Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
ПЦР као метод дијагностике генетских обољења
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
ПЦР је ново постигнуће у молекуларној генетици, која се користи за амплификацију ДНК и дозвољава да се специфични део ДНК (тј. Било који гени од интереса) брзо реплицира ин витро више од 200 000 пута. Да би се извршила реакција, довољно је имати материјал ДНК једне ћелије; количина ДНК појачане са ПЦР-ом је толико сјајна да ова ДНК једноставно може бити обојана (користећи радиоактивне сонде након што електрофореза није потребна). Предуслов за спровођење ПЦР-а је познавање нуклеотидне секвенце амплификованог ДНК региона за правилну селекцију вештачких синтетизованих прајмера.
Тренутно, ПЦР је процес који се јавља у једној цеви и састоји од понављајућих циклуса амплификације (репродукције, копија) специфичних ДНК секвенци у циљу добијања довољно велики број примерака који се могу идентификовати електрофорезом. Једна кључна компонента реакције - "прајмери" - синтетички олигонуклеотиди који се састоје од 20-30 база комплементарна "Ситес" (подручја) жарење (повезивања) до идентификованог дела ДНК шаблона.
ПЦР се наставља аутоматски у програмабилном термостату - термоциклер (термоциклер). Три циклуса циклуса, који резултирају у репликама препознатљивог дела дијагоналне шаблоне, се понавља 30 до 50 пута у складу са унапред постављеним програмом термичког циклуса. У првом циклусу олигопример хибридизује са оригиналним ДНК шаблона, а затим (у наредном циклусу) и новосинтетисаних молекула ДНК као њихово нагомилавање у реакционој смеши. У другом случају, синтеза ДНК се не завршава услед промене режима температуре, већ након достизања границе ДНК полимеразе амплификованог региона, што одређује величину ново синтетизованог ДНК региона у оквиру једног нуклеотида.
Као метод детекције добијених молекула ДНК се користи електрофореза, помоћу које се амплификовани материјал дели на основу величине ампликона (продуката амплификације).
Уз помоћ ПЦР-а, могуће је директно истражити локације локализације сумњиве мутације или полиморфних локација, као и проучити присуство било које друге специфичне особине ДНК.
[