Нацеф

Нацеф је антипаразитни антимикробни лек.

Индикације Нацефа

Користи се у лечењу инфективних болести које погађају урогениталног система, зглобова, респираторних путева, и епидермиса, меких ткива, органа и поред тога, у области карлице (ове болести су узроковани активношћу осетљивих микроорганизама).

Ефикасност медицатион показује ендокардитис и септички, Цхолециститис маститис и остеомијелитис, а поред тога, када је перитонитис, отитис медиа, и полних болести, као иу инфекције јављају због рана, опекотина или хируршким процедурама.

За превенцију, поставља се пре него што изврши хируршке операције.

[1], [2], [3]

Образац за издавање

Лек се ослобађа као лиофилизат за ињекције, у боцама са запремином од 0,5 или 1 г. Растварач лиофилизата је ињекциона течност која се налази у ампуле са запремином од 5 мл. Унутар кутије - 1 или 5 бочица са лиофилизатом, као и 1 ампуле са растварачем за сваку бочицу.

[4], [5]

Фармакодинамика

Цефалоспорински антибиотик прве генерације, супстанца цефазолин, уништава процес везивања, као и ћелијске мембране патогених микроба, због чега се развија антибактеријски ефекат.

Лек показао ефикасност у бактеријским патологија које активирају активност Цоринебацтериум дифтерија, Стрептоцоццус, Неиссериа, Схигелла, Стапхилоцоццус ауреус и Клебсиелла. Поред тога, утиче и на цревне шипке, лептоспира, ентеробактер, хемофиличне шипке, спирохете, ентерококе и салмонеле.

Отпорност на лекове против утицаја имају серратиа, туберкулозе микобактерије, Протеус сојеве индола-позитивне, Псеудомонас аеругиноса са анаероба и поред стафилокока, отпорна на метицилин.

[6]

Фармакокинетика

Лек је уништен у дигестивном тракту. Када је интрамускуларно убризгавање лекова здравом добровољцу (у дози од 0,5 или 1 г), максималне вредности су примећене након 60 минута и биле су једнаке 37, респективно, и 64 μг / мл, респективно. После 8 сати серумски индекси унутар серума били су 3, као и 7 μг / мл, респективно.

Након интравенске ињекције од 1000 мг, врх ЛС је 185 μг / мл, а вредности серума након 8 сати су 4 μг / мл. Полувреме од крви је око 1,8 сата (интравенозна ињекција), а такође и 2 сата (интрамускуларна ињекција). Испитивања која су обављена код хоспитализованих пацијената са инфекцијама показала су да је ниво Цмак у њима приближно еквивалентан вриједностима које су забиљежене код волонтера.

Супстанца пенетрира у ткива ЦЦЦ, зглобова, бубрега, перитонеума, а поред тога уринарних канала, средњег ува, плаценте, меких ткива, респираторних тракта и епидермиса. Индикатори лекова унутар жучи и ткива жучне кесе су много већи од вредности унутар крвног серума. Код сновије, вредности цефазолина постају сличне нивоима серума око 4 сата након ињекције.

Лијек пролази кроз БББ, али је у стању продрети у плаценту и запажен је унутар амнионске течности. Мала количина лека се излучује људским млеком. Индикатор дистрибуције је 0,12 л / кг. Синтеза са плазма протеином је 85%. Лек није биотрансформација.

Излучивање непромењене компоненте углавном се јавља кроз бубреге: током првих 6 сати - око 60% лека, а након 24 сата - око 70-80%. Код интрамускуларне ињекције од 0.5 и 1 г порције, максималне вриједности лијека унутар урина су једнаке 2400 и 4000 μг / мл, респективно.

[7], [8],

Дозирање и администрација

Лек се убризгава интравенским ињекцијама млазом (или ИВ инфузијом), као и интрамускуларним ињекцијама.

Просечна дневна доза одрасле особе износи 1000 мг, која се примењује два пута дневно (по 500 мг). Максимална дозвољена величина дневне дозе је 6 г (повремено може бити 12 г). Ако користите повећане количине лекова, број ињекција дневно може се повећати до 3-4 пута.

Величина просечне дозе детета дневно је 20-50 мг / кг (или, повремено, 100 мг / кг). Ова доза треба давати за 3-4 ињекције.

Овај курс траје 7-10 дана.

Ако особа има болест бубрега, дневна доза се израчунава узимајући у обзир вредности КЦ-а. Ако су више од 55 мл / минут, стандардни режим дозирања може се прописати за одрасле. Ако је вредност КЦ између 35-54 мл / мин, величина за сервирање остаје стандардна, али број администрација мора бити промењен. На нивоу КЦ испод 34 мл / мин, доза лекова се смањује за 50%, са процедурама у интервалима од 18-24 сата.

Такође о параметрима КА, одабране су дозе за дјецу са бубрежним патологијама:

• на нивоу КЦ испод 70 мл / минут, 60% средњег дела је прописано;
• при вредностима испод 40 мл / минут - 25% просечне дозе;
• са стопама мањим од 20 мл / минут - 10% стандардне дозе.

За интрамускуларне ињекције лиофилизата Натсеф разблажен у раствору Новоцаине, 0,9% раствора натријум хлорида или припојене медикамент растварач (4-5 мл супстанце које се користе).

За интравенозне инфузије, лек треба растворити са 5% раствором глукозе или физиолошким раствором (0.1-0.25 Л). Трајање инфузије је 20-30 минута.

За интравенски ињекциони млаз, лек се разблажи у физиолошком раствору (10 мл). Трајање таквих ињекција је 3-5 минута.

[15], [16], [17], [18]

Користите Нацефа током трудноће

Нација се не може користити за лактацију или трудноћу.

Контраиндикације

Контраиндиковано је да препоручује ЛС особама са преосјетљивошћу на цефазолин, као и друге цефалоспорине и β-лактамске антибиотике.

Потребан је опрез када се користи код појединаца са отказом бубрега или јетром, као и псеудомембранозним обликом ентероколитиса.

[9], [10], [11]

Последице Нацефа

Понекад увођење лека приметио мучнину, продужење ПТТ вредности, повреде столица тромботсито- или неутропенија, штавише позитиван одговор Цоомбс 'тест, тромбоцитозом, бол у стомаку, и леукопениа.

Повремено лечење изазива пометњу у бубрегу, конвулзија, хепатитис, хемолитичка анемија облику, флебитис, псеудомембранозни колитис, интрахепатичних холестазом и бол на месту убода.

Због ињекција лијекова могу се појавити симптоми алергије - бронхијални спазми, свраб, анафилакса, хипертермија и ангиоедем.

Продужени терапијски третман може довести до развоја кандидамикозе, дисбиосис, као и суперинфекције.

[12], [13], [14]

Прекомерна доза

Током интоксикације, Натсеф је запазио тромбоцитозу, вртоглавицу, хипербилирубинемију, а затим и грчеве и парестезије.

[19]

Интеракције са другим лековима

Не можете комбиновати лек са диуретиком, као и антикоагулансима.

Комбинација лека са аминогликозидима доприноси повећању развоја поремећаја функције бубрега. Немојте користити истовремено 2 лекова, јер ово деактивира њихове лековите ефекте.

Лекови који блокирају лучење тубуле инхибирају излучивање натсефа.

[20], [21], [22], [23]

Услови складиштења

Нацрт треба држати на тамном месту, при чему температуре не прелазе +25 ° Ц.

[24], [25]

Рок трајања

Натсеф се може користити 3 године од дана пуштања лека. Готово решење има рок трајања од 24 сата (на температури од 5-25 ° Ц) или 5 дана (при температурама од 2-5 ° Ц).

Апликација за децу

Забрањено је препоручити лекове новорођенчадима.

[26], [27], [28], [29]

Аналоги

Аналога лекови су лекови Дексаметазон, ампицилин трихидрат (и поред натријумове соли) и Ампициллин и Цлокациллин, Ампиокс, Меронем са хлорамфеникол, а поред тога, натријумова со пеницилин, ванкомицин, гентамицин сулфат, Сулфазин са фосфатним олеандомицин, Офлобак и Сулфапиридазин анд и цефотаксим, и цефтриаксон са Тсипролет тсифраном и цефазолина.

[30], [31], [32], [33]