^

Здравље

Нео-бронхол

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Нео-бронхол је муколитик са ефектом искашљавања.

Стимулише активност серозних ћелија које се налазе у подручју бронхијалне слузнице, чиме се повећава запремина мукозног секрета и мења неравнотежа серозних и мукозних елемената унутар спутума. Као резултат тога, спроводи се активирање хидролизујућих ензима и појачавање лизосомског ослобађања из Цлара ћелија. Такви ефекти могу значајно смањити вискозност спутума.

trusted-source

Индикације Нео-бронхола

Користи се у случају оштећења респираторног тракта, у коме се уочава формирање и секреција вискозног спутума (хронична разноликост бронхитиса у комбинацији са бронхообструктивним третманом, БА, као и бронхиектазија).

trusted-source[1]

Образац за издавање

Ослобађање лекова се врши у облику пастила - 10 комада унутар ћелијског снопа. У пакету - 2 таква паковања.

Фармакодинамика

Активни елемент лека је Амброксол, који повећава запремину сурфактанта у плућима. Ово се дешава у вези са јачањем његовог везивања и секреције у алвеоларним пнеумоцитима, а поред тога што нарушава процесе његовог распадања.

Амброксол повећава кретање мукоцилијарног спутума, што чини кашаљ мало лакшим.

Фармакокинетика

Код оралне примене лекова, Амброксол се скоро потпуно апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Унутар крвне плазме, Цмак вриједности су уочене након приближно 0.5-3 сата. Лек се не акумулира. Синтеза са протеинима плазме је 90%.

После парентералне или оралне примене, Амброксол се дистрибуира великом брзином унутар ткива (највише стопе су у плућима). Лек може да превазиђе БББ и постељицу, као и да се излучује са мајчиним млеком.

Коњугација обезбеђује интрахепатичне метаболичке процесе лекова. У исто време формирају се метаболичке компоненте које немају терапеутску активност.

Термин полуживота лека је приближно 7-12 сати. Излучивање амброксола се врши кроз бубреге (за 90% у облику метаболичког елемента, а такође и за око 5% у непромењеном стању).

Особе са тешким хроничним затајењем бубрега имају значајно продужење термина полуживота.

trusted-source[2]

Дозирање и администрација

Пастиле се морају полако растопити. За старосну групу од 6-12 година, дозирање је 1-лозенге 2-3 пута дневно (30-45 мг лека). Адолесценти у доби од 12 година и одрасли требају узимати 2 таблете за лијекове 3 пута дневно током првих 2-3 дана (90 мг супстанце дневно).

У временима када је потребно (од лекарског прегледа), доза лека се може повећати - узимати 2 пастиле 4 пута дневно.

Без именовања доктора Нео-бронха, можете узети највише 4-5 дана. Ако је потребно даље лечење, требало би да се консултујете са лекаром.

trusted-source[13], [14]

Користите Нео-бронхола током трудноће

Нео-Бронхол се не може узимати током првог триместра. У 2-3-ом триместру дозвољено је да се прописује само након процене од стране лекара свих могућих ризика и користи.

Будући да се Амброксол излучује мајчиним млеком, дојење треба прекинути током периода терапије.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • чиреве који утичу на гастроинтестинални тракт;
  • има различиту природу конвулзивног синдрома;
  • озбиљна нетолеранција повезана са амброксолом или додатним компонентама лека.

Лек се примењује са изузетним опрезом у случају тешких стадијума патологија које погађају бубреге или јетру - у таквим случајевима се уводе смањене дозе или се продужава временски интервал између уноса лека.

trusted-source[3], [4]

Последице Нео-бронхола

Главни нежељени симптоми који се јављају током терапије:

  • имунолошки поремећаји: повремено постоје знакови нетолеранције (осип или свраб, уртикарија и ангиоедем);
  • лезије повезане са гастроинтестиналним трактом: понекад долази до мучнине, болова у абдомену, повраћања или пролива;
  • системске манифестације: грозница, слабост и главобоље.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Прекомерна доза

Употреба високих доза амброксола није довела до знакова тровања. Повремено, бележе се кратка узбуђења и дијареја.

Код екстремне интоксикације јављају се следеће манифестације: повраћање, повраћање, хиперсаливација и смањење крвног притиска.

Проводи се симптоматско дјеловање. Нема потребе да се спроводе хитне мере (индукција повраћања и испирање желуца), такве шеме се користе само у случају екстремног предозирања.

trusted-source

Интеракције са другим лековима

Увођењем лекова заједно са антитусичним супстанцама слабљење кашља доводи до компликација исцједка спутума, због чега се ова комбинација користи само са строгим индикацијама.

Амброксол може да повећа индикаторе антибиотика (амоксицилин са еритромицином, као и цефуроксим) унутар бронхопулмонарног секрета и спутума, потенцирајући њихов пролаз у излучену секрецију.

trusted-source[15], [16]

Услови складиштења

Нео-бронхол је потребно чувати у затвореном простору за приступ малој дјеци. Ниво температуре је максимално 25 ° Ц.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Рок трајања

Нео-бронх се може користити 3 године од датума производње терапеутског средства.

Апликација за децу

Медикамент се не прописује особама млађим од 6 година због високог нивоа амброксола у њему.

Аналогс

Аналози лека су Бронхорус, Мукоброн, Амбробене и Халиксол са Амбролором, као и Лазолван, Дифлегмин, Амброксол и Флавамед са Амбросаном. Поред тога, на листи су и Амбролан, Ремеброк, Бронцхокол и Лазонгин.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Нео-бронхол" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.