Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Моноклонална гамопатија неутврђене природе
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Са моноклоналном гамопатијом неодређене природе, М-протеин се производи од немалигних плазма ћелија у одсуству других манифестација вишеструког миелома.
Инциденца моноклоналне гамбопатије неизвесног карактера (МГНХ) се повећава са узрастом, од 1% код људи старости од 25 до 4% код људи старијих од 70 година. Моноклонално гаммопатхи неодређеног природе може јавити у комбинацији са другим болестима које изазивају појаву М-протеинских антитела могу се произвести у великим количинама као одговор на продуженом антигене стимулације.
[Симптоми и дијагноза моноклоналне гамопатије
Моноклонска гамопатија неутврдјеног карактера обично пролази асимптоматски, али може доћи до периферне неуропатије. Иако је већина случајева бенигна, у 25% случајева (1% годишње) болест напредује до тумора Б-ћелија, мијелома или макроглобулинемије.
М-протеин у крви или у урину обично се одређује случајном током рутинских прегледа. У лабораторијским евалуацији М-протеина се одређује у ниској концентрацији у серуму (<3 г / дл) или урину (<300 мг / 24 х). За разлику од других плазма ћелија обољења са моноклоналним гаммопатхи несигурног природе нивоа М-протеина остаје стабилан током дугог времена, нивои других серумских имуноглобулина су нормалне иу већини случајева разарања костију, анемија, Бенце-Јонес протеинуријом.
Лечење моноклоналне гамопатије
Третман моноклонске гамопатије неизвесног карактера се не спроводи. Пацијенте треба прегледати сваких 6-12 месеци клиничким испитивањем и електрофорезом протеина урина.