Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Лекови
Пецтолван
Последње прегледано: 10.08.2022

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Пектолван је сложен лек са муколитичким и експекторантним деловањем. Садржи елементе као што су амброксол хидрохлорид и карбоцистеин.
Амброксол стимулише активност трепавог епитела и истовремено повећава производњу сурфактанта унутар плућа. То доводи до побољшања одвајања и излучивања спутума (повећан мукоцилијарни клиренс). Као резултат развоја овог утицаја, као и активирања секреције течности, кашаљ је приметно ослабљен и олакшава се излучивање слузи. [1]
Индикације Пецтолван
Користи се у лечењу хроничне и активне фазе патологија које захватају респираторни тракт, на чијој позадини се формира тешко излучујући, вискозни спутум: БА , РДС , упала плућа, хронична плућна опструкција и бронхиектазија.
Прописује се за развој компликација након операције плућа, а поред тога, пре и после сесије бронхоскопије, као и током неге трахеостомије.
Може се користити у лечењу упале која погађа средње ухо и параназалне синусе.
Образац за издавање
Лек се пушта у облику сирупа, у бочицама од 0,1 литра.
Фармакодинамика
Због утицаја карбоцистеина, смањује се вискозност интрабронхијалних секрета - уништавањем дисулфидних једињења гликопротеина. Као резултат разблаживања секрета, спутум се много боље излучује. [2]
Фармакокинетика
Након оралне примене, Амброксол се скоро потпуно апсорбује унутар гастроинтестиналног тракта, без компликација које прелазе у плућна ткива. Ниво апсолутне биорасположивости супстанце је приближно 80%.
Вредности Цмак амброксола у плазми бележе се након 2 сата од тренутка примене, а полувреме елиминације је 8-12 сати. [3]
Амброксол се излучује углавном урином (90%). Супстанца се не акумулира; превазилази БББ и излучује се у мајчино млеко.
Након оралне примене карбоцистеина, он се апсорбује великом брзином, достижући Цмак у плазми након 2 сата. Запажена је његова слаба биорасположивост (испод 10%), повезана са интензивним метаболичким процесима у дигестивном систему и првим интрахепатичним пролазом.
Супстанца се излучује урином, углавном у облику неактивних метаболичких елемената (неоргански сулфати и диацетилцистин). Мали остатак елемента излучује се непромењен фецесом. Карбоцистеин се може акумулирати у амнионској течности, као и проћи кроз плаценту.
Дозирање и администрација
Деца узраста 7-12 година узимају 1 кашику (5 мл) сирупа 2-3 пута дневно. Деца старосне групе 2-6 година-0,5 кашике (2,5 мл), 2-3 пута дневно. За децу старију од 1 месеца и до 2 године, потребно је конзумирати 0,5 кашике сирупа 2 пута дневно. Циклус лечења често траје не више од 8-10 дана.
Користите Пецтолван током трудноће
Не можете користити лек у првом тромесечју. Именовање у другом и трећем триместру је дозвољено након пажљиве процене вероватноће користи и ризика за фетус.
Због чињенице да се лек излучује у мајчино млеко, не може се користити са дојењем.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- пептични тип чира у гастроинтестиналном тракту;
- конвулзивни синдром;
- активна фаза хроничног гломерулонефритиса;
- јака лична нетолеранција повезана са елементима лека.
Последице Пецтолван
Обично се Пецтолван толерише без компликација, али повремено може изазвати епидермални осип и системску слабост.
Продужена примена лека може изазвати поремећаје повезане са пробавном функцијом: повраћање, гастралгију, мучнину, дијареју и жгаравицу. Повремено долази до крварења у гастроинтестиналном тракту.
Могу се јавити Куинцкеов едем, уртикарија, епидермални осип и анафилактички симптоми. Повремено се развијају тешки епидермални поремећаји (СЈС или ТЕН).
Једнократни дуготрајни унос Пецтолвана изазива главобољу, лупање срца и вртоглавицу.
Прекомерна доза
Интоксикација са Пецтолваном може изазвати појаву мучнине са повраћањем.
Када се појаве ови поремећаји, предузимају се симптоматске и подржавајуће радње.
Интеракције са другим лековима
Увођење лека заједно са ГЦС -ом и антибактеријским супстанцама појачава њихов терапеутски ефекат у лечењу упале која погађа респираторни тракт.
Лек се не може комбиновати са тетрациклинима (искључујући доксициклин); потребно је између њиховог увођења поштовати најмање 2-часовну паузу.
Забрањено је комбиновање са антитусивним лековима (потискивање активности центра за кашаљ може изазвати накупљање бронхијалне секреције унутар респираторног тракта).
Услови складиштења
Пектолван се мора чувати на тамном и сувом месту, на температурама у распону од 15-25 ° Ц.
Рок трајања
Пектолван се може применити у року од 18 месеци од датума производње терапијског средства.
Аналоги
Лекови Мукосол и Милистан за кашаљ су аналози лекова.
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Пецтолван" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.