Пиломатриком: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Пиломатрикома (син. Нецротизинг калцификована епитхелиома Малхербе) јавља чешће у детињству и адолесценцији, пожељно на лицу или у раменог појаса, у виду солитарних тумори достигну вредности неколико сантиметара, покривене нормалнији коже са глатку површину, пројектовање изнад коже, веома густа конзистентност. Полако расте током година, не улази. Понекад се примећују породични случајеви.

Патоморфологија пилорицарцома. Обележје пиломатрикоми у раним фазама развоја је присуство масивних слојева малих округлих ћелија са тамним језгра и базофилни цитоплазми готово немогуће разликовати - карактеристични матричне косу ћелија. Унутар ових кластера острва виде постепеног матрицу трансформације ћелија у већим ћелијама бледноокрасхеннои цитоплазме са нејасном граница и пикнотиц, постепено нестају језгра, тако да се зову сенке-ћелије. Строма тумора у првим фазама је богата крвним судовима. У зрелијим формација посматраних кластер сенке-целл, васкуларни компонента је слаба, доминирају процеси дистрофију уз присуство џиновских мултинуцлеатед макрофага и депозите калцијумових соли које су једнако фине зрнастих масе у-сенке ћелија или уређен у облику аморфне маса откривених би ЦОССА методом У 15-20% случајева се примећује оссифицатион. Међу дисрофичаре бледноокрасхенних инсулоцита често кластера незрелог кератина, а пигментне ћелије фоликула. Понекад се пилорицарцома може појавити у зиду длакаве цисте.

Хистологија пилорицарцома. Хистокемијски преглед и електронска микроскопија открили су да су базаласне ћелије ћелије незреле матрице. Оштро позитивна реакција на СС- и СХ-групе у већини туморских ћелија и двоструко рефракцију сеничких ћелија у поларизационом микроскопу указују на тенденцију туморских ћелија на кератинизацију. Прелазни ћелијски елементи између ћелија матрикса и ћенских ћелија су аналогни онима у нормалној кератинизацији косе, садрже велику количину тонофибрила и не постоји кератинијализована кератинијална фаза.

[1]