^

Здравље

A
A
A

Мијелопролиферативне болести: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Мијелопролиферативне болести карактерише крварење пролиферације једне или више хемопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група болести укључује есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, истинску полицитемију и хроничну миелогену левкемију. Неки хематолози такође укључују акутну леукемију (нарочито еритролеукемију) и пароксизмалне ноћне хемоглобинурије у овој групи; међутим, већина хематолога верује да су ове болести знатно другачије и да их не укључују у групу која се разматра.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Симптоми мијелопролиферативне болести

Свака од ових болести има своје посебне карактеристике или место порекла. Упркос неким заједничким особинама, свака болест ове групе има прилично карактеристичне клиничке манифестације, карактеристике курса и праћене су одређеним лабораторијским променама. Иако клиничка слика може доминирати пролиферацију једног ћелијској линији, сваки мијелопролиферативних болести обично изазвана клонској пролиферацијом плурипотентних матичних ћелија, што доводи до различитог степена поремећаја пролиферације еритроцита прекурсора ћелија и тромбоцита у коштаној сржи. Међутим, овај абнормални клон не производи фибробласте коштане сржи. Мијелопролаиферативне болести, нарочито хроничне мијелоидне леукемије, понекад доводе до развоја акутне леукемије. Недавно је описано да је абнормални тирозин киназе ЈАК2 (нормал тирозин киназе учествује у одговору костне сржи на еритропоетин) могу допринети развоју полицитемија вера, есенцијалне тромбоцитозом и мијелофиброзом.

Обрасци

Болести

Одличне карактеристике

Истинска полицитемија

Еритроцитоза

Миелофиброза (или миелосклероза) са миелоидном метаплазијом

Фиброза коштане сржи са екстрамедуларном хемопоезом

Есенцијална тромбоцитемија

Тромбоцитоза

Хронична миелогена леукемија

Гранулоцитоза

trusted-source[5], [6], [7]

Кога треба контактирати?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.