Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Прелазна инфантилна хипогамаглобулинемија: симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Прелазна инфантилна хипогамаглобулинемија (ТИХ) се дефинише као значајно смањење нивоа IgG са или без дефицита других класа имуноглобулина код детета старијег од 6 месеци, под условом да су искључена друга стања имунодефицијенције.
Патогенеза
Механизам пролазне инфантилне хипогамаглобулинемије није поуздано познат, али је предложено неколико патогенетских варијанти овог стања: дефект у сазревању Т-лимфоцита, абнормалности у синтези цитокина, присуство мајчиних анти-IgG антитела која инхибирају синтезу сопствених. Међутим, у свим случајевима пролазне инфантилне хипогамаглобулинемије, нивои имуноглобулина се нормализују са годинама.
Симптоми
Пацијенти са пролазном хипогамаглобулинемијом често имају повећану учесталост заразних болести, углавном које нису опасне по живот. Углавном се јављају отитис медија, синуситис и бронхитис. Тешке инфекције изазване опортунистичком флором, које се настављају код деце старије од 2-3 године, нису типичне за ово стање.
Дијагностика
Дијагностички критеријуми за ово стање нису у потпуности стандардизовани. Сматра се да је пролазна хипогамаглобулинемија назначена смањењем концентрације једног или више изотипова имуноглобулина за више од две стандардне девијације од старосне норме. Истовремено, синтеза специфичних антитела, нивои Т- и Б-ћелија одговарају старосној норми.
Лечење
Пацијенти са пролазном хипогамаглобулинемијом обично не показују недостатак у стварању специфичних антитела. Заменска терапија није индикована за такве пацијенте. Само код тешких бактеријских инфекција (посебно оних изазваних пнеумококом, N.influenzae, менингококом) таквој деци се прописује интравенски имуноглобулин, с обзиром на то да је синтеза антитела против полисахаридних антигена код мале деце одложена.
Прогноза
У одсуству других недостатака, стање се само по себи исправља и не захтева лечење.
Шта треба испитати?
Који су тестови потребни?
Использованная литература