Латицор

Латицорт је кортикостероид који се користи за лечење дерматолошких болести.

[1]

Индикације Латтицорт

Користи се за отклањање кожним лезијама неинфициране типа које се манифестују у виду армираног кератинизације, и да су осетљиви на локалну СЦС: себоррхеиц дерматитис или типа атопијског Контактнаа формал екцема, псоријазе са еритхродерма, и лицхен планус, а оштећења због уједа инсеката.

Образац за издавање

Ослобађање се јавља у облику масти, креме и лосиона (сви облици 0,1%). Маст и крем - у тубама од 15 г (1 епрувета у пакирању) и лосиону - у флаконцхиках са дозатором од 20 мл (1 бочица у паковању).

Фармакодинамика

Лијек се примјењује споља. Ојачава зидове капилара и има јаку антипруритичну, антиинфламаторну, као и антиокудативну и анти-алергијску акцију.

Спречава активност фосфолипазног елемента, због чега долази до инхибиције везивања леукотриена. Омета кретање леукоцита до запаљенских лимфоцита, инхибира протеолитицких кинина ефекат ткива, а уз то спречава појаву фибробласта и везивног ткива на месту инфламације. Поред тога, лек смањује хиперемију и манифестације нетолеранције, као и процесе пролиферације и ексудације који се јављају у запаљеном региону.

Фармакокинетика

Након третмана кожне површине, лек се брзо апсорбује у унутрашњост. Апсорпција у циркулаторни систем је прилично слаба, иако се лек примењује на велике површине тела или се користи дуго у комбинацији са херметички заптивеним завојем, може имати системски ефекат. Латицот се може акумулирати унутар кожног слоја коже. Апсорпција хидрокортизона је израженија код деце.

Унутар епидерма се одвија биотрансформација активне супстанце, а део који се апсорбује изнутра је изложен метаболизму јетре, који производи бутанску киселину.

Производи растварања, као и хидрокортизон се излучују из тела заједно са жучом, а такође и преко бубрега.

Дозирање и администрација

Потребно је руковати малом количином лека у погођеном подручју коже - трљајте, лагано масирајте. Поступак треба извести 1-3 пута дневно за 1-3 недеље. Потребно је пажљиво пратити величину дневне дозе лијекова - немогуће је да је премашио 2 г.

Ако се фокус упале налази на лактовима или коленима (плакама псоријазе), препоручује се употреба херметичких завојница.

За децу, Латицорт се прописује кратким курсевима, максимално 1 недеља, а лечење се води под надзором лекара.

На лицу треба пажљиво наносити лијека, јер може изазвати атрофију коже, периорални дерматитис, а поред тога телангиектазију. Такође је неопходно спријечити улазак лијека у очи.

Ако нема побољшања после 7 дана употребе дроге (или забележено погоршање), о томе треба да разговарате са својим доктором.

[2]

Користите Латтицорт током трудноће

Користити Латицорт током трудноће (нарочито у првом тромесечју) је забрањено.

Током дојења не можете систематски користити лекове - могу се лечити само мали делови коже (забрањено је наносити на груди).

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• заразне лезије коже (гљивично или бактеријско порекло);
• лезије коже туберкулозне или сифиличне природе;
• розацеа или микоси;
• употреба лекова у одређеном временском периоду након процедуре вакцинације;
• деца млађа од 6 месеци;
• присуство тумора, чирева или рана на кожи;
• осјетљивост на Латтицорт.

Потребан је опрез када се користе особе са дијабетесом.

Последице Латтицорт

Обично се лек преноси без компликација. Понекад можете очекивати појаву иритације на кожи, ау случају дуготрајне употребе на великим подручјима тела - развој глукокортикоидних ефеката системског типа.

Прекомерна доза

Знаци тровања појављују се веома ретко, углавном као резултат продуженог третмана великих површина коже - у овом случају постоје симптоми хиперкортицизма.

Услови складиштења

Латицорт се чува у уобичајеним условима за лекове. Температура не сме бити изнад 25 ° Ц.

[3]

Посебна упутства

Коментари

Латицорт добија углавном позитивне критике. Уочена је висока ефикасност лека у лечењу црвених лишних плануса, као и различити дерматитис. Не постоје информације о развоју нежељених ефеката услед његове употребе.

Рок трајања

Лацијалама се могу користити током 3 године од дана издавања медицинског производа.