Налидиксична киселина

Налидиксинска киселина је вештачки антибактеријски лек.

[1], [2], [3], [4], [5],

Индикације Налидиксична киселина

Приказано је углавном за лечење инфективних процеса (изазване бактеријама које су осетљиве на деловање лекова) у уринарном тракту: пијелитис са циститисом, а поред тога пијелонефритис. Лек показује највећу ефикасност у лечењу акутних облика инфекције.

Такође се користи у превенцији развоја инфекција због операција на бешику са бубрезима.

Средства се препоручује за елиминисање Цхолециститис ентероколитис и упалних процеса у средњем уху и других патологија које изазвана бактеријама осетљивим на лекове (отпорни су у односу на друге антибактеријских лекова).

[6], [7], [8], [9], [10]

Образац за издавање

Произведено у таблетама или капсулама запремине 0.5 г.

[11], [12], [13], [14]

Фармакодинамика

Лек делује ефикасно у случају инфективних процеса изазваних грам негативним микроба, а поред тога, дизентерија, Есцхерицхиа и тифуса цхопстицкс и Протеус (врста бактерија, која у одређеној средини може да изазове инфекцију желуца и танког црева) и Клебсиелла пнеумониае (микроорганизам узрокује плућно запаљење и локалне програме бледења). Има бактерицидно и бактериостатским својства (спречавају патогене микроба пролиферације процесе и уништити их). Висока ефикасност и релативно отпорна на сулфонамид антибиотика сојева.

Слаб утицај на грам-позитивне кокице (пнеумонозо, стафилозе и стрепто-), као и патогене анаеробове (који могу да живе у потпуном одсуству кисеоника и изазивају људске болести).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Фармакокинетика

Апсорпција лека је брза и готово потпуна (у дигестивном тракту). Ниво биорасположивости је 96%. За постизање максималних вредности серума, супстанца траје 1-2 сата и добија сличан ниво у урину - 3-4 сата.

Лек са својим активним производом распада дистрибуира се унутар многих ткива, а најчешће се јавља унутар урин и бубрега. Индекси унутар серума су прилично ниски. Мала количина лекова продире у плацентну баријеру и прелази у мајчино млеко. Метаболизам елемента се врши унутар јетре (такође се метаболизира и 30% активног продукта разградње - хидроксинадихидна киселина).

Излучивање се јавља уз помоћ бубрега: 2-3% супстанце је непромењено, а још 13% - у облику активног продукта распадања. Преосталих 80% се излучује под шаком неактивних производа распадања. Уз фецес око 4% се излучује.

Време полувремена у серуму (уз нормално функционисање бубрега) је 1.1-2.5 сати. Уколико постоје поремећаји функције бубрега, овај индикатор је једнак 21-ом сату.

Практично пуна излучивања се изводе током 24 сата.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Дозирање и администрација

Одрасла доза је 0,5 грама лекова, ау случају тешке инфекције треба пити четири пута дневно. Терапеутски курс траје најмање 1 недељу. У случају продуженог третмана, потребно је пити 0.5 г лекова четири пута дневно.

Дозирање детета израчунава се у односу од 60 мг / кг, а дневна доза се дели на 4 једнаке дозе.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Користите Налидиксична киселина током трудноће

Забрањено је постављати трудницама.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама: сузбијање респираторних процеса и фрустрација у раду јетре, а уз то је и деца старости мање од 2 године.

Препоручује се особама са поремећајем функције бубрега.

Немогуће је комбиновати медицину са нитрофуранима, јер то слаби своје антибактеријске особине.

[29]

Последице Налидиксична киселина

Често нема проблема са употребом лекова, али понекад могу да настају нежељени ефекти као што су дијареја, вртоглавица, повраћање, главобоља и мучнина.

Могући изглед алергијских симптома и - повећање температуре, дерматитиса или кожни инфламације, повећање броја еозинофила (развој еозинофилија), а поред тога може повећати осетљивост коже у односу на сунце (развој фотодерматоза).

Људи који пате од поремећаја циркулаторних процеса у мозгу, као и епилепсије или паркинсонизма, могу развити епилептичне нападе.

Неопходно је избјећи ризик од превеликог удисања код дјеце, јер то може изазвати појаву тешких напада.

Ако су негативне манифестације озбиљне, неопходно је комплетно или привремено отказивање лека.

[30], [31]

Прекомерна доза

Манифестације предозирања су: повећање нивоа ИЦП-а, као и развој напада, токсичне психозе или метаболичке ацидозе. Поред тога, предозирање може проузроковати повраћање са мучнином и статусом летаргије.

Са развојем повреда пацијента мора се послати на стационарно лечење, где ће га пажљиво пратити лекари. Спроведена је подршка и симптоматска терапија.

[39], [40], [41], [42], [43],

Интеракције са другим лековима

Лек повећава ефекат индиректних антикоагуланса, а нитрофурани могу ослабити своје антибактеријске особине.

Комбинација са варфарином може повећати снагу последњег. Због тога, у комбинацији, потребно је пратити индексе МНО или ПВ. Поред тога, можда ће бити потребно прилагодити величину антикоагулантне дозе.

Од развоја антибактеријских ефеката Налидикиц Ацид захтева умножавање патогених бактеријских ћелија, својства лекова могу бити депресивни у случају бактериостатичних агенса (на пример, као што је хлорамфеникол и тетрациклини).

Комбинована употреба са мелфаланом повећава вероватноћу развоја гастроинтестиналног тровања.

[44], [45], [46], [47], [48],

Услови складиштења

Лијек се чува на месту које је затворено од сунца и влаге, а такође је и недоступно малој деци. Режим температуре је максимално 25 ° Ц.

[49], [50], [51]

Рок трајања

Налидиксична киселина се може користити у периоду од 2 године од датума производње лијека.

[52], [53], [54], [55], [56]