Ланцерол

Ланцерол је инхибитор "протонске пумпе", који се користи за елиминацију ГЕРД-а, као и патолошке болести.

Индикације Ланцерола

Наведено када:

• чир дуоденума или чир на желуцу (бенигни облици), такође у лечењу ових болести као последица уноса НСАИЛ-а;
• лечење ГЕРД;
• лечење гастринома,
• за уништавање патогене бактерије Хелицобацтер пилори (комбиновање лека са антибиотиком).

Образац за издавање

Издаје се у капсулама, први блистер садржи 10 комада. Унутар једног паковања - 1 блистер плоче.

Фармакодинамика

Лансопразол угрожава процесе дејства протонске пумпе Х ⁺ К ⁺ -АТПасе унутар ћелија облога желуца. То дозвољава леку да потисне последњу фазу стварања киселине унутар желудачног сокова. Овај ефекат смањује киселост и смањује количину киселине коју садржи. Као резултат, негативни ефекат сокова на слузницу желуца постаје много слабији.

Снага инхибиције зависи од трајања терапије, као и од величине дозе. Чак и употреба поједине дозе лекова (у количини од 30 мг) за 70-90% смањује секрецију желудачног сока. Ефекат лека почиње 1-2 сата касније, а затим се наставља током целог дана.

Фармакокинетика

Апсорпција компоненте се јавља унутар интестине. Након узимања здраве особе 30 мг плазме у врху лекова достиже 0,75-1,15 мг / л након 1-2 сата. Ниво биорасположивости, као и максимални параметри плазме се не мењају у складу са учесталошћу употребе дрога, промјена вриједности у овом случају зависи од индивидуалних особина особе.

Синтеза активне супстанце са плазма протеином је 98%.

Екскреција лансопразола врши се урином, као и жучом (искључиво у облику продукта распадања - као што је лансопразолесулфон са хидроксилансопразолом). Током дана се 21% лека излучује (са урином). Полу-живот је 1,5 часа. Овај индикатор се повећава код људи са тешким поремећајима деловања јетре, као и код старијих пацијената (старијих од 69 година). У поремећајима бубрежне активности, стопе апсорпције лекова се скоро не мењају.

Дозирање и администрација

Користи се орално. Стандардна доза лекова је 30 мг једном дневно (пре оброка, 30-40 минута). Капсуле опере водом (150-200 мл) и не жваке. Ако је немогуће извршити такву манипулацију, дозвољено је отварање капсуле, а потом распршити супстанцу садржану у соку од јабука (довољно 1 кашичице напитка). Слична процедура је потребна за примену лека уз помоћ назогастричке цијеви.

Тајмер терапије и величину дозирања прописује лекар, узимајући у обзир појединости пацијента, ток патологије, као и клиничку слику болести.

За дан је дозвољено конзумирати највише 60 мг лијека, а особе са поремећајима у раду јетре - не више од 30 мг. Код људи са гастрином, величина доза може да се повећа.

Ако вам требају 2 дневна доза, потребно је поделити унос 2 пута - ујутро пре доручка и увече пре вечере.

Ако пропустите време за узимање дозирања лекова, покушајте да узмете капсулу што је брже могуће. Али ако пре употребе наредне дозе нема довољно времена, претходна пропустена капсула је забрањена.

Током лечења дуоденалних улкуса: активна фаза треба да се лечи појединаћном дозом од 30 мг лекова у периоду од 0,5-1 месеци. Када елиминишу чиреве који су настали због употребе НСАИЛ-ова, доза је слична, али се терапија наставља током 1-2 месеца.

При лечењу бенигне форме желудачног улкуса: активна фаза се третира са 30 мг ЛС (једном дневно) у периоду од 2 месеца. Да бисте се отарали чира, изазван употребом НСАИД-а, требало би да користите сличну дозу лека 1-2 месеца.

Током лечења ГЕРД: тешке и умерене фазе болести се лече током првог месеца (узимањем 30 мг лека једном дневно). Ако резултат након 4 недеље пријема није доступан, трајање терапије треба удвостручити. Уз дуготрајно спречавање понављања патологије, такође треба пити 30 мг једном дневно. Потврђене информације о томе да је подстицајни третман на годину дана ефикасан и безбедан за здравље.

Уништавање патогене бактерије Хелицобацтер пилори: потребна је 2-пута дневна доза од 30 мг (пре доручка и пре вечере). Лек мора бити пијан у комбинацији са одабраним антибиотиком према претходно одабраној схеми (1-2 недеље).

Третман гастринома: дозирање се прописује појединачно, узимајући у обзир спречавање вишка ослобађања базалне киселине (10 ммол / х). Често је почетна доза 60 мг дневно (једном пре доручка). У случају лекова у количини од више од 120 мг, потребно је пити део дозе пре доручка, а друга доза - пре вечере. Трајање траје док симптоми болести не нестану потпуно.

[1]

Користите Ланцерола током трудноће

Забрањен је унос Ланцерол капсула трудница.

Уколико желите да пијете лек током периода лактације, престаните дојити за овај период.

Контраиндикације

Међу главним контраиндикацијама дроге:

• озбиљна нетолеранција за лансопразол или друге елементе садржане у капсулама;
• Комбинација лека са супстанцом атазанавир;
• присуство малигних тумора у дигестивном тракту;
• старост детета пацијента.

Последице Ланцерола

У лечењу са Ланзеролом обично постоје нежељени ефекти као што су мучнина, бол у стомаку и дијареја (најчешће). У неким случајевима било је главобоље. Остале негативне реакције:

• ЦАС органи: стање шока, смањење / повећање крвног притиска, инфаркт миокарда, развој ангинске пекторис, палпитације, цереброваскуларне промене и вазодилатација;
• органи за варење: развој повраћање, затвор, анорексија, холелитијазе, цардиоспасм, хепатотоксичности и хепатитис са жутице. Надаље постоји жеђ, сувоћа уста, гастроинтестинална кандидијаза мукозална изнутра, подригивање с дисфагије и диспепсија. Можда појава колитиса, езофагитис, једњака улцери формирају / стенозу, надимање, гастроентеритис, желудачне полипа, крварења у гастроинтестиналном тракту. Постоји промена боје измета, погоршање / повећан апетит, рецептор укуса поремећај настаје повраћање крви, повећана саливације, развија Мелена, глоситис са стоматитис, улцерозни колитис облику, панкреатитис и тенесмус, крварење и појављују се из ануса;
• органи ендокриног система: развој хипо- или хипергликемије, гоитре, као и дијабетес мелитус;
• лимфни систем и хематопоиесис: развијање неутропенија, леукопенија, панцитопеније или тромботсито-, хемолитичка анемија (Апластична и хемолитичка или облика болести) са еозинофилијом агранулоцитоза и тромбоцитопенија / тромбозне пурпура;
• везивна ткива, као и органи ОДА: развој мијалгије или артралгије / артритиса, бол у скелету и мишићима;
• органи Народне скупштине: развој апатије, амнезије, депресије, повећане узбуђења, вртоглавице. Осим тога, појављивање слепила или вртоглавице, халуцинација, осећања страха, нервоза, непријатељства и поспаности. Појава тремора, хемиплегије, парестезије, несанице, конфузије, и поред тога, поремећај менталних процеса и смањење либида;
• респираторни систем органи: појава ринитис, штуцања, кашаљ, диспнеја, развијање фарингитис астме, инфективне процеси у доње и горње делове респираторног система (пнеумонија или бронхитис), крварење у плућима или нос;
• субкутису и кожа: еритем развој полиформнои, ангионеуротски едем, Лајел синдром или Стевенс-Јохнсон-ов синдром, лица испирање и свраб поред акни, и еритема мултиформе. Постоји и осип са пурпурором, почетак алопеције, фотосензитизација, уртикарија, а поред тога повећано знојење и петехија;
• сензорни органи: појављивање болова у очима, погоршање визуелне јасноће, као и дефекти видног поља. Уз то, бука у ушима, развој отитис медиа или глувоће. Могу се развити говорни поремећаји и перцепција укуса може се променити;
• урогенитални органи: развој тубулоинтерстицијални нефритис, способни да развију у бубрежне инсуфицијенције, ретенција урина, стварања бубрежних каменаца у изгледу хематурија, гликозурију или албуминурије. Можда развој импотенције, повећање (гинекомастија) или нежност млечних жлезда, поремећај менструалног циклуса;
• соцхетанниј пријем ланзопразол са амоксицилин и кларитромицин, најчешће у три третмана са горе наведеним лековима током 2 недеље развијају главобоље, дијареја, као и поремећаје укуса перцепције. У случају коришћења лансопразола са амоксицилином, често се јављају само главобоља и дијареја. Ове реакције су краткотрајне и преносе се без укидања терапије;
• Промене анализе индикације: повећање нивоа алкалне фосфатазе и АЛТ на АСТ, а поред глобулина креатинина и и-ГТП и пореметити равнотежу албумина то глобулини. Поред развоја смањење / повећање леукоцита, еозинофилија и билирубинемиа вредности са хиперлипидемије, променом броја еритроцита, повећање / смањење вредности тромбоцитима, електролита или холестерола, повећања показатеља гастрин, урее и калијум, као и липопротеина (ниске густине) и глукокортикоиди. Такође, ниво хемоглобина се смањује, а анализа латентне крви даје позитиван резултат. Унутар урина - је појава соли, и поред тога хематуријом, албуминурије или гликозурију. Постоје информације у порасту у завршној фази третмана вредности ензима јетре (више од три пута већа од максималне дозвољене границе нормалног), али жутица није развијена;
• други: појава анафилаксе, астенија, анафилактоидних манифестација, кандидоза, отока, болова у грудима, лошег мириса из уста. Осим тога, постоји повећан умор, грозница, развој инфекција, осећај слабости и синдром сличан грипу.

Интеракције са другим лековима

Ланзопразол, други слични инхибитори "протонске пумпе", снижава индицаторс атазанавир (који је инхибитор ХИВ протеазе) чија апсорбанције односи се киселости желуца. Због тога Ланцерол може утицати на ефикасност атазанавира, а такође и промовише развој отпорности на ХИВ. Због тога је забрањено комбиновање ових лијекова.

Лек је способан да повећа плазма АМ вредности које метаболизам врши помоћу ЦИРЗА4 елементом (као што је ибупрофен и преднизолон са варфарин, и штавише антипирин са фенитоин и индометацин, пропранолол са кларитромицин и терфенадине са диазепама).

Лекови који оптерећују 2Ц19 (нпр. Флувоксамин) могу знатно повећати (приближно четири пута) ниво плазме лансопразола, па ако се комбинује са њима, доза ове друге треба прилагодити.

Индуктори елементи 2Ц19 анд ЦИРЗА4 (међу онима биљке Хиперицум рифампицин) могу знатно смањити плазму вреднује лансопразолом, дакле, када је потребно комбинацију са истим, прилагодити дозу Лантсерола.

Лансопразоле је способна да трајно инхибирају излучивања функцију желуца, због којих у теорији може да утиче ниво биорасположивост лекова, који су важни за апсорпцију киселине (укључујући дигоксина, кетоконазол, итраконазол са соли гвожђа, и естре ампицилин).

Антациди и сукралфат могу смањити биодоступност лека и зато га треба користити најмање 1 сат након употребе наведених лекова.

Комбинација лекова са теофилин (ЦИП1А2 елемената и ЦИРЗА) изазива у благом порасту (мање од 10%) коефицијент пречишћавања овог материјала, али вероватноћа да ће таква интеракција имати медицинску вредност веома ниска. Треба напоменути да појединци треба да подесите дозу теофилина у почетној фази комбиноване терапије и након коришћења Лантсерола подржати лекова ефективних вредности теофилина.

Лансопразол нема утицаја на протромбинско време, као и на фармакокинетичка својства варфарина.

Повећање вредности ПТВ и МНО може узроковати крварење, ау будућности чак изазвати фаталан исход.

Комбиновани пријем са дигоксином подстиче повећање вредности плазме ове супстанце.

Комбинована употреба са такролимусом повећава ниво плазме (нарочито код оних који су прошли трансплантацију органа).

[2], [3]

Услови складиштења

Садржај лекова је неопходан на мјесту неприступачно за малу децу, у условима погодним за лијекове. Вредност температуре је максимално 25 ° Ц.

[4]

Рок трајања

Ланцерол се сме користити у периоду од 2 године од датума производње медицинског производа.