Леикаран

Лаикаран показује антитуморску и цитостатску активност.

Индикације Лакерана

Користи се за следеће патологије:

• лимфогрануломатоза ;
• хронична лимфоцитна леукемија;
• лимфоми који имају малигни облик (на пример, лимфосарком);
• примарна макроглобулинемија.

Образац за издавање

Ослобађање терапеутског агенса је у облику таблете, у количини од 25 комада у стакленој бочици; у паковању - 1 таква боца.

Фармакодинамика

Хлорамбуцил је ароматски дериват азотног сенфа, који током терапије има бифункционални алкилациони ефекат.

Алкилација се врши током формирања високо-активних етилен-мононијумских радикала. Током овог процеса, врши се унакрсна синтеза између ових радикала, као и ДНК-хеликса, због чега се његова репликација прекида.

Фармакокинетика

Постоји добра апсорпција лекова из гастроинтестиналног тракта. Индикатори Цмак активне компоненте су забележени након 0.5-2 сата након примене. Синтеза интласма протеина износи 99%. Излучивање хлорамбуцила из крвне плазме одвија се након приближно 90 минута.

Метаболички процеси се развијају унутар јетре, у потпуности и при великој брзини. Излучује се углавном кроз бубреге у облику метаболичких продуката. Компонента не превазилази БББ, али је у стању да продре у постељицу.

Дозирање и администрација

Таблете се морају узети цијеле, орално. Обично, лек је део комплексног третмана, због чега би изузетно искусан лекар специјалиста требало да одабере режим дозирања и режим дозирања.

У случају лимфогрануломатозе, Леикеран се користи као монотерапија. Током дана, потребно је просечно 0,2 мг / кг супстанце. Цео циклус лечења обично траје 1-2 месеца.

У другим ситуацијама, доза се израчунава, узимајући у обзир индивидуалне карактеристике и тежину пацијента. Трајање терапије треба да одабере лекар.

[1]

Користите Лакерана током трудноће

Додељивање трудница или дојиља је забрањено.

Контраиндикације

Контраиндикована је употреба лека код особа са тешком нетолеранцијом.

Са великом пажњом користи се у следећим ситуацијама:

• тешка леуко- или тромбоцитопенија, као и сузбијање активности коштане сржи;
• недавно премештене или тренутно дијагностициране богиње;
• карактер херпеса;
• инфекције акутне и гљивичне, вирусне или бактеријске поријекла;
• инфилтрација коштане сржи туморских ћелија;
• гихт;
• урате непхролитхиасис;
• епилепсија или повреда главе;
• болести које погађају бубреге или јетру, до тешког степена.

Последице Лакерана

Са увођењем Лакерана, могу постојати таква кршења:

• жутица, мијелосупресија, поремећаји јетре и гастроинтестинални поремећаји;
• конвулзије, грозница, епидермални осипи;
• асептични циститис, аменореја;
• полинеуропатија или пнеумонија.

Прекомерна доза

Код интоксикације, уочена је атаксија, повећана ексцитабилност, изљечива панцитопенија и релапси епилептоидних нападаја.

Лијек нема антидот. Изводи се испирање желуца, а поред тога се прате и одржавају виталне функције организма. Потребно је пратити крвне тестове и обављати све потребне активности, узимајући у обзир негативне знакове који се развијају.

Интеракције са другим лековима

Комбиновање лекова са супстанцама које имају способност да потискују крвотворне процесе, може довести до појачавања мијелотоксичности.

Када се користе заједно са лековима против гихта, њихова доза се мора променити, јер хлорамбуцил повећава ниво мокраћне киселине у крви.

Комбинација са халоперидолом, МАОИ, мапротилином, а поред тога и са фенотиазинима, трициклицама и тиоксантенима, често смањује праг нападаја, ау исто време повећава вероватноћу нападаја.

Истовремена употреба са вирусно инактивираним вакцинама смањује производњу антитела као реакцију на коришћену вакцину. При употреби живих вирусних вакцина могуће су појачавање негативних симптома, слабљење производње антитела и развој других негативних манифестација.

[2], [3]

Услови складиштења

Лакеран се мора чувати у затвореном простору од дјеце и сунчеве свјетлости. Температуре - у опсегу од 2-8 ° Ц.

Рок трајања

Лејкаран се може користити 3 године од датума производње лека.

Аналогс

Аналози ове супстанце су лекови Цхлорбутин и Цхлорамбуцил.