Ланотан

Ланотан је аналог ПГ. То је миотични антиглаукомски агенс.

Индикације Ланотана

У таквим случајевима је приказано:

• да се смањи повећан интраокуларни притисак код људи који пате од глаукома отвореног угла, као и да имају повећан степен интраокуларног притиска;
• да смањи повећан интраокуларни притисак код деце са високим нивоом интраокуларног притиска, као и дечији облик глаукома.

[1]

Образац за издавање

Произведено у облику капи за очи у бочици од 2,5 мл.

[2]

Фармакодинамика

Активна компонента је Латанопрост (ПГ Ф2α аналог) - Тип ФП простаноид рецептора селективни агонист снижавање интраокуларног притиска повећањем одлив окуларне очне. Смањење нивоа интраокуларног притиска почиње око 3-4 сата након употребе лека, а после 8-12 сати се примећује максималан ефекат лека. Хипотензивни ефекат траје најмање 24 сата.

Основни тестови показују да је латанопрост веома ефикасан у монотерапији. Клинички тестови су такође обављени да комбинују лекове са другим лековима. Они су показали ефикасност лека у комбинацији са β-блокаторима (као што је тимолол). Схорт (за 1-2 недеље) тестирања су показала да Латанопрост има додатни ефекат у случају спојнице са адренергичких агониста (као што епинефрина дипивалил) и ИКА (попут ацетазоламид). Поред тога, делимично адитиван ефекат је комбинован са холиномиметиком (као што је пилокарпин).

Клинички тестови показују да Ланотан има мали утицај на производњу интраокуларне течности. Нема информација о ефекту лека на хемато-офталмолошку баријеру.

Са кратким третманом, латанопрост не проузрокује цурење флуоресцеина унутар постериорног оцесног сегмента.

Приметан терапеутски ефекат на кардиоваскуларни систем и респираторне органе приликом употребе Ланотана у лековитим дозама не наступа.

Фармакокинетика

Латанопрост (са молекулском тежином од 432,58) је 2-изопропоксипропан активног елемента (пролек). Сама је неактивна, али након процеса хидролизе, због чега се формира киселина латанопроста, постаје биоактивна.

Пролази пролазе кроз рожнину. Као и други лекови који продиру у интраокуларну течност, они се хидролизују након продирања кроз рожнину.

Људска тестирања су показала да је вредност пикова у интраокуларној течности била примећена 2 сата након локалне употребе. Са локалном употребом код мајмуна, дистрибуција материје се углавном јавља у пределу антериорног очног сегмента, капака и коњунктива. Само мали део лијека достиже задњи сегмент ока.

Главни процес метаболизма лека се одвија унутар јетре. Људски полу-живот је 17 минута.

Дозирање и администрација

Величина терапеутских доза је 1 кап у болесном оку једном дневно. Најквалитетнији утицај је у случају употребе лекова увече.

Није препоручљиво користити капи више од 1 пута дневно, пошто постоје докази да се ефикасност лека смањује честом инстилацијом. Ако је доза пропуштена, потребно је наставити курс тако што ћете пратити инстилацију у уобичајено време за поступак.

Као и код било каквих капљица око очију како би се смањио ризик од системског усисавања, одмах након инстилације ока, требало би да буде око 1 минута да притиснете врећу за очи у медијалном куту (опструкција лећкрима канала).

Ако особа носи контактне сочива, морају их уклонити прије поступка инстилације. Врати их на сајт је дозвољен након 15 минута.

Уколико се одједном користи више локалних офталмолошких лијекова, потребно је сваке од њих примијенити са своје интервенције најмање 5 минута.

[4], [5]

Користите Ланотана током трудноће

Нема информација о безбедности употребе лека код трудница. Фармаколошка својства лекова могу бити потенцијално опасна за фетус или новорођенчад. Због тога је за време трудноће забрањено користити Ланотан.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама: нетолеранција елемената медицине. Такође, постоје само ограничене информације о сигурности и ефикасности употребе лекова за дојенчад до 1 године. Такође, нема доступних информација о употреби код недоношчених дојенчади (рођених пре 36. Недеље).

Последице Ланотана

Генерално, негативне манифестације су повезане са визуелним органима. Према резултатима петогодишњих испитивања дроге: код 33% људи забиљежене су промјене у пигментацији ириса. Други оштећени ефекти су обично пролазни и кратко се појављују након употребе капљица. Међу њима:

• Патологија паразитска или заразна: херпетична форма кератитиса;
• органи Народне скупштине: вртоглавица са главобоље;
• визуелне органи: јака пигментација ириса, црвенило очног слузнице (у благом или умереном), иритације (пецкање у очима тамо где се тресе, и свраб Поред тога, "песак", као и присуство страног елемента). Може да мењају особине веллус косе трепавица (да се јављају задебљања, продужава, промените број и пигментација) привремени ПУНКТАТА кератопатхи (обично асимптоматске). Осим тога, бол у очима, фотофобија, едем ока, синдром сувог ока и кератитис. Заједно с тим, могуће је развити коњунктивитис или увеитис, запаљење ириса, замућени вид. Такође се појављује макуларног едема, едема симптоматично ерозију у рожњачи, периорбиталне едема, трепавице расту у погрешном правцу, због чега може да иритира очи. Због појаве великог броја додатних растућих трепавица у близини екскреторних тракту Меибомиусове жлезда (развој дистицхиасис) развијају неке промене у структури капака и периорбиталне промена. Због тога се доба старог времена погоршава. Циста ириса такође развија;
• срчана функција: развој тахикардије или нестабилне фазе ангинске пекторис;
• органе грудне кости са медијумстинумом, као и респираторни систем: развој диспнеја или бронхијалне астме, као и погоршање последњег;
• поткожно ткиво са кожом: осип, локалне реакције на очним капцима, затамњење капака у палпебралној регији;
• везивно ткиво и органи ОДА: развој артралгије или мијалгије;
• опште манифестације, као и локалне реакције: бол у грудној кости.

У изузетно ретким случајевима, особе са тешким лезијама рожњаче, приликом употребе капи, развиле су калцификацију - јер лек садржи фосфат.

[3]

Прекомерна доза

Осим иритације очију, као и црвенила слузнице око, не примећују се никакве друге нежељене реакције на превелико дозирање лијека.

У развоју таквих поремећаја, неопходне су процедуре за елиминацију патолошких симптома.

Интеракције са другим лековима

Не постоје свеобухватне информације о интеракцији са другим лековима.

Постоје докази о парадоксалном порасту показатеља интраокуларног притиска у комбинацији са два аналога ПГ. Због тога се препоручује да се лек не комбинује са 2+ ПГ, као и њихови аналоги или деривати.

[6], [7]

Услови складиштења

Задржите лек који је неопходан за малу децу под нормалним условима. Ниво температуре је између 2-8 ° Ц.

Рок трајања

Ланотан је погодан за употребу 2 године. Отворена бочица се смешта не више од 42 дана.

[8]