Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Лупус еритематозус у крви (ЛЕ ћелије)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
ЛЕ ћелије у крви су обично одсутне.
Лупусове ћелије служе као морфолошка манифестација имунолошког феномена карактеристичног за системски еритематозни лупус. Они се формирају као резултат фагоцитозе од стране неутрофилних леукоцита (мање често моноцита) језгара ћелија које садрже деполимеризовану ДНК. Фаготситируемаиа супстанца је имуни комплекс од фактора лупус (антинуклеарна фактор - ИгГ класе антитела који ДНК-хистон комплекса) остатке леукоцита и допуну језгра.
Детекција ЛЕ ћелија је специфичан знак системског еритематозног лупуса. Студија се треба извести пре почетка терапије глукокортикостероидима. Негативан резултат студије не искључује могућност ове болести. ЛЕ ћелије се откривају у раном периоду болести, као и са израженим нефротским синдромом и губитком у урину велике количине протеина. Лупус фактор може бити присутан у ПУНКТАТА коштане сржи у протеине течности (ексудата, урина протеина у лезијама бубрега). Учесталост детекције ЛЕ ћелија код пацијената са акутним системским еритематозним лупусом варира од 40 до 95%. Код пацијената са системски еритемски лупус се може наћи, прво, лупус ћелије, и друго, без нуклеарног материјала (хематоксилином теле јуница Харгравес) и, треће, "Росетте" - акумулација неутрофила око лупус ћелија. Већина ћелија лупуса се открива када се болест погорша. Њихов наступ у великом броју је прогностички неповољан знак. Када се стање болесника побољша током лечења, број ЛЕ ћелија се смањује, а понекад и потпуно нестаје.
Из правих ЛЕ-ћелија потребно је разликовати тзв. Тарт-ћелије и лажне лупус Б-ћелије. Они се разликују од ЛЕ ћелија морфолошким особинама и немају дијагностички значај код системског еритематозног лупуса.
ЛЕ-феномен је забележен, али доста ријетко (до 10% случајева) са плзмацитому, озбиљног оштећења јетре, акутну леукемију, акутну реуматске грознице, еритхродерма, милијарне туберкулозе, пернициозном анемијом, интолеранције антибиотика (пеницилин), полиартеритис нодоса, хемолитичка анемија , тромбоцитопенична пурпура. У ових болести теже лупус ћелије налазе у малим количинама и није константан.
[