Назонек Сине

Назонекс синус је дозиран носни спреј за локалну примену у лечењу болести носне шупљине. То је кортикостероид са својствима против едема.

[1], [2]

Индикације Назонек Сине

Међу индикацијама:

• годишње / сезонске прехладе алергијске природе код деце старијих од 2 године и одраслих. Као профилаксе тешког или умереног алергијског ринитиса, требало би да започнете прскање око 1 месеца пре наводног појављивања алергена;
• у акутном синуситису (деца 12+ година, као и одрасли) као додатни медицински алат;
• појаву знакова синуситиса у акутном облику, без симптома развоја тешког облика бактеријске инфекције (деца 12+ година, као и одрасли);
• назални полипи, а поред тога, манифестације које су изазвале они - као што је губитак мириса или загушења назалне линије (може се користити само за особе старије од 18 година).

Образац за издавање

Произведено у облику суспензије у бочицама од 10 г (довољно за 60 доза). Поред тога, причвршћен прскалица са поклопцем. У пакету - 1 бочица.

[3]

Фармакодинамика

Мометазон фуроат је синтетички ГЦС који се користи локално. Поседује моћна антиинфламаторна својства.

Присуство антиинфламаторних лекова, као и анти-алергијских особина, због способности активне супстанце да инхибира процес изолације проводника алергијског одговора. Активна компонента значајно смањује стопу синтезе и ослобађање леукотриена у леукоцитима код пацијената са алергијским обољењима.

Мометазон фуроат има много већи (10 пута) инхибиције активности пуштање процеса и синтезу ИЛ-1 и ИЛ-5 и ИЛ-6, ТНФа, од других стероида (ова група подразумева бетаметазон са беклометазон дипропионат, а поред тога дексаметазон са хидрокортизоном). Штавише, ова супстанца упадљиво успорава производњу Тх2-типа цитокина, а поред тога ИЛ-4 са ИЛ-5, пореклом из хуманих ЦД4 + Т-лимфоцита. Активна супстанца је 6 пута бржа (од бетаметазона и беклометазон дипропионата) успорава производњу ИЛ-5.

[4], [5]

Фармакокинетика

Биорасположивост активне компоненте у крвној плазми након интраназалне примене је <1%. Суспензија се слабо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, а затим мала количина која се може прогутати након апсорпције пролази кроз примарни активни метаболички процес. Излучивање се јавља заједно са жучом, углавном под шаком производа распадања. Мала супстанца се излучује уз урин.

Дозирање и администрација

У циљу елиминисања сезонског / током целе ринитис је алергијска природа симптома за децу од 12 година и одрасли треба следећу дозу (и куративне и превентивни) - 2 спреја (1 спреј - 50 мцг) за сваки ноздрва 1 пут дневно (онли дан, добија се 200 μг лекова). Након достизања жељених терапеутских резултата треба да иде на лечење одржавања - да смање дозу од 1 спреја по ноздрву једном на 1 дан (укупна дневна добило 100 мг лека).

У случајевима када јачина није смањена манифестације болести је дозвољено да се повећа до максималних дневних индикатора дозирање: 4 прскањем на сваку од једне ноздрву једном дневно (укупна дневна добило 400 мг лека). Када се постигне жељени ефекат, доза се мора смањити.

Деца од 2-11 година треба дати дозе 1. Спреја (50 мцг) по ноздрву од 1 пута дневно (укупно дневно добија 100 мг лека).

Као помоћно средство у лечењу акутних облика синуситис - одраслих и деце од 12 година морају администрирају у дози од 2 прскањем (50 уг) по ноздрву два пута дневно (укупна дневна доза у овом случају износи 400 мцг ).

Када доњи приказ снаге симптоми болести не добије помоћу препорученог терапеутске дозе, дозвољено је да се повећа на четири спрејева по ноздрву два пута дневно (и тако, једног дана добија 800 мг лека). Када се постигне жељени резултат, доза се смањује.

Акутна форма риносинуситиса - за децу од 12 година, а уз одрасле, доза је једнака 2 спреја (50 μг) за сваку ноздрву два пута дневно (400 μг лекова дневно).

Елиминација носних полипова - пацијенти од 18 година добијају се на 2 спреја (по 50 μг сваки) на свакој ноздрви двапут дневно (уопће 24 часа у овом случају се добија 400 μг). Када се постигне жељени резултат, потребно је смањити дозу прскања на 2 спреја на свакој ноздрви 1 пут дневно (200 μг лека се издаје дневно).

Користите Назонек Сине током трудноће

Тестирање утицај дроге на трудница нису испуњени, али како Насонек синус КСВ, у овом периоду, требало би да се користи само у хитним случајевима, када је корист за мајку већа од потенцијалног ризика од негативних ефеката на фетус.

Код новорођенчади, чије мајке су током периода гестације користиле овај ГЦС, потребно је пажљиво провјерити рад надбубрежних жлезда како би се спречило развој њихове хипофункције.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• индивидуалну нетолеранцију за активни састојак или друге супстанце које чине лијек;
• пацијент има нездрављени локални заразни процес, који укључује и назалне слузокоже;
• јер кортикостероиди поседују особине које им омогућавају да инхибира регенерацију рана, код пацијената са новим уселио зону операције носа (или присуство новостворене повреда), лек не може се користити до исцељења оштећене локације.

[6], [7],

Последице Назонек Сине

У процесу клиничког испитивања лекова у процесу елиминације сезонског / цјелогодишњег ринитиса алергијске природе идентификоване су следеће нежељене реакције:

• у 8% случајева - главобоље или крварење из носа (изразит процес крварења или отпуштања крвних угрушака или слузи);
• у 4% случајева - развој фарингитиса;
• у 2% случајева - иритација или опекотина у носу;
• у 1% случајева - развио је улцеративни процес на слузници носа.

Као резултат интраназалне примене активне компоненте лијека у неким случајевима могуће је брзо развијати алергијске реакције (на примјер, појаву диспнеја или бронхоспазма). Реакције едема Квинкеа или анафилаксе биле су јединствено развијене, а поред тога и мирис осетљивости и осећаја укуса.

Интеракције са другим лековима

У случају комбинације лека са Лоратадином, није било значајног ефекта на последњем (као и његовом главном продукту распадања) у крвној плазми. Активна супстанца Назонек синуса (мометазон фуроат) није откривена у крвној плазми, чак ни на минималном нивоу.

[8], [9]

Услови складиштења

Садржај прскања треба да буде у стандардним условима за лекове, са режимом температуре од највише 25 ^о Ц. Забрањује се замрзавање.

Рок трајања

Назонекс синус је дозвољен да се користи 3 године од датума производње лијека.