Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Класификација системског еритематозног лупуса
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Природа курса и степен деловања системског еритематозног лупуса утврђују се у складу са класификацијом ВА. Насонова (1972-1986).
Природа курса одређује се узимајући у обзир тежину почетка, време почетка генерализације процеса, карактеристике клиничке слике и брзину прогресије болести. Постоје три варијанте тока системског еритематозног лупуса:
- акутни - са изненадним почетком, брзом генерализацијом и формирањем полисиндромичне клиничке слике оштећења бубрега и / или ЦНС-а, високе имунолошке активности и често неповољног исхода у одсуству третмана;
- субакутно - са постепеним почетком, касније генерализацијом, таласом са могућим развојем ремисије и повољнијом прогнозом;
- примарно-хронично - са моносиндромом, касном и клинички малозимптоматском генерализацијом, и релативно повољном прогнозом.
У већини случајева деца примећују акутни и субакутни ток системског еритематозног лупуса.
Одређене су следеће клиничке и имунолошке варијанте болести.
[Субакутни лупус еритематозус
Подтип системски еритемски лупус, карактерише раширена Папулоскуамоус и / или полицикличних анулиарними осип на кожи, а фотосентизивношцау и релативне реткости тешке нефритиса или ЦНС. Серолошки маркер ове болести је антитела (АТ) до Ро / ССА.
Неонатални лупус
Са индромокомплекс укључујући еритематозне осип, комплетног попречном срца блока и / или других системских манифестација, што се може примјетити код новорођенчади мајки оболелих од системски еритемски лупус, болест Сјогрен-а и других реуматских болести или клинички асимптоматска мајке серумом који садржи антитела (ИгГ) у нуклеарним рибонуклеопротеина (РО / ССА и ла / ССБ). Оштећење срца могу се открити по рођењу детета.
Медицински синдром сличан лупусу (лупус изазван лековима)
Карактерише га клиничких и лабораторијских знакова сличним идиопатска системски еритемски лупус, и развија код пацијената током третмана са извесним лековима: антиаритмици (прокаинамидом, хинидин), антихипертензиви (хидралазин метилдопа, каптоприл, еналаприл, атенолол, лабеталол Празосин, итд). , психотропне (хлорпромазин, перфеназин, хлорпротиксеном, литијум карбонат), антиконвулзанти (карбамазепин, фенитоин и др.), антибиотици (изониазид, миноциклин) против -инфламматори (пенициламин, сулфасалазин ет ал.), диуретици (хидроцхлоротхиазиде, хлорталидон), Хиполипидемијски (ловастатин, симвастатин) и други.
Паранеопластични синдром попут лупуса
Има клиничке и лабораторијске знаке, карактеристичне за системски еритематозни лупус, и могу се развити код пацијената са малигним неоплазмима. Деца су изузетно ретка.
Использованная литература