Рабин

Раббитин - лек који се користи за лечење болести гастроинтестиналног тракта. Размотрите ко је прописан Рабифин, карактеристике и упутства за његову употребу.

Фармаколошка група лекова је лек за лечење и превенцију пептичног улкуса, гастроезофагеалног рефлуксног обољења и других патологија код дигестивног и гастроинтестиналног тракта. Рабифин се односи на инхибиторе протонске пумпе.

Рабифин је лек за протонску пумпу који се користи за лечење и превентивни третман болести дигестивног система. Лек се издаје само на рецепт.

Индикације Рабин

Раббитин је лечење и превенција болести као што су:

• Челик дуоденума
• Чир на желуцу
• Гастроезофагеална рефлуксна болест
• Није улцератна пробавност
• Хронични гастритис са повећаном функцијом формирања киселине стомака (у фази погоршања)
• Ерадикација Хелицобацтер пилори (комбинована терапија антибактеријским агенсима)
• Золлингер-Еллисонов синдром.

Пре започињања процедуре, пацијент треба проверити за било какве малигне неоплазме. Пацијенти са онкологијом не прописују овај лек. Ако се таблете приписују пацијентима са оштећеном функцијом бубрега и јетре, посебну пажњу треба предузети у раним фазама терапије. Лек није прописан деци из детињства, јер данас не постоји искуство његове употребе у овој старосној категорији.

[1], [2], [3], [4]

Образац за издавање

Таблични облик ослобађања поједностављује процес примене, јер пацијент има прилику да израчуна потребну дозу и број доза. Међународно име фармацеутске компаније је рабепразол.

Основне физичке и хемијске особине: таблете жуте боје, округлог облика, са растварањем у стомаку и глатким фасетом. 1 капсула може садржати 10 или 20 мг активног састојка. Као помоћне супстанце су: магнезијум оксид, микрокристална целулоза, титанијум диоксид, манитол, хидроксипропилметилцелулоза и друге компоненте.

[5], [6]

Фармакодинамика

Фармакодинамика Рабифин показује да Рабифин припада класи антисекреторних једињења, односно замјенама бензимидазола. Лек нема антихолинергичне својства, али инхибира секрецију желудачне киселине (инхибицију ензима Х + / К + -АТПаза) на површини желудачне паријеталним ћелија. Овај ензимски систем се односи на протоне, тј. Киселе пумпе. Због тога је лек класификован као инхибитор протонске пумпе желуца, блокирајући киселину у завршној фази производње.

Антисекретни ефекат се јавља сат након примене и достигне максимум за 2-4 сата. Ефикасност активне супстанце у односу на потискивање секрета киселине повећава се уз систематску примену лека. Али стабилна акција се постиже 72 сата након почетка лечења. Након што апликација буде завршена у року од 2-3 дана, активност секретора се обнавља.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Фармакокинетика

Фармакокинетика Раббитин - процес апсорпције, метаболизма, дистрибуције и излучивања лека. Да размотримо сваки процес детаљније:

• Апсорпција - активна супстанца се апсорбује у цревима, максимална концентрација у крвној плазми се јавља 3-4 сата након узимања дозе од 20 мг. Када се ординише орално, биорасположивост је 52% и не повећава се са поновљеном употребом. Јело не утиче на апсорпцију.
• Дистрибуција - рабепразол се везује за протеине крви на 96,3%.
• Метаболизам - главни метаболити су карбоксилна киселина и тиоетар. У малим концентрацијама присутни су и секундарни метаболити: коњугат меркаптурне киселине, сулфон и диметилтиотер. Минимална антисекретарна активност има диметил метаболит, али није присутан у крвној плазми.
• Излучивање - 90% дозе се излучује у урину у виду метаболита: карбоксилне киселине и коњугата меркаптурне киселине.

Ако лек примењују пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом на подршци хемодијализи, онда је процес дистрибуције сличан активности Раббитина код здравих пацијената. Полувреме трајања траје од 1 до 4 сата. Истовремено је узето у обзир повећана доза за пола. Када користе таблете код пацијената са инсуфицијенцијом јетре, полувреме елиминације се повећава за 2-3 пута. Полувреме трајања траје око 12, 3 сата.
Фармакокинетички процес код старијих пацијената, односно процеса излучивања, дистрибуције и метаболизма удвостручен је. Максимална концентрација у крвној плазми се повећава за 60%, али нема знакова акумулације.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Дозирање и администрација

Начин примене и дозе су изабрани за сваког пацијента појединачно.

• Пептички улкус дуоденума и пептички чир у стомаку - 20 мг двапут дневно. Ток третмана у трајању од 2 до 4 недеље, уз терапију одржавања узимамо 10 мг једном дневно до 12 месеци.
• Није улцерозна пробављивост - 20-40 мг једном дневно 2-3 седмице.
• Убити Н. Поули - 20 мг 2 пута дневно током 7 дана. Терапија ерадикације се спроводи антибиотиком (амоксицилин, кларитромицин, тетрациклин), метронидазол, фуразолидон и бизмут препарати.
• Синдром Золлингер-Еллисон је почетна доза од 60 мг дневно и, ако је потребно, повећава се.
• Хронични гастритис са повећаном функцијом формирања киселине стомака (у фази погоршања) - 20-40 мг дневно 2-3 недеље.

Таблете нису жвачене и не дробљене, производ мора бити прогутан у цјелини.

[34], [35], [36], [37], [38]

Користите Рабин током трудноће

Употреба Рабифина током трудноће је забрањена. Контраиндикације се заснивају на чињеници да могућност употребе таблета није довољно проучена. Експериментално доказано, лек продире у плацентну баријеру и излучује се у мајчино млеко. Полазећи од тога, лек се не препоручује током лактације, када се користи, потребно је прекинути дојење.

С обзиром на профил нежељених дејстава активне супстанце, Рабифин се не препоручује за употребу у контролним механизмима. Таблете могу изазвати поспаност и дерматолошке реакције.

Контраиндикације

Контраиндикације Рабифин се заснива на дејству активне супстанце на тело пацијента. Таблете нису дозвољене за употребу са:

• Појединачна нетолеранција за рабепразол
• Преосетљивост на супстанце супституисане са бензимидазолом или било којим другим састојком
• Током трудноће и дојења
• Педијатријски пацијенти

Са посебном пажњом, лек се користи за бубрежну и јетрну инсуфицијенцију. Ово је због чињенице да рабепразол мења фармакокинетичка својства.

[27], [28], [29]

Последице Рабин

Нежељени ефекти Рабифина јављају се у случају непоштовања упутстава за његову употребу. Фармацеутско добро се толерише, а нежељени ефекти су мање или умерене природе. Најчешће, пацијенти се жале на повреде из јетре и дигестивног тракта: надимање, опасивање, бол у стомаку, пролив и запртје. Осим тога, може доћи до повећања ензима јетре, поремећаја сувог уста и укуса.

Поремећаји су могући код хемопоетског система и нервног система: леукопенија, вртоглавица, поспаност, главобоља, узнемиреност. Нежељена дејства се манифестују у облику алергијских реакција: бронхоспазам, кожни осип и свраб, ангиоедем. У ретким случајевима могући бол у леђима и грудима, инфекција уринарног тракта, синуситис, фарингитис, оштећење вида, повећано знојење и повећање телесне масе.

[30], [31], [32], [33]

Прекомерна доза

Прекомерна доза се јавља када прекорачите препоручену дозу или продужену употребу. Најчешће се пацијенти жале на симптоме као што су:

• Главобоље
• Сува уста
• Мучнина и повраћање
• Поспаност
• Повећано знојење

Да би се елиминисали штетни симптоми, одржавају се терапија одржавања и симптоматски третман.

[39], [40], [41], [42], [43]

Интеракције са другим лековима

Интеракција раббитина са другим лековима је могућа уз одговарајуће медицинске индикације. Рабепразол, попут инхибитора протонске пумпе не реагују са лековима који се метаболишу ензимима СУР450 системом (варфарин, фенитоин, теофилин, диазепам). Активна супстанца проузрокује продужено смањење производње хлороводоничне киселине, али може радити са средствима чија апсорпција зависи од пХ садржаја желуца.

Рабепразол смањује концентрацију кетоконазола у крвној плазми за 33% и подиже минималну концентрацију дигоксина за 22%. Према томе, интеракција ових лекова захтева подешавање дозе. Уз истовремену употребу са активним метаболитом кларитромицин, концентрација активне компоненте повећава се за 24%. Лек не делује са течним антацидима и храном.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Услови складиштења

Услови складиштења Раббит - таблете треба држати у оригиналном паковању, ван домашаја деце и заштићене од сунчеве светлости. Температура складиштења не би требало да прелази 25 ° Ц.

Уколико се правила о складиштењу не поштују, лек губи своје фармацеутске особине и забрањен је употреби. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Рок трајања

Рок употребе је 24 месеца од датума производње наведеног на пакету лекова. На крају овог периода забрањено је узимање таблета и њихово уклањање. 

[55],