^

Здравље

Макхацхкала

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Медаксон је антибиотик из категорије цефалоспорина који се примењује парентералним путем. Има бактерицидну активност.

trusted-source

Индикације Медаксона

Користи се за лечење различитих поремећаја:

  • инфекција, изазван активношћу микрофлоре, који има осетљивост на цефтриаксон (међу тим лезијама утичу респираторних цеви, ЛОП, органи, кости, зглобови, перитонеума, епидерм, бубрезима, уретрално водови и везивног ткива);
  • сепсе или менингитиса, као и инфекције у урогениталном подручју;
  • патологије које су заразне природе, код људи са ослабљеном имунолошком одбраном.

Препоручује се спречавање појаве инфекција у периодима после хируршких процедура.

Образац за издавање

Ослобађање се прави у облику лиофилизата за производњу ињекција (интравенозних или интрамускуларних), унутар бочица стакла капацитета 500 или 1000 мг. Унутар паковања 1 таква бочица.

Фармакодинамика

Ефекат лека је заснован на супресији процеса везивања ћелијских зидова. Лек има бактерицидну активност против великог броја микроба, а истовремено показује отпорност на ензиме произведене од бактерија (цефалоспориназа са пеницилиназама).

Фармакокинетика

Елемент цефтриаксона после парентералне употребе при великој брзини се апсорбује и пролази кроз ткива и телесну течност.

Просјечан полуживот је 8 сати; код старијих људи тај период је дужи скоро двапут.

Ниво биорасположивости након интрамускуларне ињекције је 100%. Бактерицидни ефекат лекова у односу на осетљиве бактерије наставља се у трајању од 24 сата. Синтеза са протеинима је 85-95%.

Излучивање непромењеног цефтриаксона са урином је 50-60%, а још 40-50% се излучује жучом.

Дозирање и администрација

Лекови треба давати интравенозно или интрамускуларно. За дан се обично примењује 1-2 г лека (1-фолд процедура). Изводите снимке у интервалима од 24 сата. Понекад (уз тешке облике озбиљности патологије или у присуству бактерија са умереном осетљивошћу) дозвољено је повећање дневне дозе до 4 године.

Адолесцентима старијим од 12 година се ињектира доза израчуната према шеми од 20-75 мг / кг. Ако је тежина детета већа од 50 кг, лек се примењује у дозама за одрасле особе. Димензије доза за новорођенчад не смију бити изнад 50 мг / кг.

Трајање циклуса лечења одређује врста патогене бактерије-патогене, као и природа патологије. Обично траје 4-14 дана.

Да би се спречило настанак инфекција после хируршких процедура, 60 минута пре почетка операције, једнократна примена лека у дозама од 1-2 г.

trusted-source[2]

Користите Медаксона током трудноће

Забрањено је користити Медаксон током трудноће или лактације.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • присуство јаке осетљивости на лек;
  • неадекватна функција бубрега или јетре;
  • присуство у анамнези крварења или болести које утичу на гастроинтестинални тракт (улцеративни облик колитиса или ентеритиса).

Последице Медаксона

Употреба лекова може довести до појаве одређених нежељених ефеката:

  • Локалне манифестације алергија: кошница, свраб, фебрилно стање и осип. Повремено постоје еозинофилија, МЕЕ, бронхоспазам, анафилакса и серумска болест;
  • Поремећаји дигестије: повраћање, запртје, стоматитис, оток, мучнина или дијареја, а поред овог ентероколитиса, болова у стомаку, укуса и дисбиозе;
  • поремећаји хематопоетске функције: неутрон, леуко- или гранулоцитопенија, хемолитички облик анемије и хипокагулација;
  • проблеми са радом бубрега и уринарног система: хематурија или анурија, азотемија или олигурија, а поред тога повећање вредности крви у уреи;
  • други: бол који се јавља током вене, крвних судова, вртоглавица, флебитиса, главобоље и кандидозе.

trusted-source[1]

Прекомерна доза

Када интоксикација уз Медаксон може повећати тежину негативних симптома.

Интеракције са другим лековима

Због недостатка компатибилности између цефтриаксона и аминогликозида, они се требају користити одвојено, док не прелазе величину прописаних дозирања.

Цефтриаксон такође није компатибилан са етил алкохолом.

Хемијска некомпатибилност не дозвољава мешање лека са другим антибиотиком унутар једног шприцета или капацитета инфузије.

trusted-source[3], [4]

Услови складиштења

Медаксон треба држати при температурама до 25 ° Ц.

trusted-source

Рок трајања

Медаксон се може користити у року од 24 месеца од пуштања терапеутског средства.

trusted-source

Аналоги

Аналози Друг су лекови аксона, Мегион, Лифаксон, Азаран са Бетаспорином и поред тога Биотраксон, Лонгатсеф, Стеритсеф и Лендатсин са Мовигипом. Листа такође Роцепхин, Триаксон, Тсефатрин, Торотсеф са ХИСОН и Офрамаксом и додатним Тертсеф, Тсефограм, Фортсеф, Тсефсон са Цефаконе, цефтриаксон натријум и цефтриаксон а такође Тсефтриабол.

Коментари

Медаксон добија позитивне повратне информације од пацијената који примећују високу терапијску ефикасност. Иако постоје и људи који нису донели жељени резултат. Али у овим случајевима, коментатори нису споменули тестове који помажу у одређивању сензитивности микробиолошке микрофлоре у односу на лек, што је веома важно за ефикасност терапије антибиотиком.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Макхацхкала" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.