Лендацин

Лендацин је антибактеријски лек са високом системском активношћу. Он је у категорији цефалоспорина 3. Генерације. Специфична средства се уводе парентералном методом.

Лек има снажна бактерицидна својства, пружајући терапијски ефекат на одређени број бактерија (грам-позитивних, као и негативних). Његова активна компонента је елемент цефтриаксон, који показује изражену отпорност према активности β-лактамазе.

[1], [2]

Индикације Лендацина

Користи се код разних болести, чији је развој повезан са активношћу сојева појединих микроба:

• инфекције инфективне и инфламаторне природе које утичу на респираторни систем;
• патологије отоларинголошке природе;
• сепса ;
• поремећаји срца - инфламаторно-инфламаторни ендокардијални поремећај;
• установљена менингококна инфекција;
• гастроентеролошки проблеми - разне болести повезане са радом гастроинтестиналног тракта и инфективне генезе;
• уро- или нефрологију, као и гинекологију;
• инфекције повезане са зглобним и коштаним ткивом;
• лезије епидермиса и поткожних слојева (које такође потичу од интегритета њиховог интегритета - повреде или повреде);
• грозничава тифусна природа, као и шигелоза или салмонелоза, изазвани инвазијама;
• Лиме дисеасе;
• дијагностикована је неутропенична грозница повезана са малигним туморима.

[3]

Образац за издавање

Компонента за ослобађање је у облику лиофилизата за производњу ињекционе течности. Унутар кутије налази се 1, 5 или 10 боца са лиофилизатом.

[4]

Фармакодинамика

Лендацин показује бактерицидно дејство на следеће патогене:

• пнеумококе, епидермална или Стапхилоцоццус ауреус, Стрептоцоццус вириданс, гоноцоцци са Хаемопхилус инфлуензае, менингоцоцци, Диукреиа штапиће и пептострептококки пале Трепонема, Боррелиа и сабирања Бургдорфера, мартсестсенс Серратиа, Иерсиниа пестис, Протеус вулгарис, и Протеус мирабилис;
• салмонела, цитробацтер, ентеробацтер са цревним бацилима, Клебсиелла са морган бактеријама, схигелла и провиденце (нема ефекта на сојеве који помажу у производњи β-лактамазе).

Нема терапеутске ефикасности у болестима изазваним активностима Цампунобацтер јејуни, диференцијала клостридијума, ацинетобактерија са бактериоидима фратериса, Листериа моноцитогенес, Псеудомонас бацилли, фекалних ентерокока и стафилокока који су отпорни на метицилин.

Резистенција на дејство Лендацина показује хламидију, микоплазму и Кохове штапиће.

Лек ће бити ефикасан против бактеријских сојева који су отпорни на друге лекове из наведене групе.

Фармакокинетика

Лијек показује интензивну апсорпцију након интрамускуларне ињекције. Индикатори Цмак унутар плазме када се то деси прилично брзо. Ниво биодоступности је 100%.

Вд вриједности лијека су прилично високе; Лек брзо улази у унутрашњост течности са ткивима.

У случају лијечења инфекција повезаних с менингококама у педијатрији (од рођења), 17% лијека продире у ЦСФ. Код одраслих особа са истом болешћу након 2-24 сата од тренутка примене 50 мг / кг тежине, ниво лекова унутар цереброспиналне течности премашује вредности БМД.

Елиминација лекова се спроводи углавном преко бубрега (око 55%), а поред црева (око 45%). Просечан период полуживота лека је око 8 сати.

Термин полуживота помаже у очувању плазме и вредности ткива лека (приближно 24 сата), који прелази ниво БМД ткива и плазме код неких бактерија које изазивају болест и које су осетљиве на Лендацин. Захваљујући томе, може се извршити само једна ињекција лека дневно.

Потребно је узети у обзир разлику у фармакокинетици лијекова код мале дјеце (мање од 8 дана) и старијих особа - просјечан полуживот траје 16 сати.

Поред тога, постоје промјене у уклањању лијекова код новорођенчади - стопа излучивања урина се повећава на 70%.

[5]

Дозирање и администрација

Лек се убризгава парентерално - кроз интрамускуларне ињекције или интравенске инфузије (при малој брзини, најмање пола сата).

Особе старије од 12 година обавезне су да користе 1-2 г лека 1-пута или 2-струко (са интервалом од 12 сати) дневно. Према томе, за један дан, са 2-струком инфузијом лекова, не даје се више од 4 г лека.

За особе старије од 18 година, за гонореју се користи 0,25 г интрамускуларно, једном дневно. Дан се може користити не више од 0,25 г супстанце.

За децу млађу од 12 година, 50-75 мг / кг лекова се користи једном или два пута дневно (са паузом од 12 сати) дневно. За дан, дете може да унесе више од 2 г Лендацина.

У лечењу менингокока, пацијенти млађи од 12 година дају се 1 или 2 пута (12-часовни интервал) дневно по 0,1 г / кг. Допуштено је највише 4 г супстанце дневно. Трајање третмана варира од 7-14 дана.

Новорођенчад, споро примењује 20-50 мг / кг лека. Број процедура по дану и максимално дозвољени део по дану се бирају лично.

У тешким стадијима поремећаја јетре или бубрега потребно је променити стандардни режим дозирања лека. Неопходно је увести половину стандардног дела и поред тога пратити вредности лека у плазми током терапије.

Схема производње флуида и његова накнадна употреба.

Интрамускуларне ињекције.

Течност за такве процедуре се прави помоћу растварача који имају аналгетички ефекат (да се смањи бол који се јавља када се даје ињекција). У производњи лекова 1 г лиофилизата разблажен у 1% лидокаину (3,5 мл; 0,25 г на 2 мл).

Ињекција се врши дубоко унутар глутеусног мишића. Забрањено је користити више од 1 г за прву задњицу. Да би се смањио ризик од локалних знакова алергије, ињекције се врше редом у свакој задњици.

Течност произведена са лидокаином не може се користити за ИВ процедуре.

Интравенске ињекције.

Растварач се убризгава водом уз израчунавање 1 г лека на 10 мл течности (0,25 г / 5 мл).

Треба га унети при малој брзини - 2-4 минута.

Интравенске инфузије.

За 2 г праха, користи се 40 мл растварача - течност без калцијумске инфузије (0,45% / 0,9% НаЦл, 5% левулоза, 2,5% / 5% / 10% декстрозе, или 6%). Декстран са декстрозом).

Инфузија се изводи на малој брзини - најмање пола сата.

[7]

Користите Лендацина током трудноће

Одлуку о употреби лекова током трудноће треба да донесе лекар, узимајући у обзир однос користи за жену и вероватноћу негативних последица по фетус.

Дијете је немогуће дојити за вријеме бактерицидног третмана Лендацином, јер се његов активни елемент излучује из мајчиног млијека. Са потребом да се користи лек, неопходно је одбити дојење током терапије.

Контраиндикације

Контраиндикована је употреба у случају дијагностиковане нетолеранције у односу на лекове одређене категорије.

Са изузетним опрезом прописаним у таквим ситуацијама:

• јака осетљивост повезана са пеницилинима (јер постоји велика вероватноћа да ће се симптоми алергије појачати);
• присуство хепатолошке или нефропатологије;
• поремећаји гастроинтестиналног тракта;
• историју болести повезаних са жучном кесом.

[6]

Последице Лендацина

Међу споредним ефектима су:

• проблеми са радом варења и гастроинтестиналног тракта: повраћање, стоматитис, надутост, мучнина, дијареја, као и хипербилирубинемија, повећана активност интрахепатичких ензима и колитис псеудомембранске сорте;
• оштећење хематопоетске функције: смањење броја еозинофила са леукоцитима, повећање стопе формирања крвног угрушка, анемија хемолитичког облика и смањење или повећање броја тромбоцита у крви;
• уринарни поремећаји: смањење излучивања урина или повећање вриједности креатинина у крви;
• поремећаји повезани са централним нервним системом: вртоглавица или главобоља;
• локални знаци: развој флебитиса или бола и нелагодности током увођења лекова и након завршетка ињекције;
• манифестације алергије: епидермални осип и свраб, хипертермија, дерматитис, ангиоедем, еритематозни осип, праћен појавом ексудата, као и уртикарија и анафилактоидни симптоми (смањење крвног притиска и бронхијални спазам).

Прекомерна доза

У случају предозирања лијековима, може се јавити повраћање, мучнина или лабава и честа столица, као и конвулзије или поремећаји свијести.

Након појаве наведених манифестација треба консултовати медицинског стручњака. Извршене су одговарајуће симптоматске радње. Лендацин нема антидот. Хемодијализа ће бити неефикасна.

Интеракције са другим лековима

Комбинација са циклоспорином доводи до повећања вредности плазме, што доводи до повећања његове токсичности.

Употреба заједно са антиплаткетним агенсима или НСАИЛ значајно повећава вероватноћу крварења.

Комбинација са диклофенаком доводи до промене у елиминацији лека - бубрежна екскреција је ослабљена истовременим повећањем излучивања црева заједно са жучи.

Употреба у комбинацији са ацетазоламидом доводи до хиперконцентрације лека унутар желучаног садржаја.

Не уносите и не мешајте Лендацин са антибактеријским агенсима (антибиотици из других фармаколошких категорија).

Инфузионе течности које садрже елемент Ца не смеју се мешати са лековима.

[8], [9], [10]

Услови складиштења

Лендацин је потребно чувати на тамном и сувом месту, на температури која не прелази 25 ° Ц.

Рок трајања

Лендацин се може користити у року од 3 године од датума производње лека. Готова течност има рок трајања од 6 сати у случају складиштења на 25 ° Ц, као и 24 сата у случају хлађења (2-8 ° Ц).

Апликација за децу

Не користите новорођенчад којима је дијагностикована повишена стопа билирубина.

[11], [12]

Аналогс

Аналози лека су лекови Хазаран, Мовигип, Торотсеф, Акон са Лонгацеф, а поред Бетаспорина, Ротсефина, Медакона са Биотриаксоном и Стерицеф са Мегионом. Поред тога, Ифитсеф, Цефатрин, Лифакон и Тхорнаксон, Цефограф и Офрамак, Цефтриабол са Терцеф, Хисон и Триаконе са Цефсон, и Форцеф, Цефтриаконе и Цефаконе су на листи.