Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Протеин А-Релатед Протеин А (ПАПП-А)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[Кога треба контактирати?
Разлози за смањење ПАПП-А
Када хромозомске абнормалности у феталном серуму ПАПП-А до И и почетком ИИ триместра (8-14 недеља), умањена за две трећине жена. Најдраматичнији смањење концентрације протеина у тризомијом ознаком на хромозомима 21, 18 и 13. Полни хромозомских абнормалности у фетусу је такође често праћен падом ПАПП-А у серуму крви трудна. Промена концентрације ПАПП-А је доступан са тризомијом хромозома 22. ПАПП-А прогностичка вредност за детекцију феталних аномалија је већа од промена у нивоима тих маркера су широко познате као АФП, хЦГ, трофобластне β 1 глобулини и некоњугованог естриол и инхибина А, и може се упоредити са оним за слободну β-ЦГ. Смањење нивоа ПАПП-А у хромозомским абнормалностима фетуса најизраженији је у 10-11 недјељи трудноће.
Средње концентрације серумског ПАПП-А за скрининг за конгениталне малформације
|
Трудноћа, нед |
Средње концентрације ПАПП-А, мг / Л |
|
8тх |
1.86 |
|
9тх |
3.07 |
|
10 |
5.56 |
|
11тх |
9.86 |
|
12тх |
14.5 |
|
13тх |
23.4 |
|
14тх |
29.1 |
Чак драматичнији смањење концентрације ПАПП-А у крвном серуму трудне примећено у присуству феталне Корнелија де Ланге синдром, где, као у случају тризомије за аутозома, гледање вишеструке дисплазије, малформације, одложено психомоторни и физички развој.
Још једна независна патогномонични симптом фетуса анеуплоидију на крају И триместру трудноће је задебљање вратног набора, која се детектује ултразвуком, али овај облик визуализације локалне отока меких ткива је прилично компликована и субјективан, чак и када се користе модерне моделе скенера који имају висок раздвајајуће моћи. Треба напоменути да је рано након верификације тризомије фетуса ултразвуком или биохемијског скрининга и каснијег кариотипизирање цитотропхобласт добијене хорионбиопсии омогућава прекид трудноће већ сам триместру. У другом тромесечју, фетална анеуплоидија је потврђена кариотипизацијом фибробластом ћелија из амниотске течности.