Назонекс

Насонек је СЦС за локалну употребу. Као и други лекови из ове категорије лекова, има анти-алергијске и анти-инфламаторне особине.

[1], [2]

Индикације Назонекс

Међу индикацијама за рецепт лекова:

• превенција од погоршања сезонског алергијског ринитиса (у тешком или умереном степену). Препоручује се започињање профилактичких процедура пре него што почне цветање биљака које узрокују алергије (2-3 седмице);
• елиминација целогодишњег или сезонског ринитиса алергијске природе за дјецу од 2 године, као и за одрасле;
• лечење хроничног облика синуситиса у акутној фази код одраслих (ова категорија укључује и старије пацијенте), а поред ове 12-годишње деце. Спреј се може користити као додатак главном процесу третмана.

Образац за издавање

Произведено у облику спреја за нос у пластичним бочицама са запремином од 18 г (довољно за 120 доза). У пакету 1 бочицу са поклопцем, а додатно прскалицу млазницом.

Фармакодинамика

Лек делује успоравајући ослобађање проводника запаљења. Смањује концентрацију запаљеног ексудата унутар запаљеног фокуса, спречавајући маргиналну акумулацију неутрофилних гранулоцита (они су укључени у процес стварања инфламаторне реакције). Као резултат, производња лимфокина се смањује, а процес миграције макрофага се успорава - као резултат, брзина гранулације и процеса инфилтрације је ослабљена.

Поред тога, лек успорава развој непосредног алергијског одговора (смањење стопе ослобађања проводника (које изазивају запаљен процес, а такође и потискују синтезу еикосатетраенојске киселине) из мастоцита).

[3], [4], [5]

Фармакокинетика

У случају правилне интраназалне употребе лека, његова биорасположивост у систему хематопоезе је мања од 0,1%. Такође треба напоменути да чак и високотехнолошке методе за одређивање супстанци у крвном серуму не дозвољавају откривање Назонака. Биотрансформација активне супстанце се јавља у јетри.

[6], [7]

Дозирање и администрација

Елиминисати алергијску облик ринитиса (целе године / сезонски) дозе за дечија 12+ година, а заједно са њима и одраслима је 2 спреј по ноздрву на (дневно је довољно 1. Време - у висини од једног дана добити око 200 мг лека). У случају симптома побољшања, доза треба смањити на 100 мцг (један спреј спреј). Током дана, можете конзумирати максимално 400 μг лекова (тј. Максимално 4 спреја по 1 ноздрве).

За дјецу од 2 до 11 година, доза је 50 микрограма дневно (за 1 ноздрву). Тако се дневно администрира укупно 100 μг лека.

Позитивни ефекат примене прскања почиње да се манифестује након 12 сати - постоје примјетни знаци побољшања.

Да би се елиминисали симптоми погоршаног хроничног синузитиса, лек се примењује у количини од 100 μг два пута дневно (2 спрејеви за сваку носину). Уопште се добија доза од 400 микрограма дневно. У овом случају, дневни максимум је 800 μг - 4 спрејеви за сваку ноздрву два пута дневно. Након постизања жељеног ефекта, доза лека треба смањити.

Прије поступка, треба да протресете бочицу са спрејом.

Користите Назонекс током трудноће

Још увијек није спроведено темељито испитивање употребе лекова током трудноће. Генерално, лек има изузетно ниску биорасположивост када се даје интраназално, али је још боље да не користите Назонекс без акутне потребе током лактације и трудноће.

Потребно је пажљиво пратити рад надбубрежних жлезда код новорођенчади, чије су мајке, док су биле трудне, користиле Назонек - ово је неопходно како би се избјегао могући развој хипофункције.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• деца узраста мању од 2 године;
• туберкулоза респираторних органа;
• нездрављене болести респираторних органа (они могу имати вирусну, гљивичну или бактеријску природу);
• индивидуална нетолеранција елемената медицине;
• Недавна операција на носу или његова повреда.

[8],

Последице Назонекс

У лечењу целогодишње или сезонски ринитис алергијске природе пацијената развијене нежељена дејства су: одрасли - развој прехладом, крварење из носа, тешка иритација слузокоже, и поред тога, пецкање у носу; код деце, поред крварења и иритације слузокоже, кихање и појављивање главобоља.

Приликом коришћења прскања као додатног лека током лечења оштећеног хроничног синузитиса, дошло је до сличних реакција. Али треба напоменути да се у овом случају крварење из носа развило изузетно ретко, слабо изражено и прошло независно.

У појединачним ситуацијама, лечење са Назонексом изазвало је повећање нивоа ИОП (интраокуларни притисак), као и перфорацију септума носу.

[9], [10]

Прекомерна доза

Прекомерна доза може доћи као резултат континуиране употребе лека са другим лековима из групе ГЦС. У овом случају, најпризнатији знак поремећаја биће симптоми супресије функције хипоталамус-хипофизног надбубрежног система.

[11], [12]

Интеракције са другим лековима

У случају комбинације Назонекса са лијеком Лоратадин, нису се десили нежељени реаги. Истраживања интеракције са другим лековима нису извршена.

[13]

Услови складиштења

Лек се мора држати у стандардним условима за све лекове. Температурни режим: 2-25 степени.

[14],

Рок трајања

Назонексу је дозвољено користити 3 године од датума производње спреј.