Пентрок

Пентрокс је супстанца која се користи за извођење опште анестезије.

Компонента метоксифлурана повећава праг бола код добровољаца, а осим тога, она је ефикасно средство за ублажавање болова за већину људи којима је потребна аналгезија у хитним случајевима (на пример, дислокације са преломима, стоматолошке операције, промена облога у подручју опекотина и за постоперативне) ублажавање бола). [1]

Удисање малих количина пара метоксифлурана изазива ублажавање болова. [2]

Индикације Пентрок

Користи се за болове повезане са траумом код свесних особа са стабилним хемодинамским параметрима. Такође се прописује за ублажавање болова током краткотрајних операција (на пример, мењање или стављање хируршког завоја).

Образац за издавање

Отпуштање терапеутског елемента врши се у облику инхалационе течности - унутар посуде запремине 3 мл, по 10 посуда, опремљених инхалатором, унутар кутије.

Фармакодинамика

Увођење метоксифлурана може изазвати развој поспаности, али се обично не примећују поремећаји у ритму откуцаја срца. Метоксифлуран има прилично слаб ефекат на функцију миокарда. Када се користе мале дозе анестетика, може доћи до благог смањења вредности крвног притиска, против чега се развија брадикардија. [3]

Осим тога, са смањењем крвног притиска, могуће је смањење индикатора откуцаја срца и слабљење минутног волумена срца.

Фармакокинетика

Унутар тела, метоксифлуран се претвара. Апсорбује се 50-70% дозе лека, а затим се развијају метаболички процеси са стварањем слободних оксалних и флуорних киселина, као и дихлоросирћетне и дихлорметоксирћетне киселине. Слободне оксалне и флуорне киселине могу изазвати бубрежну дисфункцију.

Метоксифлуран је осетљивији на метаболичке процесе од осталих метилетил етра халогеног типа и има већу тенденцију дифузије у масно ткиво. Активни елемент лека се ослобађа ниским темпом из таквог резервоара, након чега пролази кроз трансформације неколико дана.

Око 20% апсорбоване супстанце се излучује заједно са издахнутим ваздухом; оксална са флуоровом киселином и органски флуор се излучују урином (око 30% апсорбованог дела).

Тестирање је показало да је гојазним људима потребно мање времена да добију вредности Цмак флуорида у крви него људима са нормалном тежином и старијим особама.

Дозирање и администрација

Требало би користити 6 мл супстанце дневно (давати кроз инхалатор). Да би се постигао аналгетски ефекат, потребно је користити минималну ефикасну дозу.

Поступак повременог удисања паре изводи се у концентрацији у распону од 0,2-0,7%.

Дозвољено је највише 15 мл лекова недељно. Терапију не треба настављати дуже време.

• Апликација за децу

Нема података о употреби лека у педијатрији, због чега се Пентрок не прописује за децу.

Користите Пентрок током трудноће

Забрањена је употреба метоксифлурана током трудноће, јер то може ослабити бубрежну функцију код жене, као и узроковати поремећај функционисања НА и депресију дисања код одојчета.

За период терапије потребно је прекинути дојење.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• тешка нетолеранција на флуорисане анестетике;
• нестабилност функције ЦВС;
• употреба за локалну анестезију;
• повреда главе;
• ослабљена бубрежна функција или отказивање бубрега;
• респираторна депресија;
• губитак свести;
• историја нежељених ефеката повезаних са употребом лекова.

Последице Пентрок

Често постоје такви нежељени симптоми: повраћање, поспаност, ретроградна амнезија и нетолеранција на мирисе, а поред тога, главобоље, мучнина, кашаљ, полиурија, грозница и вртоглавица.

Повремено се развија хипертермија или неспецифични хепатитис.

Запажају се бронхијални грчеви, брадикардија, срчани удар, ларингоспазам, респираторна депресија и смањење крвног притиска. Осим тога, развија се бубрежна инсуфицијенција, повећање вредности креатинина или урее у серуму, потенцирање секреције оксалата заједно са урином и повећање серумског анорганског флуорида. Опуштање мишића и бљедило су такође могући.

Прекомерна доза

До развоја знакова тровања може доћи уз употребу доза прописаних за анестезију.

Након завршетка поступка употребе метоксифлурана, пацијент мора бити прегледан како би се идентификовале такве манифестације као што су бледило, поспаност и опуштање мишића. Ако због предозирања дође до појачаног мокрења, морате одмах надокнадити губитак течности електролитима.

Интеракције са другим лековима

Постоје информације да примена анестетика метоксифлурана заједно са тетрациклином изазива фаталну нефротоксичност.

Постоји могућност да Пентрокс може појачати негативан ефекат на бубреге при употреби других лекова, укључујући антибиотике са утврђеним нефротоксичним ефектима (ово укључује канамицин и цефалоридин са гентамицином, као и колистин, амфотерицин Б и полимиксин Б). Даљом употребом мора се смањити удео супстанци са опојним дејством.

Услови складиштења

Пентрокс се мора чувати на месту заштићеном од продора мале деце, сунчеве светлости и влаге. Индикатори температуре - не више од 30 ° С.

Рок трајања

Пентрок је дозвољено користити у року од 2 године од датума продаје фармацеутског производа.

Аналоги

Аналози лека су лекови Севоран и Халотан са Фораном, као и Изофлуран и Севофлуран.