^

Здравље

Медицински стручњак за чланак

Хематолог, онкохематолог

Нове публикације

A
A
A

Моноклонална гамопатија неодређеног карактера

 
Алексеј Кривенко, Медицински рецензент
Последње прегледано: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Код моноклонске гамопатије неодређеног значаја, М-протеин производе не-малигне плазма ћелије у одсуству других манифестација мултиплог мијелома.

Учесталост моноклонске гамопатије неодређеног значаја (МГУС) повећава се са годинама, од 1% код особа старијих од 25 година до 4% код особа старијих од 70 година. МГУС се може јавити у комбинацији са другим болестима код којих М протеин може бити последица антитела произведених у великим количинама као одговор на продужени антигени стимулус.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Симптоми и дијагноза моноклонске гамопатије

Моноклонална гамопатија неодређеног значаја је обично асимптоматска, али се може јавити периферна неуропатија. Иако је већина случајева бенигна, 25% (1% годишње) напредује до тумора Б-ћелија, мијелома или макроглобулинемије.

М-протеин у крви или урину се обично случајно открива током рутинских прегледа. У лабораторијској процени, М-протеин се открива у ниским концентрацијама у серуму (< 3 г/дл) или урину (< 300 мг/24 х). За разлику од других поремећаја плазма ћелија, код моноклонске гамопатије неодређеног значаја, ниво М-протеина остаје стабилан током времена, нивои других серумских имуноглобулина су нормални и у већини случајева нема разарања костију, анемије или Бенс-Џонсове протеинурије.

Кога треба контактирати?

Лечење моноклонске гамопатије

Не постоји лечење моноклонске гамопатије неодређеног значаја. Пацијенте треба пратити сваких 6-12 месеци клиничким прегледом и електрофорезом протеина у урину.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.