Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Мијелопролиферативне болести: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Мијелопролиферативне болести карактерише крварење пролиферације једне или више хемопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група болести укључује есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, истинску полицитемију и хроничну миелогену левкемију. Неки хематолози такође укључују акутну леукемију (нарочито еритролеукемију) и пароксизмалне ноћне хемоглобинурије у овој групи; међутим, већина хематолога верује да су ове болести знатно другачије и да их не укључују у групу која се разматра.
[Симптоми мијелопролиферативне болести
Свака од ових болести има своје посебне карактеристике или место порекла. Упркос неким заједничким особинама, свака болест ове групе има прилично карактеристичне клиничке манифестације, карактеристике курса и праћене су одређеним лабораторијским променама. Иако клиничка слика може доминирати пролиферацију једног ћелијској линији, сваки мијелопролиферативних болести обично изазвана клонској пролиферацијом плурипотентних матичних ћелија, што доводи до различитог степена поремећаја пролиферације еритроцита прекурсора ћелија и тромбоцита у коштаној сржи. Међутим, овај абнормални клон не производи фибробласте коштане сржи. Мијелопролаиферативне болести, нарочито хроничне мијелоидне леукемије, понекад доводе до развоја акутне леукемије. Недавно је описано да је абнормални тирозин киназе ЈАК2 (нормал тирозин киназе учествује у одговору костне сржи на еритропоетин) могу допринети развоју полицитемија вера, есенцијалне тромбоцитозом и мијелофиброзом.
Кога треба контактирати?