. Наследне полинеуропатије су углавном сензорни типови.
   1. Доминантна сензорска полинеуропатија са мутацијама код одраслих.
   2. Рецесивна сензорска неуропатија са мутацијама код деце.
   3. Конгенитална неосјетљивост на бол.
   4. Друге наследне сензорне неуропатије, укључујући оне везане за спиноцеребеларне дегенерације, Рилеи-Деиа синдром и синдром универзалне анестезије.

Ц. Наследне полинеуропатије мешовитог сензибилног типа.

1. Идиопатска група.
   1. Перонеална мишићна атрофија Цхарцот-Марие-Тоот; наследна моторна сензорна неуропатија тип И и ИИ.
   2. Хипертрофична полинеуропатија Дејерине-Соттаса (одрасла и дјечја врста).
   3. Полинеуропатски синдром Русси-Леви (Роусси-Леви).
   4. Полинеуропатија са оптичком атрофијом, спастична парапареза, спиноцеребеларна дегенерација, одложени ментални развој.
   5. Наследна парализа притиска.
2. Наследне полинеуропатије са познатим метаболичким дефектом.
   1. Рефсум је болест.
   2. Метакроматска леукодистрофија.
   3. Глобоидна ћелијска леукодистрофија (Краббеова болест).
   4. Адренолекодистрофија.
   5. Амилоидна полиневропатија.
   6. Порпхириа полинеуропатхи.
   7. Андерсон-Фабри (Андерсон-Фабри) болест.
   8. Абеталипопротеинемија и Тангер болест.

ИВ. Неуропатија повезана са митохондријским обољењима.

В. Синдром поновљене полинеуропатије.

• А. Гуиллаин-Барреов синдром.
• Б. Порпхири.
• В. ХВДП.
• Д. Неки облици вишеструке мононеуропатије.
• Д. Бери-Бери и интоксикација.
• Е. Рефсума болест, Тангер болест.

ВИ. Синдром моноенуропатије или плекопатије.

• А. Брахиальнаа плекопатиа.
• Б. Брацхиал мононеуропатхи.
• В. Каузалгииа (ЦРПС тип ИИ).
• Г. Лумбосакрална плекопатија.
• Д. Црвенске мононеуропатије.
• Е. Миграција сензорне неуропатије.
• Ј. Туннел неуропатија.

Синдроме ПОЕМС (полинеуропатије, органомегали ендоцринопатхи, М протеин, кожне промене) - синдром полинеуропатије, органомегали, ендокроинопатии, висок садржај тзв М-протеина у крвном серуму, промене пигмента коже. Запажено је код неких облика парапротеинемије (најчешће са остеосклеротичним мијеломом).

[1], [2], [3], [4], [5],